Cat.No.510-Nlg2-KO | 100 µg lysate in 1 X SDS PAGE loading buffer "ready to use".Total volume: 50 µl. Concentration: 2 mg/ml.Aliquot and store at -20°C until use. |
Applications | WB:yes(see remarks) gallery |
Source | Balb-C |
Remarks | WB:Since several synaptic proteins aggregate after boiling, these lysates are unboiled. Boil sample before loading, if this is recommended for your protocol. |
Data sheet | 510-nlg2-ko.pdf |
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
请教各位老师,
文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase(NADPH脱氢酶)”有的用“NADPHdiaphorase(NADPH黄递酶)”
它们是同一种酶吗?它们的功能是什么?检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。
不胜感激
如果能分解,那小肠液中的消化酶如何大量共存,如果不能
那它如何识别其他蛋白质物质是不是消化酶?
反应体系如下:
plasmid10ul
10xKbuffer5ul
KpnI1ul
BamHI1ul注意千万不可多加总酶量必须<4%
ddH20upto50ul
总体积改变加酶量按比例改变.
明白了么,少年?
有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做