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Itsi-Biosciences/Protein Isolation Kit for Formalin-Fixed Paraffin Embedded Samples [ToPI-F2; Cat No.: K-0017]/10 Assays/K-0017-10
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Itsi-Biosciences/Protein Isolation Kit for Formalin-Fixed Paraffin Embedded Samples [ToPI-F2; Cat No.: K-0017]/10 Assays/K-0017-10
品牌 / 
Itsi
货号 / 
K-0017-10
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Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) specimens have been largely ignored because of the recognized difficulty in isolation of proteins from such specimens. The analysis of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) specimens is desirable because FFPE are the largest and longest time-spanning collections of patient materials in pathology archives around the world. Moreover, because the clinical records are available, and the clinical behavior and outcomes for many of the cases are known, FFPE specimens are the most ideal specimen for translational studies of cancer.

The ToPI-F2 is developed specifically to permit the isolation of total proteins from Formalin Fixed Paraffin Embedded (FFPE) specimen for 1D-PAGE and mass spectrometry (Figure 1). Each kit contains all the reagents needed in a ready-to-use format and the standard operating procedure. ToPI-F2 has been used to isolate proteins from FFPE samples stored for up to 5-10 years.The protocol and reagents provided in the kit is sufficient for isolating protein from 10 x 5 (10u thick) specimens. Approximately 5,000 ug/ml – 10,000 ug/ml of total protein can be extracted from 5 sections (~10u thick each) obtained from samples fixed with 10% buffered formalin and stored for up to 5 years. Note that the 1D-gel profile will vary according to the type of tissue, length of storage and fixation protocol. Also, depending on the desired protein yield, type of tissue, formalin fixation protocol and duration of storage, it may be necessary to adjust the number of sections used and protocol to compensate for the inherent difference in tissue types and age of FFPE specimen.

Fig 1: 1D-PAGE gel image of ToPI-F2 Human Lung Tissue1D-PAGE gel image of protein isolated from formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) human lung tissue using the ToPI-F2 kit. MW is molecular weight marker and lanes 1-4 are proteins isolated from four different lung specimens. Approximately 8ug of total protein were loaded per lane.

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Each kit contains optimized and ready to use reagents including:

  • Solution 1
  • Solution 2
  • Solution 3
  • Microfuge tubes
  • Validated protocol

K-0017-10 (10 Assays) – $82.00

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全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除 查看更多>
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术,与之前的ZFN,TALENs技术相比,该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者,改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说,合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多,从费用上来说,合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多>
武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的CRISPR/Cas9基因编辑模式动物供应信息,浏览与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的内容。 查看更多>
在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学、皮尔布赖特研究所和Genus公司(Genusplc)的研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。相关研究结果于2017年2月23日发表在PLoSPathogens期刊上,论文标题为“PrecisionengineeringforPRRSVresistanceinpigs:MacrophagesfromgenomeeditedpigslackingCD163SRCR5domainarefullyresistanttobothPR 查看更多>
在过去的几年里,CRISPR 不断占据科技新闻的头条。专家预测,这种基因编辑技术将改变我们的地球,彻底改变社会的方方面面,以及和与我们共存的生物体。与其他基因工程技术手段相比,CRISPR(也被称为 CRISPR-cas9)更加精确、廉价、易于使用并且功能非常强大。发现于 20 世纪 90 年代早期、7 年后首次用于生物化学实验研究的 CRISPR 技术已迅速成为最受研究人员欢迎的基因编辑工具,在生物学、农业学和微生物学等领域广泛应用。 查看更多>
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基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。 CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普... 查看更多>
CRISPR作为一种强大的基因编辑工具,其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪,但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时,研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析, 查看更多>
导读:近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果,他们通过对视细胞进行基因编辑,能有效防止视网膜细胞变性,并保留视网膜组织感光功能,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 视网膜色素变性是造成失明的主要原因之一,目前临床上还没有有效的治疗手段,患者常出现夜盲、视野缩小,最终视力丧失,严重影响生活质量。 近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发... 查看更多>
研究人员利用CRISPR/Cas9 系统对受到感染的哺乳动物肝细胞进行基因组编辑,靶向切割了HBV病毒共价闭合环状DNADNA的一些特异位点,从中删除了乙型肝炎病毒DNA,攻克乙肝不是梦。 查看更多>
当前,CRISPR技术面临着一个重要制约:尽管这一技术非常 精确,但也极其低效。最新的实验表明,可以在保持CRISPR基因 敲除精准度的基础上,通过引进小分子促进基因敲除的效率的方法 来升级CRISPR技术。 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。