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Kapa biosystems/KAPA RNA HyperPrep Kits with RiboErase (HMR)/KK8700/24 adapters x 40 µl each

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Kapa biosystems/KAPA RNA HyperPrep Kits with RiboErase (HMR)/KK8700/24 adapters x 40 µl each

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kapabiosystems

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KK8700

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KAPASingle-IndexedAdapterKit,SetA+B(30µM)

KAPARNAHyperPrepKitswithRiboErase(HMR)

Single-DayRNA

TheKAPARNAHyperPrepKitswithRiboErase(HMR)utilizenovelchemistrythatenablesthecombinationofenzymaticstepsandfewerreactionpurifications,resultinginatrulystreamlinedsolutionforthepreparationofhigh-qualityrRNA-depletedRNA-seqlibraries.Byutilizingatargetedenzymaticmethodfordepletion,ourworkflowenablesefficientreductionofribosomalRNA(rRNA)andamorecompleterepresentationofthetranscriptome,includingprecursormRNAsandnon-codingRNA(ncRNA).Thestrand-specificworkflowisflexIBLe–supportinglibraryconstructionfromlower-inputamountsanddegradedsamples.KitscontainallreagentsrequiredforrRNAdepletionandlibrarypreparation,withtheexceptionofKAPAAdapters(availableseparately).Benefitsinclude:

single-daylibraryconstruction,inclusiveofrRNAdepletion
reducedhands-onandoveralltimethroughfewerenzymaticandreactioncleanups
flexibleinputof25ng–1µgtotalRNAfromhuman,mouse,orratspecies*
highersuccessrateswithlowerinputanddegradedsamples
maintainover99%strandspecificity*
KAPAPureBeadsincludedforreactionpurifications

NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable. FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.DownloadourAdapterandBeadCalculator

^*Dataonfile.ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.

ProductHighlights

The KAPA RNA Hyper Prep Kit with RiboErase (HMR) results in a reduction in the total number of reads wasted due to both PCR duplicates and alignment to rRNA loci in comparison to the TruSeq and NEBNext kits. Libraries were generated in quadruplicate with 25 ng of high-quality Universal Human Reference (UHR) RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Sequencing was performed using an Illumina HiSeq® 2500 in High Output mode with v4 chemistry and 2 x 100 bp read length. Reads aligning to rRNA were removed and paired reads were randomly subsampled to 14M for comparative analyses, including marked duplicates. Data on file.

Better utilize sequencing capacity. (B) Libraries were generated in quadruplicate with 25 ng (rRNA depletion) and 50 ng (mRNA capture) of high-quality UHR RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Data on file.

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Sequencewhatmatters

WastefewerreadsduetothecombinationofrRNAcarryoverandPCRduplicates
Identifymoreuniquetranscriptsandgeneswithequivalentsequencing

Improved coverage uniformity. For the top 1000 transcripts, the KAPA RNA HyperPrep workflows result in more even coverage across transcript lengths, as assessed by both a normalized coverage plot and coverage coefficient of variation (CV), in comparison to competitor workflows. (A) Libraries were generated with 25 ng (rRNA depletion) and 50 ng (mRNA capture) of high-quality UHR RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Data on file.

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Achievesuperiorcoverageuniformity

Obtainmoreuniformdistributionofreadsacrosstranscripts
ImprovecoverageofdifficultGC-richtranscripts

Identify more genes and transcripts. With equivalent sequencing, the KAPA RNA HyperPrep Kit with RiboErase (HMR) in comparison to competitor workflows identified more genes and transcripts. Data on file.

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Generatehigh-qualitylibrariesfromdegradedsamples

Inputaslittleas25ngwithFFPEsamples,dependingontotalRNAquality
Achievelowduplicationratesandhighlyefficient,reproduciblerRNAremovalwithdegradedsamples
Identifymoreuniquetranscriptsandgeneswithequivalentsequencing

High-level of agreement between paired FFPE and fresh frozen expression data, in transcripts per million (TPM). Pearson correlation coefficients show a higher degree of agreement with the KAPA RNA Hyper Prep Kit with RiboErase in comparison to the TruSeq Stranded Total RNA Library Prep with Ribo-zero Gold and NEBNext Ultra Directional Library Preparation with the rRNA Depletion Kit. Libraries were generated in duplicate using 100 ng inputs of paired FFPE-derived and fresh frozen breast tumor total RNA samples using the manufacturers’ standard recommendations per workflow. Sequencing was performed using an Illumina HiSeq® 2500 in High Output mode with v4 chemistry and 2 x 100 bp read length. Reads aligning to rRNA were removed and paired reads were randomly subsampled to 14M for comparative analyses, including marked duplicates. Data on file.

