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Promega/GloResponse™ NFAT-RE-luc2P HEK293 Cell Line/1kit/E8510
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Promega
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导读:据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。 据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-... 查看更多>
美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 查看更多>
在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和Genus公司(Genusplc)的研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。相关研究结果于2017年2月23日发表在PLoSPathogens期刊上,论文标题为“PrecisionengineeringforPRRSVresistanceinpigs:MacrophagesfromgenomeeditedpigslackingCD163SRCR5domainarefullyresistanttobothPR 查看更多>
生物通报道 基因编辑技术因未来潜力无限,让科研人员和临床医生激动不已。目前最广为人知的基因编辑工具是CRISPR-Cas9。它有望更快速、更经济并且更准确地实现基因编辑,从而加速 查看更多>
基因编辑学术研讨会支持媒体: http://www.infobio.cn 中国生物信息网会展中心学术会议栏目为广大仪器企业提供基因编辑学术研讨会预告、会议详细信息。仪器网,致力打造仪器行业互动门户。 查看更多>
微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流:如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体(GPCR)的相互作用。 为了了解这些“神秘”的配体,Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究,具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊,题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多>
园艺学家经常需要多年的仔细交叉育种才能将花朵变成特定颜色,但是现在科学家们有了更大的突破。科学家使用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具,通过破坏单个基因将紫色的日本朝颜花(牵牛花)变为纯白色。 查看更多>
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术,与之前的ZFN,TALENs技术相比,该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者,改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说,合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多,从费用上来说,合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多>
从提高农作物的抗病能力,到原位编辑动物遗传密码,再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体,乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变,基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变.本文威正翔禹/缔一生物为您分析科学家利用基因编辑技术获得遗传增强的优质干细胞. 查看更多>
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广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区朱洁博士科研团队对视细胞进行基因编辑,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。
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