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Anaspec/HCV Protease FRET Substrate (RET S1)/0.25 mg/AS-22991-025
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| Product Name | HCV Protease FRET Substrate (RET S1)Ac - DE - D(Edans) - EE - Abu - ψ - [COO] - AS - K(Dabcyl) - NH2 |
| Size | 0.25 mg |
| Catalog # | AS-22991-025 |
| US$ | $186 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
This peptide is a HCV protease substrate incorporating an ester bond between residues P1 and P1. Due to ready transesterification of the scissile bond to the acyl-enzyme intermediate, this substrate shows very high kcat/Km values, enabling detection of activity with subnanomolar nonstructural protein 3 (NS3 protease) concentrations. It is widely used for the continuous assay of NS3 protease activity. Substrate cleavage is proportional to the enzyme concentration with a detection limit for NS3 between 1 nM and 250 pM. Upon cleavage of this substrate, fluorescence can be monitored at Abs/Em = 355/500 nm. | |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| References | Lin, C. et al. J. Biol. Chem. 10, 1074 (2004); Kakiuchi, N. et al. J. Virol. Methods 80, 77 (1999); Liu, Y. et al. Anal. Biochem. 267, 331 (1999); Taliani, M. et al. Anal. Biochem. 240, 60 (1996). |
| Molecular Weight | 1548.6 |
| Ac-DE-D(Edans)-EE-Abu-ψ-[COO]-AS-K(Dabcyl)-NH2 | |
| Sequence(Three-Letter Code) | Ac - Asp - Glu - Asp(EDANS) - Glu - Glu - Abu - ψ - [COO] - Ala - Ser - Lys(DABCYL) - NH2 |
| Product Citations | Beran, R. et al. J Virol 83, 3268 (2009).Lin, T. et al. Antimicrob Agents Chemother 53, 1377 (2009).Pan, K. et al. Antimicrob Agents Chemother. 10 (2009).Phan, T. et al. J Virol 83, 8379 (2009).Beran, R. et al. J Biol Chem 283, 29929 (2008).Zhou, Y. et al. Antimicrob Agents Chemother 52, 110 (2008).Zhou, Y. et al. (2007). Phenotypic and Structural Analyses of Hepatitis C Virus NS3 Protease Arg155 Variants SENSITIVITY TO TELAPREVIR (VX-950) AND INTERFERON α. J Biol Chem 282, 22619.Zhou, Y. et al. (2007). PHENOTYPIC CHARACTERIZATION OF VAL36 RESISTANT VARIANTS OF HEPATITIS C VIRUS NS34A SERINE PROTEASE. Antimicrob Agents Chemother doi:10.1128/AAC.00863-07.Perni, R. et al. Antimicrob Agents Chemother 50, 899 (2006).Ferreon, J. et al.J Biol Chem280,20483 (2005).Lin, C. et al.J Biol Chem279, 17508 (2004). |
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广州市竞因贸易有限公司在发布的蛋白酶K供应信息，浏览与蛋白酶K相关的产品或在搜索更多与蛋白酶K相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
牛组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)检测试剂盒现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2019-03-06
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2021-09-07
