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13C, 15N and 2H, heavy-labeled ubiquitin provides a stable standard for ubiquitin structural study by NMR. The recombinant human ubiquitin is purified from E.coli expressing the human ubiquitin gene. The cells are grown in media where the sole nitrogen source is 15N-labeled ammonium sulfate, the sole carbon source is 13C-glucose, and respective amount of 2H is supplied where applicable.  The recombinant human ubiquitin is purified without heating by a proprietary procedure that preserves the native structure of the protein. The purified protein is homogenous when analyzed by overloaded SDS gels. The pools of purified protein solution are extensively dialyzed against water and lyophilized.

Info


Purity

  98% by RP-HPLC

Protein

  Ubiquitin

Atom % Enrichment

  13C (99%), 15N (98%), 2H (50%)

Physical state

  Lyophilized powder

Quantity

  10 mg

Solubility

  >30 mg/mL in aqueous solution

Storage

  -20°C




Applications

  • Structural study of Ub by NMR
  • Benefits: >98% isotope enrichment

Documents

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因为酶在消化的时候是先识别的,通过蛋白质的空间结构,先识别结合之后再水解蛋白质,自身的蛋白质是不会消化的
ELISA数据偏小会和酶标板有关系吗,,,求大神指教
人体内存在大量酶,结构复杂,种类繁多,到目前为止,已发现3000种以上(即多样性).如米饭在口腔内咀嚼时,咀嚼时间越长,甜味越明显,是由于米饭中的淀粉在口腔分泌出的唾液淀粉酶的作用下,水解成麦芽糖的缘故.因此,吃饭时多咀嚼可以让食物与唾液充分混合,有利于消化.此外人体内还有胃蛋白酶,胰蛋白酶等多种水解酶.人体从食物中摄取的蛋白质,必须在胃蛋白酶等作用下,水解成氨基酸,然后再在其它酶的作用下,选择人体所需的20多种氨基酸,按照一定的顺序重新结合成人体所需的各种蛋白质,这其中发生了许多复杂的化学反应.可以这样说,没有酶就没有生物的新陈代谢,也就没有自然界中形形色色、丰富多彩的生物界.
铼_123
yxh58282512018-03-30
在酶的概念中,强调了酶是生物体活细胞产生的,但在许多情况下,细胞内生成的酶,可以分泌到细胞外或转移到其它组织器官中发挥作用。通常把由细胞内产生并在细胞内部起作用的酶称为胞内酶(endoenzyme),而把由细胞内产生后分泌到细胞外面起作用的酶称为胞外酶(extroenzyme)。一般主要是水解酶类,如淀粉酶、脂肪酶(lipase)、人体消化道中的各种蛋白酶(proteinase)都属胞外酶。而水解酶类以外的其它酶类都属胞内酶。

DNMT3a,Dnmt3a,DNMT3A三者有何区别呢,在大鼠或者小鼠身上,用来指酶或者基因时,应该如何表达呢?谢谢

我认为人体自身的酶带有标记,比如特殊的肽段,酶相互之间可以识别,不会分解自身的酶
因为酶具有专一性,胰蛋白酶不会水解相应的酶
神经递质作为信息分子,在发挥作用后便被移走或消灭了,如激素也是一样的!而酶则是起催化剂的作业,作用后仍然有效用的~
溶蛋白酶是由(蛋白酶)溶解。
因为溶蛋白酶是蛋白质本质的酶
这个是有可能的。
你这里应该是单指蛋白质水解酶。事实上,细胞内所有的蛋白水解酶发挥作用都需要一定的条件,并且一般都是有特异性的。有的是序列的特异性,有的是构象的特异性。
大多数的蛋白酶都不会降解自身,因为自身不含蛋白酶的酶切位点。
当然也有特例,最常见的是自身催化酶解。
举个例子,细胞凋亡中起始型的Caspase,例如Caspase-1,在有外界刺激(例如炎症小体存在)的情况下,会自身催化,把自己切割成三个片段,其中的两个片段组合成为四聚体,在下游发挥作用。
其他能够自剪切的酶还有很多,很多酶的成熟都需要外界刺激诱发蛋白酶原的自剪切。例如胰蛋白酶、弗林蛋白酶等。
当然发生这所有的催化反应都是需要特定的条件的。
还有一类就是像胃蛋白酶一类的特异性较差的消化道蛋白酶,其实是可以降解自身的。只是需要在pH很低的情况下,这时候,往往食物来源的蛋白质含量很高,多数蛋白酶用于消化食物,少部分会降解自身(极极少量)。胃持续分泌蛋白酶,因而胃蛋白酶有损失也影响不大。
共价调节和别构调节。
共价调节酶(covalent regulatory enzyme) 是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。共价调节酶一般都存在相对无活性和有活性两种形式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多靶分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷酸酶逆转。通过磷酸化和脱磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之间互变。
别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。有些酶分子在空间至少有两个不同的部位,一个为催化部位,一个为调节部位。某些物质可以与这种酶的调节部位相互作用而使酶分子构象发生改变,进而使催化部位受到影响,导致酶的催化活性改变,这种现象称为酶的别构调节,或称别位调节、变构调节
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