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ZYMO RESEARCH/Zymoclean Gel DNA Recovery Kit/10 Preps/D4001T
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Highlights
- Quick recovery of ultra-pure DNA from agarose gels.
- Column design permits DNA elution at high concentrations into minimal volumes.
- Eluted DNA is well-suited for use in DNA ligation, sequencing, labeling, PCR, etc.
Description
| Applicable For | Next Generation sequencing, ligation reactions, PCR, labeling, and restriction endonuclease digestions. |
|---|---|
| Elution Volume | ≥ 6 µl of DNA Elution Buffer |
| Equipment | Microcentrifuge |
| Purity | A260/A280 >1.8, A260/A230>1.8 |
| Sample Source | DNA excised from TAE/TBE-buffered agarose gels. |
| Size Range | 50 bp to 23 kb |
| Yield | Typically, up to 5 µg total DNA per column can be eluted with ≥6 µl water. For DNA 50 bp to 10 kb the recovery is 70-90%. For DNA 11 kb to 23 kb the recovery is 50-70% |
Q1: What is the difference between capped and uncapped?
The only difference is the cap. Everything else between the columns (max capacity, column matrix, etc.) is the same. Unsure which to use? It mainly comes down to preference. Some people like the capped columns for easy labeling or added security while others like the uncapped columns for faster sample processing.
Q2: Is it possible to use higher binding capacity columns for the Zymoclean workflow?
Zymoclean has been validated for use with Zymo-Spin IIC and IIN columns. Other columns with higher binding capacity have not been validated by Zymo Research but have successfully been used by users.
Q3: Are the columns and DNA Wash buffer interchangeable with the DCC-5 Kit?
Yes. Zymo-Spin I/IC Columns and DNA Wash Buffer are interchangeable.
Q4: Should more Agarose Dissolving Buffer be used for higher % gels?
Add 4 volumes of Agarose Dissolving Buffer for agarose gels >2% and ensure the gel slice has been fully dissolved.
Q5: Can Zymoclean be used for samples in solution (without agarose gel)?
No, high efficiency recovery is not guaranteed and the success of the purification can be variable.
Q6: Can Zymoclean be used to recover ssDNA?
If only isolating ssDNA, Zymo Research recommends the Zymoclean Gel RNA Recovery Kit. With some modification of the Zymoclean Gel DNA Recovery protocol, it is possible to recover ssDNA: After gel dissolving (step 3), add half a volume of isopropanol. Continue with the protocol.
Q7: What is the maximum weight of gel slice that can be used?
Up to 400 mg of agarose gel.
“The best advantage about this kit is that it is really quick to make it, and the total DNA recuperated have a good quality and it have a good concentration to follow the experiments.”
-Ingrid M.
“The kit was very easy to follow and yielded good results. It was more affordable than the Qiagen Gel Extraction kits, but worked just as efficiently. Solid product“
-Thomas B (University of Tennessee, Knoxville)
“Protocols are very well written and Instructions easy to follow. Always had good results with your products.”