SECTIONS Unfixed cryostat or cold Formol calcium/gum sucrose fixed sections. SOLUTIONS a. Incubating solution. --acetyl thiocholine iodide 5mg --0.1M acetate b 查看更多
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2021-08-01
《本草纲目》中早有以蜗牛治病的记载。近代中医学也公认蜗牛具有清热、解毒、消肿、治消渴等作用，对糖尿病、高血压、高血脂、气管炎、前列腺炎、恶疮和癌症等疾病有辅助治疗作用。功效；消肿疗疮，缩肛收脱，通利小便、应用与主治：治疗肿疗毒；治疮疗初起；治瘰病；治牙齿疼痛；俄罗斯科学院神经活动和神经生理学目前正在尝试用蜗牛等软体动物的神经组织治疗帕金森氏症。帕金森氏症是因为大脑黑质细胞逐步退化，并停止分泌神经传导物质多巴胺所造成的。其主要症状为肌肉僵... 查看更多
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2021-09-22
This procedure involves use of human plasma, a potentially dangerous source of blood-borne disease. Wear long-cuffed gloves, and eye-protection. Day one: -Huma 查看更多
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2021-07-25
遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组高度异质性的神经源性病变，以继发于皮质脊髓束退行性变后进行性的下肢痉挛无力为特征。HSP 的不同类型可根据神经和全身性表现、起病年龄和遗传的方式而进行临床鉴别。到目前为止，已发现存在 50 多个不同的基因座和 30 余种致病基因。尽管在 HSP 的诊断上已取得了重大的进步，但目前还无治疗方法，且约有 40% 的 查看更多
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2019-01-03
厦门海菲生物技术有限公司在发布的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）测定试剂盒供应信息，浏览与胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）测定试剂盒相关的产品或在搜索更多与胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）测定试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
@font-face{font-family:"Times New Roman";}@font-face{font-family:"宋体";}@font-face{font-family:"Arial Narrow";}@font-face{font-family:"Symbol";}@font-face{font- 查看更多
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2018-12-26
1．原理 用Iodogen为氧化剂，对蛋白质和多肽抗原进行碘化标记，把125I直接引进分子中的酪氨酸残基上。标记过程中被标记样品不与Iodogen混合，标记后取出样品即停止反应，不使用任何还原剂。 2．方法 （1）标记之前，先把Iodogen溶于有机溶剂，涂于管底，并使之干燥。 （2）标记时，将蛋白 查看更多
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2021-08-27
These methods were successful in our lab using prostate tissue and for our specific objectives. Investigators must be aware that they will need to tailor the f 查看更多
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马基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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酶被部分抑制后,酶抑制剂的常数Ki的计算123
zhishp2021-08-14
请问5α还原酶缺陷症对生育有没有影响?_即问即答_家庭医生在线...123
qjin12021-08-01
首先鄙视respectablely 歧视的眼光。5-α还原酶缺陷症现在认为是常染色体隐性遗传，不知道你有没有学过生物，知不知道遗传。5-α还原酶缺陷症患者的精子只是携带了隐性致病基因，只是可能致使后代致病，所以根本不存在“染色体是不正常的，所以精子也是不正常的”。
如果女方的该基因为双显，则后代不会换此病（基因突变除外，所有基因都可能突变，但概率何其小）；如果女方为单显，则男孩有一半的概率致病，女孩不会致病；如果女方也为隐性，则男孩致病，那就要个女孩吧。
结论，能不能生育去医院做精液检查就清楚了，如果可育，再让女方做个DNA鉴定以决定生儿育女。
如果女方的该基因为双显，则后代不会换此病（基因突变除外，所有基因都可能突变，但概率何其小）；如果女方为单显，则男孩有一半的概率致病，女孩不会致病；如果女方也为隐性，则男孩致病，那就要个女孩吧。
结论，能不能生育去医院做精液检查就清楚了，如果可育，再让女方做个DNA鉴定以决定生儿育女。
NADPH氧化酶可以氧化NADPH吗– 960问答123
junjie0172017-11-19
不可以。
酶只是催化剂，其本身无法直接氧化它。
酶是具有生物催化功能的生物大分子，即生物催化剂，它能够加快生化反应的速度，但是不改变反应的方向和产物。其只能用于改变各类生化反应的速度，但并不是生化反应本身。只是催化剂的一种。
