请使用支持JavaScript的浏览器! +,Lucigen/TransforMax™ EC100™ Electrocompetent E. coli/EC10010/10 x 100 µl,CRISPR 细胞株,Lucigen,Lucigen,,10 x 100 µl蚂蚁淘商城
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Lucigen/TransforMax™ EC100™ Electrocompetent E. coli/EC10010/10 x 100 µl
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Lucigen/TransforMax™ EC100™ Electrocompetent E. coli/EC10010/10 x 100 µl
品牌 / 
Lucigen
货号 / 
EC10010
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Generalcloningstrain

  • Formerly from EpicentreClonelargeinsertsandtransformlargeplasmids-uptoatleast145kbplasmidDNA.
  • Achievehighefficiencieswithconvenientchemicallycompetentformat:>5×108cfu/µgpUC19DNA.
  • Idealforcloning,subcloningandplasmidpreparationduetoendAandrecAmutations.

Applications

  • RoutinecloningofDNAupto200kb.

ThehighlyversatileTransforMax™EC100™E.colicompetentcellsareidealformostcloningapplications.ThecellsprovideveryhightransformationefficiencywhentestedagainstawiderangeofsupercoiledDNAsaswellasDNAdirectlyfromaligationreaction(Table1).

Benefits

  • Hightransformationefficiencywithclonesofallsizes,includingBACclones(Table 1).
  • lacZΔM15forblue/whitescreeningofrecombinants.
  • Restrictionminus[mcrA,Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]enablesefficientcloningofmethylatedDNA.
  • Endonucleaseminus(endA1)toensurehighyieldsofDNA.
  • Recombinationminus(recA1)forgreaterstABIlityoflargeclonedinserts.
DNATransforMax™EC100™ChemicallyCompetentE. coliTransforMax™EC100™ElectrocompetentE. coli
pUC191.4×1081.4×1010
8.1-kbClone1.3×107Nottested
13.1-kbClone4.3×1061.3×109
23.1-kbClone9.2×1053.0×108
145-kbBACCloneNottested7×107
13.1-kbclonedirectlyfromaligationreaction2.2×1052.1×107

Table1.ComparisonofthetransformationefficienciesofTransforMax™EC100™E. coliwithavarietyofDNAs.Transformationswereperformedusing50µlofcompetentcellsandeithersupercoiledDNAsoftheindicatedsizesora1-µlaliquotfromastandard10-µlligationreaction.Resultsshownareincfu/µgofDNAandaretheaveragetransformationefficienciesobtainedfromseveraltrials.

Genotype

F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ-rpsL(StrR)nupG

TransforMaxEC100ElectrocompetentE.coli

  • Transformationefficiencyof>1×1010cfu/µgofpUC19.

TransforMaxEC100ChemicallyCompetentE.coli

  • Transformationefficiencyof>5×108cfu/µgofpUC19.

ORDERINFORMATION

IncludespUC19controlDNA.
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在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和Genus公司(Genusplc)的研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。相关研究结果于2017年2月23日发表在PLoSPathogens期刊上,论文标题为“PrecisionengineeringforPRRSVresistanceinpigs:MacrophagesfromgenomeeditedpigslackingCD163SRCR5domainarefullyresistanttobothPR 查看更多>
研究人员利用CRISPR/Cas9 系统对受到感染的哺乳动物肝细胞进行基因组编辑,靶向切割了HBV病毒共价闭合环状DNADNA的一些特异位点,从中删除了乙型肝炎病毒DNA,攻克乙肝不是梦。 查看更多>
说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术,可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑,为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 位点特异性的基因整合一般是通过同源定向修复途径... 查看更多>
从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看,西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而,许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。 查看更多>
2021-07-22
北京时间2月15日0时,人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分,分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多>
上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的基因编辑大小鼠服务供应信息,浏览与基因编辑大小鼠服务相关的产品或在搜索更多与基因编辑大小鼠服务相关的内容。 查看更多>
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。 CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普... 查看更多>
直到十年前,科学家们还没有意识到细菌具有复杂的免疫系统,即能够跟上感染细菌的病毒(即噬菌体)进化速度的免疫系统。随着发现一种如今最为知名的被称作CRISPR的细菌免疫机制以后,情况发生了变化。科学家们已意识到CRISPR是一种天然的基因编辑器,而且它已在世界各地数以千计的实验室中引发生物学研究领域变革。如今,研究人员理解到大多数微生物具有复杂的免疫系统,而CRISPR仅是其中的一个组分;但是没有一种很好的方法来鉴定这些系统。在一项大... 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。