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点击量 180 更新于 2021-09-12

导读：一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，向治疗该病迈出关键一步，同时也为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在12日的《科学·转化医学》杂志在线版上。一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，向治疗该病迈出关键一...

反转录酶是一种（）_简答题试题答案

点击量 254 更新于 2021-09-11

Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。

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点击量 167 更新于 2021-09-08

说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。位点特异性的基因整合一般是通过同源定向修复途径...

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导读：据国外媒体报道，近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。近日，加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质，或许能避免上述后果的发生。据国外媒体报道，近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。近日，加州大学旧金山分校的研究人员发现...

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点击量 217 更新于 2021-09-01

导读：据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-...

2018年检验技士考试练习题答案(8)

点击量 153 更新于 2021-08-30

从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。

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基因编辑

CRISPR基因敲除转染试剂 CRISPR 细胞株 RNA干扰

克隆和表达

克隆试剂盒克隆基因基因突变双杂交系统转录表达

分子诊断

定量PCR 数字PCR系统恒温扩增

二代测序

簇生成和测序试剂靶向测序试剂盒 DNA文库制备试剂盒测序酶 RNA文库制备试剂盒核酸常温运输

核酸酶类

DNA聚合酶 RNA聚合酶 DNA修饰酶 RNA修饰酶连接酶限制性内切酶反转录酶其他

核酸提取纯化

DNA提取纯化试剂 RNA提取纯化试剂

其他分子产品

载体文库 Marker 标准品寡聚核酸外泌体研究引物与探针酶抑制剂其他合成

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