所以NADPH氧化酶只是促进了NADPH的氧化过程，无法直接氧化NADPH。
酶只是催化剂，其本身无法直接氧化它。
酶是具有生物催化功能的生物大分子，即生物催化剂，它能够加快生化反应的速度，但是不改变反应的方向和产物。其只能用于改变各类生化反应的速度，但并不是生化反应本身。只是催化剂的一种。
所以NADPH氧化酶只是促进了NADPH的氧化过程，无法直接氧化NADPH。
胃蛋白酶抑制剂 123
海浪云海2017-08-25
求助，做蛋白酶抑制试验，胃蛋白酶抑制剂不溶于水，需要先溶于甲醇再加入酶液里面吗，还是直接加入酶液里面就可以起作用呢，求大神指点啊
辅酶q10每天吃多少mg合适辅酶q10用法用量大揭秘123
吶比2017-10-12
对身体来说，它的重要功效在于，可以增强心脏功能，治疗心血管疾病。如心脏衰竭、心绞痛、心肌梗塞、高血压、糖尿病等。在欧洲和美国，已经普遍被医生所认识，并运用到慢性病人身上。那么辅酶Q10的剂量，一天吃多少呢?关于这个问题下面就让小编来告诉你。辅酶q10好么?辅酶Q10能够抗衰老吗 辅酶Q10不但内服可以起到抗衰老的作用，如果作为护肤品外用，也可以起到同样的作用。它从外部向肌肤输送能源，让每一个细胞都饱含能量，把日渐衰弱的细胞一个个激活起来，让每一个细胞饱满充盈，能将肌肤定格在青春红颜，维持肌肤年轻状态, 减缓细纹等老化现象对肌肤造成伤害, 研究指出：辅酶Q10卓越的抗氧化作用，在于抑制产生皱纹的活性氧的活性，促进肌肤细胞的新陈代谢，改善肌肤干燥粗糙的状态。因此在国外化妆品界备受瞩目，受到大多数女性的欢迎。 辅酶Q10一天吃多少? 每日1-3次，每次1-2粒，随餐或餐后服用。(只为美容者每日2粒即可)可根据说明书食用，不同的品牌有不同的服用方法。昂力莱辅酶Q10一天量：每日一次，每次一粒。 辅酶Q10，也叫维生素Q，又叫泛醌(一种广泛分布于身体各处的化合物)，是指脂溶性营养素，和维他命K有相似的结构。单独服用辅酵素Q10或与维他命E一起服用，会产生很强力的抗氧化剂，能够延缓皮肤衰老，因此常常被用在抗衰老化妆品中。另外，它在强化身体制造能量(三磷酸腺甘酸ATP) 的过程中扮演很重要的角色，它能够强化心脏机能，缓解缺氧状况。辅酶Q10遍布于全身五千万到七千五百万个细胞内，在心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、胰脏和肾上腺的含量特别多。就人体健康和护肤功效方面而言它都是一种举足轻重的物质。它能清除细胞运作时所产生的有害物质，保护细胞壁不受自由基的伤害，是保持健康的皮肤和心脏所需要的抗氧化剂。它对预防低密度脂蛋白质胆固醇(LDL) 的氧化极为有效。
【编译】在肠腔,短链脂肪酸可以通过激活脂肪氧化酶的活性从而改变...123
ctjcsl2005-08-22
Short-chainfattyacidsaltertightjunctionpermeABIlityinintestinalmonolayercellsvialipoxygenaseactivation.
Nutrition.2005Jul-Aug;21（7-8）:838-47.
OBJECTIVE:Involvementoflipoxygenase（LOX）andcyclo-oxygenase（COX）oncellulardifferentiationorapoptosisinducedbybutyratehasbeenreportedrecently,buttheeffectontightjunction（TJ）permeabilityhasnotbeenreported.Onemajoractivityofbutyrateand,toalesserextent,propionateistomodulategenetranscriptionviahistoneacetylationbytheirhistonedeacetylaseinhibitoractivity.Inthisstudy,weevaluatedtheactivationofLOXandCOXinTJpermeabilitychangesbyshort-chainfattyacids,butyrate,propionate,andacetateinintestinalmonolayercellsandtheirpossIBLemechanismbyhistoneacetylation.METHODS:TheeffectsofLOXandCOXinhibitorsonTJpermeabilityandtheexpressionofLOXorCOXmRNAinducedbyshort-chainfattyacidswereinvestigatedinCaco-2cellsusingTranswellchambers.Theeffectsofhydroxyeicosatetraenoicacid（aproductofLOX）onTJpermeabilitywerealsoevaluated.Theeffectsofshort-chainfattyacidswerecomparedwiththoseoftrichostatinA（histonedeacetylaseinhibitor）.RESULTS:ALOXinhibitorclearlyinhibitedtheeffectofbutyrateonTJpermeability,whereasCOXinhibitorsdidnot.TheLOXandCOXinhibitorspartlyinhibitedtheeffectsofpropionatebutnotofacetate.ButyrateincreasedLOXmRNAexpression,andhydroxyeicosatetraenoicacidandtrichostatinAmimickeditseffect.CONCLUSION:Theseresultssuggestthatshort-chainfattyacids,especiallybutyrate,induceTJpermeabilitychangesthroughLOXactivationthroughhistoneacetylation.