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Achievereliableresultswithdegradedinputs

Attainahigh-degreeofexpressioncorrelationbetweenpairedFFPEandfreshfrozensampleswhichprovidesincreasedconfidenceinsequencedataaccuracy

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Applications:

Applications

Wholetranscriptome
Geneexpressionanalysis
Detectionofgenefusions,isoforms,andotherstructuralvariants
Noveltranscriptidentification,includingnoncodingtranscripts
SNVdiscovery

KitSpecificationsandContents/Storage:

KitSpecificationsandContents/Storage

EnzymesandbuffersforrRNAdepletion,CDNAsynthesis,andlibrarypreparationcanbestoredforupto10monthsat-20°C.KAPAPureBeadscanbestoredforupto10monthsat4°C.(USonly)

KitscontainHybridizationBuffer,HybridizationOligos(HMR),DepletionBuffer,RNaseH,DNaseBuffer,DNase,Fragment,PrimeandEluteBuffer(2X),1stStrandSynthesisBuffer,KAPAScript,2ndMarkingBuffer,2ndStrandSynthesis&A-TailingEnzymeMix,LigationBuffer,DNALigase,PEG/NaClSolution,KAPAPureBeads,LibraryAmplificationPrimerMix(10X),andKAPAHiFiHotStartReadyMix(2X).

RNAHyperRibo_Component Chart

Specifications

CompatiblePlatform

0616

LibraryType

RNA

StartingMaterial

High-qualityanddegradedtotalRNA

InputAmount

25ng–1µg

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北京普雷德仪器设备有限公司首页|多参数水质分析仪|温盐深 ...

2021-09-18

CRISPR-gRNA文库筛选功能基因精准高效个性化 CRISPR/Cas9是细菌和古生物菌用来抵抗外来质粒或噬菌体等遗传物质入侵的一种获得性免疫系统。该系统自从2011年被张锋实验室等进行改进和应用，迅速在基因编辑领域占据了绝对的主导地位。基本原理是通过一段与靶标DNA相同的gRNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行DNA修饰，以此造成基因的功能突变或缺失。在此基础上，利用CRISPR/Cas9技术建立哺乳动物全基因组突变库... 查看更多>

Mozilla Firefox|Mozilla Firefox 52.0.1 正式版下载_太平洋 ...

2021-07-20

产品及特点：本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品，它具有下列特点： 1. 一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。 2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟。 3. 主要用于裂殖酵母S.pombe，其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂。 4. 受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母（如双杂交体系中的酵母）。查看更多>

Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2技术文章华雅再生医学生物...

2018-06-09

上海宾智生物科技有限公司在发布的illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）供应信息，浏览与illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）相关的产品或在搜索更多与illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）相关的内容。查看更多>

高效感受态细胞制备试剂盒

2021-08-11

转化过程无需热激。感受态制备流程快速简单，适合大量制备。使用感受态专用培养基，转化效率高。查看更多>

小鼠I型前胶原羧基端肽(PICP)ELISA试剂盒

2021-09-05

上海杰美基因医药科技有限公司在发布的组织可溶性总核蛋白制备试剂盒供应信息，浏览与组织可溶性总核蛋白制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织可溶性总核蛋白制备试剂盒相关的内容。查看更多>

Axygen 血基因组小量制备试剂盒_价格厂家供应商_成都康 ...

2021-07-30

血基因组小量制备试剂盒是由北京碧橙蓝生物科技有限责任公司代理或销售的axygen爱思进品牌的试剂，产品来源于。北京碧橙蓝生物科技有限责任公司是中国最权威的血基因组小量制备试剂盒试剂销售服务商之一，在北京等地方销售血基因组小量制备试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业血基因组小量制备试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的血基因组小量制备试剂盒产品查看更多>

刚进实验室,怎么学习?

2021-09-21

小小文库 hin有丰度VATHS™Small RNA Library Prep Kit for Illumina®是针对Illumina®高通量测序平台定向开发的small RNA文库构建专用试剂盒。本试剂盒适用模板类型广泛，动、植物总RNA，以及分离纯化的small RNA均可作为起始模板。Small RNA的3端和5端分别加上通用接头，再经过逆转录、PCR扩增以及PAGE胶或磁珠纯化等步骤，最终得到适... 查看更多>

Eppendorf 产品促销Multiporator多功能电转电融合仪业内要闻

2018-04-30

上海研生实业有限公司所提供的SDS-PAGE kit SDS-PAGE凝胶制备试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！查看更多>

Kanto是什么意思_Kanto在线翻译_英语_读音_用法_例句_海词词典

2018-11-08

广州市锐博生物科技有限公司在发布的siRNA文库- genOFF™ AGC Kianse siRNA Library供应信息，浏览与siRNA文库- genOFF™ AGC Kianse siRNA Library相关的产品或在搜索更多与siRNA文库- genOFF™ AGC Kianse siRNA Library相关的内容。查看更多>

怎么清洗制冰机制冰机的清洁步骤及保养窍门

2021-08-25

上海研谨生物科技有限公司在发布的AxyPrep 体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒供应信息，浏览与AxyPrep 体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与AxyPrep 体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒相关的内容。查看更多>

感受态细胞制备试剂盒的用途_感受态制备哪个品牌好_感受 ...

