+,Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-1/12 rxns (DUOs),CRISPR 细胞株,Lucigen,Lucigen,,12 rxns (DUOs)蚂蚁淘商城

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Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-1/12 rxns (DUOs)

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Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-1/12 rxns (DUOs)

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Lucigen

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Directreplacementsforstandardcloningstrains(e.g.,DH5α™,DH10B™,JM109,TOP10,XL1-Blue,etc.).
Optimizedgeneticsforhighyields:endonucleaseandrecombinationminus,forblue/whitescreening-capable.

Lucigen’sE.clonicompetentcellssharethemostusefulgeneticelementsofstandardcloningstrainslikeDH5α™anddirectlyreplacethemincloningprotocols. E.clonichemicallycompetentcellsprovidetheperformanceresearchersneedwitheaseofuse—onlycommonlaboratoryequipmentisrequired. Thesecellsprovidesolutionsforawiderangeofapplicationsateconomicalprices.

E.cloni5-alphaChemicallyCompetentCells>1×10⁸cfu/µgDNA
Usefulforroutinecloning,subcloning,andplasmidisolationwithorwithoutblue/whitescreening.

CustomCompetentCells

BulkLucigencellsoryourstrainofE.coli,madetothehighestpossIBLetransfectionefficiencywithcustomdispensing!SeeCustomCompetentCellspagefordetailedinformation.

Table1.E.cloniCompetentCellsforCloning

**E.cloniCellLines**	TransformationEfficiency (cfu/µgpUCDNA)	CloningMethylatedDNA	BAC,CosmidCloning	Blue/WhiteScreening
5-alphaChemicallyCompetent	>1×10⁸cfu/µgDNA	NO	NO	YES NoIPTGinductionrequired

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CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasDUOs(2transformationspertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.

PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.

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Intel发布二代可扩展Xeon：56核心112线程、傲腾内存 ...

2021-08-19

培训特色基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面，基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能，了解疾病的机理，找寻药物的靶点。另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应... 查看更多>

to pro 3_to pro 3【价格,厂家,图片,批发,采购】_

2021-08-25

导读：近日，广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果，他们通过对视细胞进行基因编辑，能有效防止视网膜细胞变性，并保留视网膜组织感光功能，有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。视网膜色素变性是造成失明的主要原因之一，目前临床上还没有有效的治疗手段，患者常出现夜盲、视野缩小，最终视力丧失，严重影响生活质量。近日，广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发... 查看更多>

【招募焦虑抑郁被试】行为+脑磁图实验 3.5小时280元心理协会(PA)版...

2021-08-03

货号：M20102-0500 查看更多>

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2017-12-22

11月15日，Sangamo Therapeutics公司启动SB-913首例人体临床试验，尝试通过体内基因编辑技术彻底治愈遗传性疾病，本次受试者患有亨特氏综合征（Hunter syndrome）。若能取得成功，SB-913将会是查看更多>

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2017-07-20

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2021-08-08

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2021-07-30

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2021-07-15

基因疗法也好，CRISPR技术也好，和基因编辑相关的产品是未来的发展方向，而这也给FDA的监管带来了新的挑战——毫无疑问，为了让这些产品顺利上市，更精准的监管政策是必须的。近日，美国FDA局长Robert Califf博士和FDA政策办公室的高级政策顾问Ritu Nalubola博士在官方博客上发表长文，对这个问题进行了详细探讨。以下是全文的主要内容。近期科学的进步让我们可以准确有效地对植物、动物、微生物的基因组进行编辑，让它们产生人类查看更多>

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2018-12-26

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2017-09-18

产品：拟南芥crispr基因编辑服务查看更多>

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2017-09-06

微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多>

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2021-07-17

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crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123

灰机52gOd2017-10-01

CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统。