请使用支持JavaScript的浏览器! +,Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-2/24 rxns (DUOs),CRISPR 细胞株,Lucigen,Lucigen,,24 rxns (DUOs)蚂蚁淘商城
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Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-2/24 rxns (DUOs)
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Lucigen/E. cloni 5-alpha Chemically Competent Cells >1 × 10^8 cfu/µg DNA/60602-2/24 rxns (DUOs)
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Lucigen
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60602-2
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  • Directreplacementsforstandardcloningstrains(e.g.,DH5α™,DH10B™,JM109,TOP10,XL1-Blue,etc.).
  • Optimizedgeneticsforhighyields:endonucleaseandrecombinationminus,forblue/whitescreening-capable.

Lucigen’sE.clonicompetentcellssharethemostusefulgeneticelementsofstandardcloningstrainslikeDH5α™anddirectlyreplacethemincloningprotocols. E.clonichemicallycompetentcellsprovidetheperformanceresearchersneedwitheaseofuse—onlycommonlaboratoryequipmentisrequired. Thesecellsprovidesolutionsforawiderangeofapplicationsateconomicalprices.

E.cloni5-alphaChemicallyCompetentCells>1×108cfu/µgDNA
Usefulforroutinecloning,subcloning,andplasmidisolationwithorwithoutblue/whitescreening.

Red arrowsCustomCompetentCells

BulkLucigencellsoryourstrainofE.coli,madetothehighestpossIBLetransfectionefficiencywithcustomdispensing!SeeCustomCompetentCellspagefordetailedinformation.

Table1.E.cloniCompetentCellsforCloning


E.cloniCellLines

TransformationEfficiency
(cfu/µgpUCDNA)

CloningMethylatedDNA

BAC,CosmidCloning

Blue/WhiteScreening

5-alphaChemicallyCompetent

>1×108cfu/µgDNA

NO

NO

YES
NoIPTGinductionrequired

 

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CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasDUOs(2transformationspertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.

PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.

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上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的基因编辑大小鼠服务供应信息,浏览与基因编辑大小鼠服务相关的产品或在搜索更多与基因编辑大小鼠服务相关的内容。 查看更多>
巴傲得生物长期备有Bioworld抗体现货4000多种抗体可以在一周左右送到客户...上海遐锦生物科技有限公司于2019年11月29日举办全国循证医学Meta分析与网状... 查看更多>
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术,与之前的ZFN,TALENs技术相比,该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者,改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说,合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多,从费用上来说,合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多>
基因疗法也好,CRISPR技术也好,和基因编辑相关的产品是未来的发展方向,而这也给FDA的监管带来了新的挑战——毫无疑问,为了让这些产品顺利上市,更精准的监管政策是必须的。近日,美国FDA局长Robert Califf博士和FDA政策办公室的高级政策顾问Ritu Nalubola博士在官方博客上发表长文,对这个问题进行了详细探讨。以下是全文的主要内容。近期科学的进步让我们可以准确有效地对植物、动物、微生物的基因组进行编辑,让它们产生人类 查看更多>
在过去的几年里,CRISPR 不断占据科技新闻的头条。专家预测,这种基因编辑技术将改变我们的地球,彻底改变社会的方方面面,以及和与我们共存的生物体。与其他基因工程技术手段相比,CRISPR(也被称为 CRISPR-cas9)更加精确、廉价、易于使用并且功能非常强大。发现于 20 世纪 90 年代早期、7 年后首次用于生物化学实验研究的 CRISPR 技术已迅速成为最受研究人员欢迎的基因编辑工具,在生物学、农业学和微生物学等领域广泛应用。 查看更多>
导读:近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果,他们通过对视细胞进行基因编辑,能有效防止视网膜细胞变性,并保留视网膜组织感光功能,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 视网膜色素变性是造成失明的主要原因之一,目前临床上还没有有效的治疗手段,患者常出现夜盲、视野缩小,最终视力丧失,严重影响生活质量。 近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发... 查看更多>
因为使用方便、构建简单,CRISPR 被认为是遗传研究领域的革命性技术。如今,这个热门基因编辑工具不仅被用于改造哺乳动物细胞,从农业到医疗甚至到环境保护(麻省理工教授张锋: CRISPR 将在气候问题上大放异彩),科学家们都对它表现出极浓的兴趣。而在 CRISPR 的研究上,有两个先锋人物我们不得不提,那就是麻省理工学院教授张锋和加州大学伯克利分校教授 Jennifer Doudna。图丨张锋和 Jennifer DoudnaJenni 查看更多>
北京时间2月15日0时,人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分,分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多>
导读:据国外媒体报道,近年来,科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视,一些人担心它可能会引发意想不到的后果,甚至被用来制造生物武器。近日,加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质,或许能避免上述后果的发生。 据国外媒体报道,近年来,科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视,一些人担心它可能会引发意想不到的后果,甚至被用来制造生物武器。近日,加州大学旧金山分校的研究人员发现... 查看更多>
CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍:CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御,可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 TypeII 已经被广泛用于基因工程,它包含 Cas9,crRNA 和 tracrRNA,其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9,crRNA 和 tracrRNA 组成复合体,识别并结合 crRNA 互补的序列,然后解开 DNA 双链,Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互 查看更多>
导读:据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。 据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-... 查看更多>
导读:近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果,他们通过对视细胞进行基因编辑,能有效防止视网膜细胞变性,并保留视网膜组织感光功能,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 视网膜色素变性是造成失明的主要原因之一,目前临床上还没有有效的治疗手段,患者常出现夜盲、视野缩小,最终视力丧失,严重影响生活质量。 近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发... 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。