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ACROBiosystems/Human IL-12A / NKSF1 / p35 Protein, Fc Tag/50ug/NK1
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- SynonymIL12A,CLMF,IL-12A,NFSK,NKSF1,P35
- SourceHuman IL-12A, Fc Tag (NK1-H5252) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Arg 23 - Ser 219 (Accession # P29459).Predicted N-terminus: Arg 23Request for sequence
- Molecular Characterization
This protein carries a human IgG1 Fc tag at the C-terminus.
The protein has a calculated MW of 49.2 kDa. The protein migrates as 57-66 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE) due to glycosylation.
- EndotoxinLess than 1.0 EU per μg by the LAL method.
- Purity
>90% as determined by SDS-PAGE.
- Formulation
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in Tris with Glycine, Arginine and NaCl, pH7.5. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.
Contact us for customized product form or formulation.
- Reconstitution
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
- Storage
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
- -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
- -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Human IL-12A, Fc Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.
- BackgroundInterleukin-12 (IL12) is also known as natural killer cell stimulatory factor (NKSF), cytotoxic lymphocyte maturation factor (CLMF) , is a heterodimeric cytokine encoded by two separate genes, IL-12A (p35) and IL-12B (p40). IL12 is naturally produced by dendritic cells, macrophages and human B-lymphoblastoid cells (NC-37) in response to antigenic stimulation. IL-12 is involved in the differentiation of naive T cells into Th0 cells and plays an important role in the activities of natural killer cells and T lymphocytes.IL-12 also has anti-angiogenic activity, which means it can block the formation of new blood vessels. Interleukin-12 subunit alpha (IL12A) also known as NKSF1, CLMF1 and P35, IL12A shows significant sequence similarity to IL-6, G-CSF, and exerts biological activities only when the IL12B is co-expressed. IL12B deficient mice are resistant to the induction of experimental chronic inflammatory diseases whereas IL12A knock-out mice develop more severe forms, suggesting opposite functions of the two subunits in the outcome of chronic inflammatory diseases.
- References
- (1)Kaliński P, et al., 1997, J. Immunol. 159 (1): 28–35.
- (2)Chehimi J, et al., 1993, Eur J Immunol., 23(8):1826-30.
- (3)Thierfelder WE, et al., Nature., 382(6587):171-4.
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2018-04-12
CRISPR作为一种强大的基因编辑工具，其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪，但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时，研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析， 查看更多
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2021-07-24
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2017-07-30
据国外媒体报道，半个多世纪以来，科学家一直梦想着利用“自私的基因”对所有物种进行基因编辑。这种基因可谓自然界的一大怪胎，它竟能绕开正常的遗传法则、强行把自己遗传给下一代。几年前，伴随着 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的问世，使这一带有科幻小说色彩的理念变成了触手可及的现实，名为“基因驱动技术”（gene drive）。但除了媒体的炒作和对滥用该技术的恐惧，科学家如今对基因驱动技术的实际作用提出了怀疑。基因驱动技术是一种分子技术，可 查看更多
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2021-08-30
从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。 查看更多
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2017-09-20
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术，与之前的ZFN，TALENs技术相比，该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者，改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说，合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多，从费用上来说，合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多
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2017-12-22
11月15日，Sangamo Therapeutics公司启动SB-913首例人体临床试验，尝试通过体内基因编辑技术彻底治愈遗传性疾病，本次受试者患有亨特氏综合征（Hunter syndrome）。若能取得成功，SB-913将会是 查看更多
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2017-09-20
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术，与之前的ZFN，TALENs技术相比，该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者，改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说，合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多，从费用上来说，合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多
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2017-10-27
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。... 查看更多
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2021-08-03
货号：M20102-0500 查看更多
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2021-07-18
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 查看更多
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2021-07-22
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2017-06-08
美国科学家发现，较短的向导核糖核酸和Cas9核酸内切酶二聚体均能提高基因编辑技术精准度，可对基因组进行更加准确的编辑和修饰。相关结果近期发表于《人类基因疗法》杂志上。 多种细菌和古细菌中存在很多成簇的、规律间隔的短回文重复核糖核酸序列（CRISPR）和CRISPR相关基因（Cas genes）。CRISPR-Cas是一种天然免疫系统，可对抗病毒以及其他病原体对细菌的入侵。科学家利用这一系统可在多种细胞特定的基因组位点上进行切割的特... 查看更多
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crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123
灰机52gOd2017-10-01
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
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