*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
北京索莱宝科技有限公司
用户
细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染，去除DNA的方法：做普通pcr，看看条带对不对。DNase I 处理，酚氯仿抽，然后isopropanol沉淀，DEPC水溶。 不需专门灭火，因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录，但反转录前最好检测一下RNA质量，免得浪费反转录酶。但是，这样做的前提的，RNA提得要好，浓度要高，这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的（DNAseI buffer含有）情况下，RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
▍
相关分类
▍
相关文章
Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2技术文章华雅再生医学生物...
AXYPREP 质粒小量制备试剂盒
NFAT and Hypertrophy of the heart (Transcription in the...
大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWFcp)ELISA分析试剂...
【WALTER KNOLL】德国进口家具_WALTER KNOLL进口 ...
QSP 移液器吸头
elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事？
脑电图可探测卒中患者运动康复的主动参与
能加速游戏和访问外网_【一键访问国外网站】
jksp
感受态细胞制备试剂盒的用途_感受态制备哪个品牌好_感受 ...
Transworld Commddities Llc进口数据及联系方式
▍
相关问答