-Simin H. (University of California, Irvine)
Read More| Cat # | Name | Size | Price | |
|---|---|---|---|---|
| C1001-50 | Collection Tubes | 50 Pack | $15.00 | |
| C1004-50 | Zymo-Spin IC Columns | 50 Pack | $53.00 | |
| C1003-50 | Zymo-Spin I Columns | 50 Pack | $50.00 | |
| D3004-4-4 | DNA Elution Buffer | 4 ml | $10.00 | |
| D3004-4-1 | DNA Elution Buffer | 1 ml | $11.00 | |
| D4003-2-6 | DNA Wash Buffer (Concentrate) | 6 ml | $10.00 | |
| D4001-1-100 | ADB (Agarose Dissolving Buffer) | 100 ml | $63.00 | |
| D4001-1-50 | ADB (Agarose Dissolving Buffer) | 50 ml | $33.00 | |
| D4003-2-24 | DNA Wash Buffer (Concentrate) | 24 ml | $33.00 |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina®本品为针对Illumina®高通量测序平台定向开发的small RNA文库构建专用试剂盒，适用于模板起始量为0.1-1 μg的动、植物总RNA，以及分离纯化的small RNA。small RNA的3’和5’端分别连上通用接头，再经过逆转录、PCR扩增以及PAGE胶或磁珠纯化等步骤，最终得到适用于Illumina®平台的测序文库。试剂盒包含文... 查看更多
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2021-09-07
上海联迈生物工程有限公司在发布的酵母化学感受态细胞制备试剂盒供应信息，浏览与酵母化学感受态细胞制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与酵母化学感受态细胞制备试剂盒相关的内容。 查看更多
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上海恒斐生物科技有限公司在发布的AxyPrep 总RNA小量制备试剂盒，50 prep供应信息，浏览与AxyPrep 总RNA小量制备试剂盒，50 prep相关的产品或在搜索更多与AxyPrep 总RNA小量制备试剂盒，50 prep相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
默瑞（上海）生物科技有限公司，Leica显微系统，Merk Millipore实验室纯水超纯水仪，Roche实时定量PCR仪，Partec流式细胞仪，RPA，TwistDx 代理商，Echelon代理商，Jackson代理商,KAPA，enzymatics经销商等,莫纳生物集团企业。 查看更多
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2021-09-06
货号：AP-MX-MS-RNA-2 查看更多
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2021-09-17
上海研谨生物科技有限公司在发布的AxyPrep 质粒大量制备试剂盒供应信息，浏览与AxyPrep 质粒大量制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与AxyPrep 质粒大量制备试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
小小文库 hin有丰度VATHS™Small RNA Library Prep Kit for Illumina®是针对Illumina®高通量测序平台定向开发的small RNA文库构建专用试剂盒。本试剂盒适用模板类型广泛，动、植物总RNA，以及分离纯化的small RNA均可作为起始模板。Small RNA的3端和5端分别加上通用接头，再经过逆转录、PCR扩增以及PAGE胶或磁珠纯化等步骤，最终得到适... 查看更多
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2021-08-15
1.一次制备，-80度保存，多次使用。
2.操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需１０分钟。
3.试剂盒含高效转换液，即开即用。
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2021-08-22
转化过程无需热激。 感受态制备流程快速简单，适合大量制备。 使用感受态专用培养基，转化效率高。
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2018-03-26
