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- CellsrequiredfortransformationandpropagationofpJAZZ®Vectors.
- Highestavailabletransformationefficienciesforlibraryconstructionandscreening.
- OptimizedforhighyieldsofDNA.
BigEasy™-TSA™ElectrocompetentCells(>2×1010cfu/µgpKanRDNA)areforusewithLucigen’spJAZZ®-OCorOKLinearVectorsintheBigEasyv2.0LinearCloningSystem.TheTSACellshavethetelNgenerequiredforhighefficiencytransformation,andtheantAgenerequiredforcopynumbercontrolwiththepJAZZvector,integratedintothehostgenome.ThesecellsalsogivehighyieldandhighqualityplasmidDNAduetotheendA1andrecA1mutations.Theycontainthemcrandmrrmutations,allowingmethylatedgenomicDNAthathasbeenisolateddirectlyfrommammalianorplantcellstobeclonedwithoutdeletionsorrearrangements.
Table1.E.cloniCompetentCellsforBAC,LargeorDifficultFragmentCloning
E.cloniCellLines | TransformationEfficiency | CloningMethylatedDNA | BAC,CosmidCloning | Blue/WhiteScreening |
BigEasy-TSAElectrocompetent | >2×1010 | YES | No | YES |
BigEasy-TSA:F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74endA1recA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKrpsLnupG&lamBDa;-tonAAmpRsopABtelNantA
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CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasSOLOs(1transformationpertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2017-10-26
北京维通达生物技术有限公司在发布的基因敲除小鼠供应信息，浏览与基因敲除小鼠相关的产品或在搜索更多与基因敲除小鼠相关的内容。 查看更多
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2021-09-14
围绕疾病所开展的基础研究离不开模式动物，利用基因工程技术建立的动物模型是研究疾病机制及诊治的重要手段，也是基础医学研究和转化医学研究的重要桥梁。赛业作为规模庞大的转基因/基因敲除模式动物商业技术平台，历经十多年的发展，已服务数千客户，学术引用累计超过1300篇，是目前国际上最主要、最被认可的基因工程模式动物商业服务平台之一。在基因工程模式动物领域数年不懈的耕耘，让赛业积累了丰富的模式动物制备经验，也获得了... 查看更多
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2021-09-12
北京大学生命科学学院魏文胜课题组使用一个线性供体片段，该片段包含一个报告系统。结合一种不依赖于同源重组（HR）的敲入策略，成功地富集了特异性携带靶基因突变的细胞克隆。 查看更多
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2021-08-04
博雅辑因（北京）生物科技有限公司在发布的CRISPR/Cas9 Validated SLC12A9 sgRNA; 基因敲除sgRNA供应信息，浏览与CRISPR/Cas9 Validated SLC12A9 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9 Validated SLC12A9 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的内容。 查看更多
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2017-11-19
上海博舜生物科技有限公司在发布的TALEN基因敲除大鼠定制供应信息，浏览与TALEN基因敲除大鼠定制相关的产品或在搜索更多与TALEN基因敲除大鼠定制相关的内容。 查看更多
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2021-08-16
10000平米全新模式生物研究中心：正式启用新模式生物研究中心兴建于太仓沙溪，总面积达10000平米，其中5000平米为SPF级别动物实验室，配备有IVC和EVC饲养设备超过500套，可养殖SPF级别大小鼠近30000笼，动物种群规模超10万只。 1000篇引用文献12000合作实验室：成功保障赛业生物每年可构建基因敲除鼠、转基因鼠10000例以上，合作单位涵盖全球的生命科学实验室和跨国制药公司。学术引用文献已超千篇，并多次发表在... 查看更多
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2018-06-02
细胞、细菌内基因的定点敲除、敲入 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats（CRISPR）是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制，其中 II型 CRISPR/Cas免疫系统依赖 Cas9内切酶家族靶向和剪切外源 DNA。在这一系统中， crRNA（CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与 tracrRNA（trans-ac... 查看更多
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2021-09-20
动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因敲除技术主要包括传统ES基因打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 近期又有一项新的基因敲除技术——TetraOne... 查看更多
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2021-09-23
CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 TypeII 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9，crRNA 和 tracrRNA 组成复合体，识别并结合 crRNA 互补的序列，然后解开 DNA 双链，Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互 查看更多
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2018-02-13
博雅辑因（北京）生物科技有限公司在发布的CRISPR/Cas9 Validated SLC25A32 sgRNA; 基因敲除sgRNA供应信息，浏览与CRISPR/Cas9 Validated SLC25A32 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9 Validated SLC25A32 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
8月23日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了生化与细胞所王恩多研究组的*新研究成果“利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能”。氨基酰-tRNA合成酶（aaRS）催化tRNA的氨基酰化反应，为蛋白质合成提供原料。合成正确的氨基酰-tRNA对保证蛋白质合成的质量控制至关重要。aaRS催化反应的专一性不仅涉及到aaRS，也与tRNA有关。目前，通常采用T7 ... 查看更多
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【原创】CRISPR/Cas9 Talen基因敲除技术交流_问答详情_CRISPR基...123
晴天20142021-09-13
大家好，对于新技术CRISPR/Cas9Talen-基因敲除，这里有一个群，331527578，群里有一些资料，欢迎大家进群学习、交流331527578331527578
crispr cas9 双载体系统好还是单载体系统好123
赤丶果果49452017-10-03
载体系统的构建:腺病毒CRISPR系统、双切口CRISPR系统、lentiCRISPR系统、常规CRISPR系统等,根据客户的不同需要,提供个性化载体构建服务。 常规CRISPR/Cas9基因编辑系统示意..
