*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
本回答由提问者推荐
用户
不同的转染试剂有不同要求， 生物通小编个人经验是转染试剂细胞毒性高 的要求长满一些，细胞多一些，就算死伤惨重 也还能留下多些活口，嘿嘿，对于质粒转染来 说这并非评判转染试剂好坏的标准，毕竟只要 转进去就算OK 了，但是对于RNAi 实验来说 就不同了），将siRNA 和转染试剂混合物加 入共同温育一段时间，更换培养基，再培养 24－48 小时检测mRNA 含量等等。 创新的方法是反向转染。这种方法称为 everse tr ansfection 或者neofection，和传统 转染方法相比区别在于，传统方法需要提前一 天接种铺板，培养24 小时后等细胞到一定汇 合度再加转染复合物转染；而反向转染则是不 用预先接种细胞，先加入转染试剂和siRNA 混合物在培养板上共同温育，然后再加入细胞 铺板，培养。这个方法的好处不单是可以节约 一整天的时间，而且转染效率高。
▍
相关分类
▍
相关文章
博日LifeECO基因扩增仪TC96/G/H(b)C_杭州博日科技有限公司
高中生物实验中常用的反应剂和染色剂
如何用RNA酶处理DNA溶液
[iOS]iOS开发常用的第三方类库 | 学步园
分子实验方法10: 测序技术 DNA测序 资讯
StarFect Highefficiency Transfection Reagent康润生物 ...
细胞培养中出现黑胶虫后的几种处理建议贤集网
PROSCI | www.antibodiesonline.cn
从一堆表情包开始认识化学实验仪器
—美国50州名称来历及格言* 代伟
【图文】ELISPOT标准化
关于“药物血浆浓度半衰期(t(1/2))测定”实验指导书的修改意见
▍
相关问答