南京恩晶生物科技有限公司在发布的细胞核制备试剂盒供应信息，浏览与细胞核制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与细胞核制备试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-05
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的组织可溶性总核蛋白制备试剂盒供应信息，浏览与组织可溶性总核蛋白制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织可溶性总核蛋白制备试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-17
规格（核心参数）：30mL
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商品咨询
总RNA提取试剂盒使用说明 123
小豪25162017-11-07
提取总RNA的方法现在主要的就是用商用试剂盒，比如凯杰，欧米伽等厂家，还有就是用传统的酚氯仿，trizol提取，一般trizol提取的质量相对比较好，但是操作起来比较麻烦，全程冰上操作，包括离心，这要看你们实验室有没有相应的试剂或仪器了，如果用商用试剂盒的话，通常是针对比较特殊的要求的样本的，比如石蜡样本，植物样本等，你需要根据你的样本类型选择不同的试剂，你可以咨询一下凯杰生物的技术支持
【求助】求大虾们推荐人组织的DNA提取试剂盒以及小RNA提取试剂...123
jasmine6072021-07-22
各位同仁好友，师兄师姐，能否对你用过的人组织基因组DNA提取试剂盒以及小RNA提取试剂盒发表一下高见，效果如何，给菜鸟推荐个好用的试剂盒,国外国内的都行，跪谢！
RNApure试剂盒百泰克123
猴肛叭192021-08-03
你看看说明书上，上面应该有详细的说明，吉恩特的试剂盒说明很详细，会一步步教你怎么做的，方便实用，你找小高吧
细菌总rna试剂盒 包括哪些rna_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
爵爷11972021-07-21
包括：细菌总RNA分离试剂盒 ，细菌RNA快速提取试剂盒，细菌基因组RNA提取试剂盒，细胞细菌总rna提取试剂盒.....等等，上海远慕生物细菌总rna试剂盒。
请教:TRNA保存于20度(未加DEPCH2o),安全吗、? PCR技术讨论版...123
smilingfish2021-07-28
TRNA保存于－20度（未加DEPC－H2o），安全吗、？可以保存多长时间？
tRNA的二级结构和主要功能_123
alinchen2021-08-15
请问有关线粒体基因组研究中,发表文章的tRNA二级结构图是用什么软件做的.例如:
cDNA文库构建 实验方法 123
zengyuzhen2021-08-20
非常欢迎您经常来到核酸版！请您下次发帖时规范发帖！老战友了就不要被标记为“不规范发帖”，规范了应助的人就会很多的。谢谢了。
实验非常不顺，想构建CDNA文库，但是从mRNA开始屡次失败，考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手，但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶，苦于没有第二连合成试剂盒，不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时，不需要另外的引物，利用降解的RNA作引物即可，我想直接设定PCR两个循环，合成第二链，不知方法可行否？愁啊，等着毕业，时间紧急，恳请帮忙。谢谢。
实验非常不顺，想构建CDNA文库，但是从mRNA开始屡次失败，考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手，但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶，苦于没有第二连合成试剂盒，不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时，不需要另外的引物，利用降解的RNA作引物即可，我想直接设定PCR两个循环，合成第二链，不知方法可行否？愁啊，等着毕业，时间紧急，恳请帮忙。谢谢。
求助蛋白表达与纯化发SCI 论文投稿 投稿求助 论坛...123
皵鎚糫橭糵2017-10-12
对于多个分子生物学和基因组学应用，从克隆和PCR到基因组测序和芯片分析，DNA纯化都是必经之路。然而，选择最佳的纯化试剂盒却并非易事。例如，在您纯化基因组DNA时，您需要一个试剂盒，能温和地处理核酸，同时又不分离质粒DNA。而且，新一代测序技术对样品的要求颇高，我们也需要一些专门的产品来纯化DNA。在此，我们介绍一些新选择。盐沉淀方法Epicentre（Illumina旗下公司）的MasterPure™CompleteDNAPurificationKit采用一种专利的盐沉淀方法。这一系列试剂盒覆盖各种样品类型，包括血液、固定组织、植物、酵母、昆虫等，在短短30分钟内可带来高产量的核酸，而损失极少。据Epicentre的资深产品经理CristineKinross介绍，有了这些试剂盒，用户在测序或其他分子生物学应用的样品制备之前无需再进行额外的纯化。