过氧化氢酶与过氧化物酶
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更新于 2017-09-20
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术，与之前的ZFN，TALENs技术相比，该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者，改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说，合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多，从费用上来说，合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制...
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更新于 2017-09-20
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更新于 2017-09-18
产品：拟南芥crispr基因编辑服务
在拟南芥中利用CRISPR / Cas9进行超高效基因编辑—论文—
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更新于 2017-09-18
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更新于 2017-09-06
微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。
为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu
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更新于 2017-09-06
微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。
为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu
未名医药：2020年上半年预计亏损6665.43万元—9998.15万 ...
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更新于 2017-08-03
基因治疗领域权威杂志human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果.本文威正翔禹/缔一生物为您分析Human Gene Therapy:中科院广州生物院陈小平课题组发表原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究进展.
康奈尔大学_
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更新于 2017-07-30
据国外媒体报道，半个多世纪以来，科学家一直梦想着利用“自私的基因”对所有物种进行基因编辑。这种基因可谓自然界的一大怪胎，它竟能绕开正常的遗传法则、强行把自己遗传给下一代。几年前，伴随着 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的问世，使这一带有科幻小说色彩的理念变成了触手可及的现实，名为“基因驱动技术”（gene drive）。但除了媒体的炒作和对滥用该技术的恐惧，科学家如今对基因驱动技术的实际作用提出了怀疑。基因驱动技术是一种分子技术，可
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更新于 2017-07-29
CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 TypeII 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9，crRNA 和 tracrRNA 组成复合体，识别并结合 crRNA 互补的序列，然后解开 DNA 双链，Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互
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