在肠腔，短链脂肪酸可以通过激活脂肪氧化酶的活性从而改变单层细胞间紧密连接的通透性
目的：最近，有文献报道了丁酸盐可以诱导细胞的分化或者凋亡，并且这种效应与脂肪氧化酶（LOX）以及环氧合酶（COX）有关，但是，关于丁酸盐对紧密连接的影响目前未见报道。人们已经知道，丁酸盐以及丙酸盐都可以通过他们对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用从而引起组蛋白的乙酰化，并最终实现对基因转录的调控。在我们的研究中，我们研究了短链脂肪酸、丁酸盐、丙酸盐以及醋酸盐对肠上皮细胞间紧密连接通透性的影响，以及这种变化过程中LOX和COX的活化情况，并且研究了这些物质引起组蛋白乙酰化的可能机制。
方法：实验者利用Caco-2细胞以及Transwell小室建立肠腔的体外模型，研究了几种LOX、COX抑制物质对紧密连接通透性的影响，以及对LOX、COXmRNA水平的影响。同时，还研究了羟基二十碳四烯酸（这是一种LOX的催化产物）对TJ通透性的影响。在实验中，研究者还将几种短链脂肪酸的效应与曲古抑菌素A（一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂）的效应进行了比较。
结果：使用LOX抑制剂能够明显的抑制丁酸盐所引起的紧密连接通透性的增加，而COX抑制剂则没有这种作用。丁酸盐能够增加细胞中LOXmRNA的表达水平，而羟基二十碳四烯酸以及曲古抑菌素A也都有类似的作用。
结论：以上结果表明，短链脂肪酸，尤其是丁酸盐，能够通过对组蛋白的乙酰化作用活化LOX，并且导致肠上皮细胞间紧密连接通透性的增加。
Nutrition.2005Jul-Aug;21（7-8）:838-47.
OBJECTIVE:Involvementoflipoxygenase（LOX）andcyclo-oxygenase（COX）oncellulardifferentiationorapoptosisinducedbybutyratehasbeenreportedrecently,buttheeffectontightjunction（TJ）permeabilityhasnotbeenreported.Onemajoractivityofbutyrateand,toalesserextent,propionateistomodulategenetranscriptionviahistoneacetylationbytheirhistonedeacetylaseinhibitoractivity.Inthisstudy,weevaluatedtheactivationofLOXandCOXinTJpermeabilitychangesbyshort-chainfattyacids,butyrate,propionate,andacetateinintestinalmonolayercellsandtheirpossIBLemechanismbyhistoneacetylation.METHODS:TheeffectsofLOXandCOXinhibitorsonTJpermeabilityandtheexpressionofLOXorCOXmRNAinducedbyshort-chainfattyacidswereinvestigatedinCaco-2cellsusingTranswellchambers.Theeffectsofhydroxyeicosatetraenoicacid（aproductofLOX）onTJpermeabilitywerealsoevaluated.Theeffectsofshort-chainfattyacidswerecomparedwiththoseoftrichostatinA（histonedeacetylaseinhibitor）.RESULTS:ALOXinhibitorclearlyinhibitedtheeffectofbutyrateonTJpermeability,whereasCOXinhibitorsdidnot.TheLOXandCOXinhibitorspartlyinhibitedtheeffectsofpropionatebutnotofacetate.ButyrateincreasedLOXmRNAexpression,andhydroxyeicosatetraenoicacidandtrichostatinAmimickeditseffect.CONCLUSION:Theseresultssuggestthatshort-chainfattyacids,especiallybutyrate,induceTJpermeabilitychangesthroughLOXactivationthroughhistoneacetylation.
