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Molarity CalculatorDilution Calculator
| MK-5172 hydrateHCV NS3/4a protease inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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- MSDS (Material Safety Data Sheet)
Chemical structure
MK-5172 hydrate Dilution Calculator
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MK-5172 hydrate Molarity Calculator
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| Cas No. | 1350462-55-3 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | MK5172 hydrate;MK 5172 hydrate | ||
| Canonical SMILES | CC(C)(C1C(N2CC(OC3=NC4=C(N=C3CCCCCC5CC5OC(N1)=O)C=CC(OC)=C4)CC2C(NC6(C(NS(=O)(C7CC7)=O)=O)CC6C=C)=O)=O)C.O | ||
| Formula | C38H52N6O10S | M.Wt | 784.92 |
| Solubility | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
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IC50 Value: 7.4nM and 7nM for genotype1b and 1a respectively, in replicon system [1]MK-5172 is a novel P2-P4 quinoxaline macrocyclic HCV NS3/4a protease inhibitor currently in clinical development.in vitro: In biochemical assays, MK-5172 was effective against a panel of major genotypes and variants engineered with common resistant mutations observed in clinical studies with other NS3/4a protease inhibitors. In the replicon assay, MK-5172 demonstrated subnanomolar to low-nanomolar EC50s against genotypes 1a, 1b, and 2a [2].in vivo: In rats, MK-5172 showed a plasma clearance of 28 ml/min/kg and plasma half-life of 1.4 hr. When dosed p.o. at 5 mg/kg, the plasma exposure of MK-5172 was good with an AUC of 0.7 uM.hr. The liver exposure of the compound was quite good (23 uM at 4 hr), and MK-5172 remained in liver 24 hr after a single p.o. 5 mg/kg dose. At 24 hr, the liver concentration of MK-5172 was 0.2 uM, which was over 25-fold higher than the IC50 in the replicon assay with 50% NHS. When dosed to dogs, MK-5172 showed low clearance of 5 ml/min/kg and a 3 hr half-life after i.v. 2 mg/kg dosing and had good plasma exposure (AUC=0.4 uM.hr) after a p.o. 1 mg/kg dose [1].Clinical trial: Evaluation of Hepatic Pharmacokinetics for MK-5172 in Participants With Chronic Hepatitis C . Phase1
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2021-07-25
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2021-07-23
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在一项新的研究中，来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和Genus公司（Genusplc）的研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。相关研究结果于2017年2月23日发表在PLoSPathogens期刊上，论文标题为“PrecisionengineeringforPRRSVresistanceinpigs:MacrophagesfromgenomeeditedpigslackingCD163SRCR5domainarefullyresistanttobothPR 查看更多
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2021-07-18
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 查看更多
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2017-07-20
2016 年 5 月 2 日，河北科技大学副教授韩春雨课题组在 Nature Biotechnology 上发表了关于 NgAgo 基因编辑技术的论文，引发了科学界的强烈关注。然而，从一开始被认为是颠覆性的技术，到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果，现在，NgAgo 是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。图片来源：Nature Biotechnology关于这一事件的最新动向还停留在今年 5 月。5 月 9 日，Nature 查看更多
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2017-09-20
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术，与之前的ZFN，TALENs技术相比，该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者，改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说，合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多，从费用上来说，合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多
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2021-07-30
2021-07-27
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2021-09-11
Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 查看更多
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2021-08-17
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2021-08-02
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crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123
灰机52gOd2017-10-01
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
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