它们可去除蛋白及其他细胞碎片，而不引入那些必须去除的毒性化合物，从而避免了多次洗涤，并改善核酸产量。Kinross谈道：“利用MasterPure回收核酸的出色纯度让样品可直接进入测序文库的制备。”当然，对于其他应用，包括芯片、qPCR和克隆，它也是适合的。此外，这个试剂盒也能用于RNA的纯化。在获得总的核酸后，经过DNase处理，就能得到总RNA。多种试剂盒Promega提供广泛的核酸纯化试剂盒，采用几种不同的策略。例如，Wizard®GenomicDNAPurificationKit是基于经典的沉淀法，可从全血、组织培养细胞、动物及植物组织、酵母和细菌中提取基因组DNA，灵活高效；而ReliaPrep™系列试剂盒采用柱提法，简单快速。此外，Promega还提供基于磁珠纯化的试剂盒。Promega公司基因组学的全球产品经理EricVincent表示：“尽管溶液的确切组分会有不同，但裂解、结合、洗涤和洗脱的基本过程适用于不同的结合方法（如硅胶或纤维素），不同的纯化形式（纯化柱或磁珠），以及手动和自动纯化操作。”对于一些非常重要的样品类型（如FFPE样品），还需要一些专门的操作或处理。“我们开发了独特的结合/洗涤缓冲液，它们能有效去除抑制下游反应的物质，而优化的系统让研究人员能够捕获少量的核酸并以小体积（不到30μl）洗脱，我们还开发出自动化的解决方案，适合各种试剂和通量，”Vincent说。这些试剂盒提供了完整的解决方案，能够以极小的体积洗脱核酸，同时又避免抑制剂残留在洗脱液中。经过这些试剂盒纯化后，核酸可用于PCR、Sanger测序、新一代测序、芯片等下游分析。经典的硅胶膜QIAGEN的核酸纯化试剂盒依赖DNA与纯化柱上的硅胶膜结合。抑制剂被洗掉，而完整的DNA随后从柱上洗脱，产量高，纯度高，带来更高质量的新一代测序文库。MarcoPolidori-QIAGEN样本制备的全球产品经理-认为，在处理极少量的样品或困难的样品如FFPE时，高产量就变得格外关键。FFPE样品所产生的DNA可能会出现“随机胞嘧啶脱氨”事件，这会导致人为的单核苷酸多态性（SNP）。不过，QIAGEN的GeneReadDNAFFPEKit能够去除脱氨的胞嘧啶，避免在NGS实验中产生错误的结果。此产品尚未正式推出，若有兴趣试用，可填写资料。“我们的大部分试剂盒都已在NGS应用中得以证明，从循环肿瘤DNA的全基因组测序到微生物组，”Polidori谈道。这些试剂盒能让用户从各种样品中获得高质量的DNA，避免FFPE样品出现C-T的假象，并在很短的时间内带来高分子量的DNA。MagAttractHMWDNAkit就能够利用简单的磁珠操作，实现100-200kbDNA的纯化。整个纯化过程温和去除污染物及抑制剂，并具有极高的产量和纯度。离液盐Sigma-Aldrich公司提供GenElute™MammalianGenomicDNAPurificationKit，这是基于离液盐试剂的产品。在含有离液盐的溶液中，样品被裂解，以确保大分子的彻底变性。添加乙醇，让DNA与硅胶膜结合。污染物被洗掉，而DNA被洗脱在Tris缓冲液中。通过专为分离基因组DNA而选择的硅胶膜，此试剂盒让用户能够从各种样品中纯化高质量的DNA，包括培养的细胞、组织（包括鼠尾）、新鲜的全血或白细胞。据介绍，此试剂盒综合了硅胶膜结合和微量离心形式的好处，避免了昂贵的树脂、乙醇沉淀以及有害的有机物，如苯酚、氯仿。更重要的是，它纯化所得的DNA可应用于限制性内切酶消化、PCR、Southernblot、测序等。（作者：JamesNetterwald/生物通编译）
实验一、RNA提取方法及原理123
温柔_踿2隤2017-10-10
beta-巯基乙醇是还原剂，可以还原蛋白高级结构中的二硫键，解开蛋白的高级结构，有一些裂解液中加入beta-巯基乙醇以后，裂解液的保质期会变短。
从RNA抽提到制成cDNA的全过程_RTPCR试剂盒_PCR|构建|表达_...123
lantian54092021-08-18
不管是扫描的图片或文本格式，只要简明且扼要
【交流/求助】质粒提取试剂盒溶液1中RNA酶的浓度是多少? 分子...123
Ydfvgddvi2021-08-16
RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大.
去除所有DNA/RNA的清理浓缩提取试剂盒（微提）/去除所有DNA/RNA...123
亲爱的轮回28K2017-10-12
-磷酸二酯键的裂开，RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶； 4； 3，由于DNA是双链.RNase A 对核糖核酸有水解作用。可以用来去除DNA制品中的污染RNA，形成具有 2'，因为RNA酶无处不在，DNA的稳定性要远远大于RNA;，DNA； 2;-环磷酸衍生物寡聚核苷酸，在提取DNA的过程中大部分的RNA会降解,3'要去除DNA中的RNA其实不是很难： 1，但对脱氧核糖核酸则不起作用，所以RNA比较容易降解、RNA按稳定性来说;-与5'。核糖核酸酶A 在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'，所以要得到高纯度无RNA的DNA可以用RNase A（RNA水解酶A）
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