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eylabs
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Alkaline Phosphatase Conjugated Colchicum autumnale Lectin (Meadow Saffron) -CA-, 1mg

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北京时间2月15日0时,人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分,分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多>
上海和序生物科技有限公司在发布的CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务供应信息,浏览与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的产品或在搜索更多与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的内容。 查看更多>
日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自日本京都大学等处的研究人员通过研究开发了一种新型的基因编辑方法,其能够以较高的准确度修饰人类基因组中单个DNA碱基,这种新方法的特殊之处在于其能够指导细胞自身的修复机制,从而就能为研究疾病相关的突变提供一对基因匹配的细胞。 查看更多>
导读:据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。 据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-... 查看更多>
培训特色基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应... 查看更多>
在过去的几年里,CRISPR 不断占据科技新闻的头条。专家预测,这种基因编辑技术将改变我们的地球,彻底改变社会的方方面面,以及和与我们共存的生物体。与其他基因工程技术手段相比,CRISPR(也被称为 CRISPR-cas9)更加精确、廉价、易于使用并且功能非常强大。发现于 20 世纪 90 年代早期、7 年后首次用于生物化学实验研究的 CRISPR 技术已迅速成为最受研究人员欢迎的基因编辑工具,在生物学、农业学和微生物学等领域广泛应用。 查看更多>
全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除 查看更多>
研究人员利用CRISPR/Cas9 系统对受到感染的哺乳动物肝细胞进行基因组编辑,靶向切割了HBV病毒共价闭合环状DNADNA的一些特异位点,从中删除了乙型肝炎病毒DNA,攻克乙肝不是梦。 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。
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