在肠腔，短链脂肪酸可以通过激活脂肪氧化酶的活性从而改变单层细胞间紧密连接的通透性
目的：最近，有文献报道了丁酸盐可以诱导细胞的分化或者凋亡，并且这种效应与脂肪氧化酶（LOX）以及环氧合酶（COX）有关，但是，关于丁酸盐对紧密连接的影响目前未见报道。人们已经知道，丁酸盐以及丙酸盐都可以通过他们对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用从而引起组蛋白的乙酰化，并最终实现对基因转录的调控。在我们的研究中，我们研究了短链脂肪酸、丁酸盐、丙酸盐以及醋酸盐对肠上皮细胞间紧密连接通透性的影响，以及这种变化过程中LOX和COX的活化情况，并且研究了这些物质引起组蛋白乙酰化的可能机制。
方法：实验者利用Caco-2细胞以及Transwell小室建立肠腔的体外模型，研究了几种LOX、COX抑制物质对紧密连接通透性的影响，以及对LOX、COXmRNA水平的影响。同时，还研究了羟基二十碳四烯酸（这是一种LOX的催化产物）对TJ通透性的影响。在实验中，研究者还将几种短链脂肪酸的效应与曲古抑菌素A（一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂）的效应进行了比较。
结果：使用LOX抑制剂能够明显的抑制丁酸盐所引起的紧密连接通透性的增加，而COX抑制剂则没有这种作用。丁酸盐能够增加细胞中LOXmRNA的表达水平，而羟基二十碳四烯酸以及曲古抑菌素A也都有类似的作用。
结论：以上结果表明，短链脂肪酸，尤其是丁酸盐，能够通过对组蛋白的乙酰化作用活化LOX，并且导致肠上皮细胞间紧密连接通透性的增加。
【求助】做磷酸化蛋白WB,提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么? ...123
安748iKm2017-11-20
做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响，大不大要看具体的实验结果
不加磷酸化抑制剂也可以做磷酸化蛋白WB，但是有可能会影响具体的实验结果，大部分时候不加磷酸化抑制剂也能得到结果的。
需要注意蛋白的磷酸化是一个非常迅速的反应，所以取样品的过程要迅速，样品要新鲜。
所以做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响
不加磷酸化抑制剂也可以做磷酸化蛋白WB，但是有可能会影响具体的实验结果，大部分时候不加磷酸化抑制剂也能得到结果的。
需要注意蛋白的磷酸化是一个非常迅速的反应，所以取样品的过程要迅速，样品要新鲜。
所以做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响
为什么脂肪酶抑制剂减肥效果应该肯定?__免费咨询123
小颜elZC22021-07-28
无论从哪方面看，肥胖症患者已经是够痛苦的了。如果使用的减肥药还会派生出许多副作用。那么无疑给肥胖者雪上加霜，不堪重负。于是一些副作用相对小一些的减肥药，如吸收阻碍类的脂肪酶抑制剂就广为肥胖者所接受。所谓吸收阻碍类减肥药就是通过药物来抑制人体肠道对食物的消化和吸收，从而达到减少热量摄入，减轻人的体重。这类中比较有代表性的就是脂肪酶抑制剂。在人的肠道中有一种专门将脂肪分子分解成很小的，可以被肠道吸收的酶，就是人们较熟悉的脂肪酶。而脂肪酶抑制剂就是专门用来对付脂肪酶的减肥药。在脂肪酶抑制剂的作用下，脂肪酶将失去部分的分解能力，因而大约有三分之一的脂肪没有被脂肪酶分解，随食渣一起被排出体外。脂肪酶抑制剂之所以受欢迎，就是它能将人摄入的部分脂肪在进入体血液之前就排出了体外，这样可以从脂肪的源头控制脂肪在人体内的聚积。但是脂肪酶抑制剂也有一定的副作用。因为如果过多地将脂肪排出了体外，会影响脂溶性维生素的吸收，所以这种抑制剂不能长期使用。此外，脂肪酶抑制剂对胃肠的刺激较大。
钙蛋白酶_CAPN1_基因的研究进展123
hanghang07132017-06-30
丁友们好！我现在在做酶切实验，用的是钙蛋白酶。可是我按照文献上的条件重复了两次，一直没有重复出来（目的蛋白没有被切的迹象）。我怀疑是这个酶失活了，咨询了一下这个产品的总代理商，他们说这个酶的保质期是1到2个月，但说明书上并没有说明（不知道代理商的话是否准确）。说明书上说如果要长期保存需要-20℃下加入carrierprotein，但我们并没有加。现在距离我们买这个酶已经6个月了。心里很忐忑。特意向来向大家请教，还请用过这种酶的朋友们多多指教，先谢谢啦～
Cre重组酶_百科123
浮生梦魇VS2017-11-20
Cre重组酶是细菌噬菌体P1的I型拓扑异构酶,催化loxP位点间的DNA进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子，Cre-介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡1。向左转|向右转
抗体酶与酶的修饰及活性调节123
fanxin19872014-01-13
我最近用重组表达的方式获得了一个蛋白酶，经过实验发现活性不好，所以希望能够先用生物信息学的方式对酶的部分核酸或者氨基酸进行修饰以增强其活性，不知道有没有老师做过或者知道怎么做，非常感谢，急求！！！
【2017年整理】头孢类抗生素类别123
6233979132017-11-20
头孢菌素类药物除了头孢哌酮外，对B-内酰胺酶均有较好的稳定性，所以不必加用酶抑制剂去“保护”它。青霉素类药物大多易被细菌的B-内酰胺酶降解失活，所以临床常见青霉素类与酶抑制剂制成复合制剂，少见头孢类的复合制剂。
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