为什么基因敲除会导致基因表达量下降 123
上好佳鲜虾片诶2021-08-05
基因敲除为什么会导致表达量的下降原因是什么？
尽量简洁
尽量简洁
CRISPCas系统介导的基因编辑技术论文123
ni林T373522021-08-01
近日，中国科学家利用基因编辑技术——CRISPR/Cas9，对抑制狗骨骼肌生长的基因（MSTN）进行了敲除，培育出两只肌肉发达的“大力神”狗，成功构建了世界首个基因敲除狗模型。科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。一、与诺奖“擦肩而过”的CRISPR/Cas9技术这不是CRISPR/Cas9这项明星技术第一次得到人们的关注。在此之前，有着“豪华版”诺奖之称的“2015年度生命科学突破奖”颁发给了发现基因组编辑工具“CRISPR/Cas9”的两位美女科学家——珍妮弗·杜德娜和艾曼纽·夏邦杰。二人更是获得了2015年度化学领域的引文桂冠奖——素有诺奖“风向标”之称，曾被认为是今年诺贝尔化学奖的最有力竞争者。那CRISPR/Cas9到底是一项什么技术，为何能够获得如此这般青睐，又何以在短短两三年时间内，发展成为生物学领域最炙手可热的研究工具之一，并有近700篇相关论文发表？它将来又会如何影响到我们的生活？CRISPR/Cas9是继“锌指核酸内切酶（ZFN）”、“类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”。与前两代技术相比，其成本低、制作简便、快捷高效的优点，让它迅速风靡于世界各地的实验室，成为科研、医疗等领域的有效工具。
话说CRISPR技术的利与弊123
愿萌安好5311262017-10-29
优点:使用方便，构建简单，可以覆盖大多数区域的基因编辑需求，成本低。
缺点：质粒仍然较大，转染难度相对较大。具有碱基识别偏好性，局限了基因编辑的运用范围，而且会导致不同基因位点编辑效率不同。筛选仍然需要较大工作量。
缺点：质粒仍然较大，转染难度相对较大。具有碱基识别偏好性，局限了基因编辑的运用范围，而且会导致不同基因位点编辑效率不同。筛选仍然需要较大工作量。
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡBⅢA(GPⅡBⅢA/CD41+CD61)ELISA KIT123
kkkk亲僦42017-10-06
CRISPR是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病
将目的基因与质粒结合的过程中,是不是必须将目的基因的两端与切开的质粒...123
妖°媚9dS2021-08-22
这是个理解的问题目的基因与质粒结合利用了碱基互补配对但质粒进入受体细胞不需要碱基互补配对即使整合到染色体的dna上你也只能说整合过程利用了碱基互补陪读而不是那个导入过程
【求助】是否可以直接体内注射CRISPR/Cas相关载体做基因敲除鼠...123
龙在我心2021-09-01
最新一期Nature上，张锋实验室发表了《InvivogenomeeditingusingStaphylococcusaureusCas9》，在文章中，他们用腺病毒AAV包装SaCas9和gRNA，靶向小鼠肝脏中胆固醇调节基因Pcsk9。注射AAV一周内，他们观察到>40%基因改变，血清中Pcsk9下降。那么问题来了，这种效率情况下，可否靶向精子或者卵细胞中的特定基因，然后通过交配获得杂合子，进一步获得纯合子。这样是否可行？谢谢！
http://www.nature.com/nature/journal/v520/n7546/full/nature14299.html
http://www.nature.com/nature/journal/v520/n7546/full/nature14299.html
浅谈CRISPR/Cas9应用:OneShine CRISPR/Cas9基因过表达细胞...123
K7erykexSY502021-07-22
将外源基因引入细胞或动物体中对于生物学及药学研究至关重要。转基因的应用包含但不限 于：
1、过表达目的蛋白，用以检测基因表型；
2、荧光标签标记目的蛋白，用以跟踪其细胞 定位；
3、引入野生型等位基因。
1、过表达目的蛋白，用以检测基因表型；
2、荧光标签标记目的蛋白，用以跟踪其细胞 定位；
3、引入野生型等位基因。
哪一家公司可以代做CRISPR/Cas9基因敲除小鼠?123
恋莫_AsLG2021-08-28
哪里可以做CRISPR/Cas9基因敲入小鼠，有谁做过
是的，确切来说是大量表达。 大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌，将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素)，由于细菌繁殖速度快，通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素，再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素。
流程大概是这样的：首先获得小鼠ES细胞系，测试ES细胞嵌合入受体囊胚的能力之后根据不同基因、不同目的设计并构建打靶载体，将打靶载体转入一定数目ES细胞中，然后鉴定出带有发生正确同源重组的突变中靶ES细胞。通过显微注射或者胚胎融合的方法将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的ES细胞可以发育为嵌合体动物的生殖细胞，是的经过修饰的遗传信息经生殖系遗传，从而得到带有修饰基因的突变小鼠，而后可以对其进行表型分析。
是的，确切来说是大量表达。 大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌，将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素)，由于细菌繁殖速度快，通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素，再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素。
流程大概是这样的：首先获得小鼠ES细胞系，测试ES细胞嵌合入受体囊胚的能力之后根据不同基因、不同目的设计并构建打靶载体，将打靶载体转入一定数目ES细胞中，然后鉴定出带有发生正确同源重组的突变中靶ES细胞。通过显微注射或者胚胎融合的方法将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的ES细胞可以发育为嵌合体动物的生殖细胞，是的经过修饰的遗传信息经生殖系遗传，从而得到带有修饰基因的突变小鼠，而后可以对其进行表型分析。
谷氨酸棒状杆菌CRISPRCpf1 和Cre/loxP 基因敲除技术的比较_技术文...123
猖獗Ooo2017-10-06
基因敲除小鼠，D小鼠，敲除了FADD基因，转入了neo基因，这两个基因在NCBI有好多个，哪个大神能告诉我是哪个
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