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注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
产品介绍 Rat IL-10 ELISA Kit (Rat Interleukin-10 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即大鼠白细胞介素 10 ELISA 试剂盒，可以定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IL-10 浓度。白细胞介素 10 是一种多效性细胞因子，可以在多种类型细胞中发挥免疫抑制或免疫刺激的作用。小鼠，大鼠和人 IL-10 cDNA 序列均含 178 个氨基酸残基，内含 18 个氨基酸残基的信号肽序列。成熟 IL-10 分子为 160 氨基酸残基，小鼠和人 IL-10 分子中分别含 5 个和 4 个半胱氨酸残基，分子量为 35-40 kDa。在氨基酸水平上，大鼠 IL-10 与人和小鼠 IL-10 分别有 85％和 74％的同源性。大鼠和人 IL-10 可作用于小鼠源性细胞，而小鼠 IL-10 对人的细胞则无交叉反应。IL-10 可以抑制小鼠 Th1 细胞的增殖以及 IL-2、IL-3、IFN-γ、TNF 以及 GM-CSF 等细胞因子合成；有效调节单核 /巨噬细胞功能；促进肥大细胞和胸腺细胞增殖；协同 IL-2 诱导 ConA 活化脾细胞中 CTL 前体细胞(CTLp)分化为成熟的 CTL；提高 B 细胞的存活率，促进 B 细胞的增殖、MHCⅡ 类抗原表达以及 Ig 的分泌，并与 Th2 所产生的 IL-4、IL-5 有协同作用；抑制 NK 细胞因子的产生等。IL-10 的拮抗剂可能具有抗 EB 病毒的作用；而 IL-10 通过促进单核细胞表达 IL-1ra 有可能成为抗炎症的治疗手段，动物实验表明， IL-10 可有效地避免 LPS 诱导小鼠休克而造成的死亡。本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中大鼠 IL-10 浓度。在大鼠 IL-10 单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IL-10 会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗大鼠 IL-10 抗体，抗大鼠 IL-10 抗体与结合在单抗上的大鼠 IL-10 结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-10，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，大鼠 IL-10 浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠 IL-10 浓度。说明书：
UE-R6154S/R6154M/R6154L
UE-R6154S/R6154M/R6154L常见问题解答：◆背景信号强是什么原因？1.洗板不充分。将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保孔区域洗涤充分；确保已在洗涤前弃去所有残留抗体溶液；增加洗涤次数。2.链亲和素-HRP结合物过量。检查偶联物的稀释度，在推荐的稀释度下使用。3.封闭不充分。检查封闭液；延长封闭时间。4.孵育时间过长。缩短孵育时间。5.样品或标准品中含干扰物质。设置对照。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。
◆没有信号？1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。◆整块板呈现规则蓝色？1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。◆标准曲线差？1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-07
冰鲜红衫鱼中甲醛的测定广州菲罗门科学仪器有限公司 查看更多
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2021-08-31
在NANO发表的一篇论文中，明吉大学化学系的研究人员采用了一种新方法来控制聚合物基质的润湿性，这具有许多实际意义。如何以环保的方法制备具有可控润湿性的纳米级聚合物薄膜?研究员Dong Kee Yi发现了一种通过结合胶体自组装和控制应变释放来控制波状图案化二维聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)薄膜表面润湿性的方法。这种创新策略已经证明，波状图案化聚合物薄膜的表面润湿性通过膜表面上的凹槽几何形状的细节来调整。波浪形PDMS膜显示出时间依赖性可逆润湿性，这被理解为PDMS的可逆表面化学的结果。预应变聚合物 查看更多
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2021-08-04
聚合物-CdSeZnS量子点复合薄膜的制备及其荧光性能研究，聚合物-CdSeZnS量子点复合薄膜的制备及其荧光性能研究 查看更多
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2015-05-07
Sieber Amide Resin|Sieber Amide Resin |多肽合成 L构型Fmoc氨基酸 D构型Fmoc氨基酸 产品名称 产品别名 CAS # 产品名称 CAS # Fmoc-Ala-OH Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3 Fmoc-D-Ala-OH 79990-15-1 Fmoc-Arg(Pbf)-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH 154445-77-9 Fmoc-D-Arg(Pbf)-O... 查看更多
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2015-07-06
Fmoc-Trp(Boc)-Wang Resin|Fmoc-L-Trp(Boc)-Wang Resin |多肽合成，Fmoc-Trp(Boc)-Wang Resin|Fmoc-L-Trp(Boc)-Wang Resin |多肽合成 查看更多
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2018-06-20
【实验原理】：Western Blot印迹方法，又称为免疫印记，是将获得的蛋白质样品通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，对不同分子量的蛋白质进行分离，并通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印至固相支持物（NC膜或PVDF膜）上，用抗靶蛋白的非标记抗体（一抗）与转印后膜上的靶蛋白进行特异性结合，再与经辣根过氧化物酶标记（偶联）的二抗结合，最后用ECL超敏发光液试剂检测。 查看更多
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2021-08-20
聚合大促销-800种聚合物及功能化共聚物材料西安瑞禧生物科技有限公司是国内最大的聚合物和二亲嵌段共聚物生产商和销售商，我公司致力于开发各种新型聚合物材料并用于药物靶向和药物传递的科研领域中，我们的聚合物包括有聚乙二醇（PEG），聚已内酯（PCL），聚乳酸（PLA），聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），多聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGA），聚天冬氨酸（PASP），聚组氨酸（PHIS），聚苄基天门冬氨酸（PBLA）、聚苄基谷氨酸（P... 查看更多
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2021-08-02
2011年第四届蛋白质与多肽大会暨生命科学仪器展览会 查看更多
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2021-08-29
日前，由江苏省质检院国家电线电缆质检中心主编的《电线电缆用聚合物卤素含量检测氧弹燃烧-离子色谱法》标准，被中国标准化协会正式批准发布，标准编号为T/CAS 318-2018。目前，电线电缆用聚合物(包括原材料颗粒)卤素含量检测指标为HCl含量、pH值和电导率和氟含量，分别依据GB/T 17650.1-1998、GB/T 17650.2-1998及IEC 60684-2:2011标准进行检测。研究发现，以上三个标准在适用性、准确性、性等方面存在以下不足：一、GB/T 17650.1标准明确规定该 查看更多
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上海研生实业有限公司所提供的RRAD（多肽抗原）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-08
含腙键PH响应型聚合物胶束应用材料（二亲嵌段共聚物）PH是最常见、最易调控的一种环境响应性信号，是化学和生物领域重要的实验影响因素之一。PH响应性胶束可应用在生物医用领域,如药物的控释、蛋白质和核酸吸附与分离等，具有广泛的应用前景。基于肿瘤组织和正常组织地区的差异，PH刺激响应性胶束一直受到人们的广泛关注。绝大多数肿瘤组织偏酸性，肿瘤组织细胞外的PH（约为5.8～7.2）比正常组织的PH（7.4）低，而肿瘤细胞内的溶酶体和内涵体具有... 查看更多
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2021-08-13
蛋白质减肥法是指通过吃高蛋白的东西，蛋白质通过水解后的物质有利于调整人体组织液的浓度平衡，有利于水分的代谢，同时蛋白质在水解成氨基酸的同时会结合一部分水分，从而有利于消除水肿。高蛋白饮食的减肥效果比只吃面包、蔬菜、水果的节食方式更好。从物理的角度来讲，蛋白质分子量较... 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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中科院理化所研发出新型超分子聚合物比率式纳米氧气传感器123
*****2019-07-03
请问贵司50ml和15ml等规格的离心管是否有去酶的？谢谢
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