2021-07-23

本文对感受态细胞制备试剂盒的用途和种类进行了简要介绍。查看更多>

端粒酶是转录酶_完美作业网_www.wanmeila.com

2021-08-22

转化过程无需热激。感受态制备流程快速简单，适合大量制备。使用感受态专用培养基，转化效率高。查看更多>

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有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗分子生物 ...123

灰哥哥喲鹗32021-08-04

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA
提RNA一般注意：提取前材料的保存（新鲜材料,过夜处理的样品）,提取中对外源性的RNA酶的清除控制（离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理）,提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳液最好用新鲜的,核酸染料等诸多因素.
细菌总RNA提取试剂盒（ germs islation kit).
对于外源性RNA酶的控制外源RNA酶清除剂,避免使用致癌物DEPC的危险方法就可简单操作清除耗材,台面,仪器等的外源RNA酶的降解作用.

有谁用过QIAGEN Rneasy Mini kit RNA提取试剂盒雨露学习互助123

4754rkie2017-10-12

植物材料用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，注意材料要保持冷冻状态加入450µL Buffer RLT（1mL 加入10μL β-巯基...

细菌总rna试剂盒包括哪些rna_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123

爵爷11972021-07-21

包括：细菌总RNA分离试剂盒，细菌RNA快速提取试剂盒，细菌基因组RNA提取试剂盒，细胞细菌总rna提取试剂盒.....等等，上海远慕生物细菌总rna试剂盒。

RNA试剂盒 123

一切平安2021-07-25

是从组织中提取mRNA？还是总RNA？

哪个公司的试剂盒性价比高？

谢谢！

还有，盒子里大概有哪些内容？

去除所有DNA/RNA的清理浓缩提取试剂盒（微提）/去除所有DNA/RNA...123

亲爱的轮回28K2017-10-12

-磷酸二酯键的裂开，RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶； 4； 3，由于DNA是双链.RNase A 对核糖核酸有水解作用。可以用来去除DNA制品中的污染RNA，形成具有 2'，因为RNA酶无处不在，DNA的稳定性要远远大于RNA;，DNA； 2;-环磷酸衍生物寡聚核苷酸，在提取DNA的过程中大部分的RNA会降解,3'要去除DNA中的RNA其实不是很难： 1，但对脱氧核糖核酸则不起作用，所以RNA比较容易降解、RNA按稳定性来说;-与5'。核糖核酸酶A 在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'，所以要得到高纯度无RNA的DNA可以用RNase A（RNA水解酶A）

谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒123

小灰灰_淘惹52021-08-01

Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明Thermo Scientific RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit是一套用于以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统，可合成长达13kb的cDNA。试剂盒配套提供的RiboLockRNase Inhibitor，可有效防止RNA模板的降解。试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾，因此可转录mRNA 5’-端区域，也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明优点：• 合成全长的第一链cDNA，最长可合成13kb的cDNA• 最佳反应温度为42℃• 完全一提供RT反应所需的所有组分应用:• 第一链cDNA合成，作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板• 构建全长cDNA文库• 反义RNA合成Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit合成全长cDNA1 μg小鼠心脏总RNA作为模板，用oligo(dT)18 引物进行逆转录反应。由此合成的cDNA，再作为Taq DNA Polymerase后续PCR扩增的模板。末端2024 bp片段的成功扩增，表明长度为13.8 kb的全长RN***段得到成功的逆转录。

【求助】rna提取疑问123

woodyqlee2021-08-05

各位大侠好，我想做有关CDNA文库构建的东西，但是不知道改用何种方法提取mRNA，现在好像流行用trazol提RNA，但是不知道提取出来的RNA质量如何，能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解？如果不行，那用什么办法好？多谢了。
另外还有，提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量？

DNA/RNA蛋白质共提取试剂盒的应用123

伤逝906wLs2017-10-12

看实验目的，如果是做基因克隆之类、定量PCR什么的，RNA、DNA都必须要分开提，如果只是定性看看，可以在一起提。如果样本不是太难得，还是分开提去比较好本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。

【求助】DNA病毒可以用提RNA病毒的试剂盒吗？经验共享分析测...123

央央46032021-07-31

不行。因为你搞研究就要严谨，就算你提取出来了，结果也不可靠。

怎样去除cDNA文库构建过程中的核糖体RNA123

litianswau2021-08-21

拜求各位高手，我在构建CDNA文库的时候总是有rRNA，请问怎样去除？
谢谢了！

RNAseq完整分析过程123

n1ce01092021-08-09

样品提取总RNA后，对于真核生物，用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA，对于原核生物，用试剂盒去除rRNA，向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段，再以片断后的mRNA为模板，用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA第一链，并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链，经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A，加测序接头，再经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段，并进行PCR扩增，从而完成整个文库制备工作，构建好的文库用Illumina HiSeq2000进行测序。
向左转|向右转

求助贴:有没有不需要提RNA直接做QPCR的试剂盒?急需核酸基因技术...123

小汐生日快乐杋2021-08-22

我们有直接qPCR试剂盒，组织样品经试剂盒里2种试剂处理10或15分钟就可以做qPCR，实现基因分型。