- HIV-1 integrase inhibitor
- Nelfinavir Mesylate
- BMS-707035
- Elvitegravir (GS-9137)
- Fluorouracil (Adrucil)
| MK-2048Integrase inhibitor for HIV-1,second generation |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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- COA (Certificate Of Analysis)
- HPLC
- NMR (Nuclear Magnetic Resonance)
- MSDS (Material Safety Data Sheet)
- Datasheet
Chemical structure
| Description | MK-2048 is a second generation inhibitor of HIV-1 integrase with IC50 values of 0.075 μM and 0.08 μM for subtype B and subtype C integrase, respectively. | |||||
| Targets | subtype B integrase | subtype C integrase | ||||
| IC50 | 0.075 μM | 0.08 μM | ||||
MK-2048 Dilution Calculator
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MK-2048 Molarity Calculator
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| Cas No. | 869901-69-9 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | N/A | ||
| Chemical Name | (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-10-hydroxy-N,6-dimethyl-1,9-dioxo-6,7-dihydropyrazino[5,6]pyrrolo[1,3-b]pyridazine-4-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | CCN1CC(N2C3=C(C(=C2C1=O)O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C | ||
| Formula | C21H21ClFN5O4 | M.Wt | 461.9 |
| Solubility | ≥10.55 mg/mL in DMSO, ≥3.68 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming, <2.2 mg/ml="" in="" h2o=""> | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
MK-2048 is a second generation inhibitor of HIV-1 integrase with IC50 values of 0.075 μM and 0.08 μM for subtype B and subtype C integrase, respectively.Integration of viral cDNA into the host genome is one of the definitive features of retrovirus replication. Integrase inhibitors are active against both B and non-B subtypes in therapy. Subtype C variants are responsible for approximately 50% of infections worldwide, mostly in Sub-Saharan Africa and India. After viral entry and reverse transcription, reverse-transcribed double-stranded blunt-ended DNA is incorporated into the host cell genome through two catalytic activities mediated by integrase. MK-2048 could inhibit the strand transfer process catalyzed by integrase.The inhibition activity of MK-2048 against integrase was evaluated by means of purified recombinant subtype B and C integrase enzymes, which were obtained and amplified from viruses in long-term infected patients. Purified recombinant subtype B and C integrase enzymes were incubated with increasing concentrations of MK-2048 and corresponding templates. MK-2048 possesses inhibition activities for strand transfer against subtype B and C enzymes, whose IC50 values were 0.075 μM and 0.08 μM, respectively. Disintegration was inhibited by high concentrations of MK-2048 to a comparable extent with both subtype B and C enzymes.Inhibition of replication by MK-2048 was also evaluated in cell culture based assays using cord blood mononuclear cells. EC50 for subtype B viruses varies from 0.0003 μM to 0.0148 μM and 0.0007 μM to 0.0033 μM for subtype C viruses.References:1.Bar-Magen T, Sloan R D, Faltenbacher V H, et al. Comparative biochemical analysis of HIV-1 subtype B and C integrase enzymes[J]. Retrovirology, 2009, 6(1): 103.
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其滤精度0.01~0.1微米属于二十世纪高新技术种利用压差膜离技术滤除水铁锈、泥沙、悬浮物、胶体、细菌、机物等害物质并能保留体益些矿物质元素
矿泉水、山泉水产工艺核部件超滤工艺水收率高达95%并且便实现冲洗与反冲洗易堵塞使用寿命相较
超滤净水器需要加电加压仅依靠自水压力进行滤流量使用本低廉较适合家庭饮用水全面净化未饮用水净化超滤技术主并结合其滤材料达较宽处理范围更全面消除水污染物质
钠滤（NF）
其滤精度介于超滤反渗透间脱盐率比反渗透低种需要加电、加压膜离技术水加收率较低般用于工业纯水制造
——广东震昊机电希望您帮助
见到论坛上很多做蛋白纯化的小伙伴，经常在使用超滤技术的时候遇到各种相同的问题，反复的在版块上出现，根据自己的经验，我把此方面的内容整理一下，便于初学者以及遇到问题的小伙伴了解掌握。
如果大家有问题可以留言，咱们切磋交流，我没有将我在使用中的经验、教训一一罗列，更多的是将该技术相关的基础知识和背景进行了总结，因为我认为我们对任何一种技术的研究运用，都应当立足于其基础知识和背景来进行，而非“明知不可而为之”。
超滤（此处仅指用于蛋白样品处理的超滤技术）
定义：是以压力为推动力进行大分子和小分子分离的膜分离技术之一。
关键概念：截留分子量（MWCO），所有的膜分离技术均涉及的问题。其定义为：用已知分子量的球状物质进行测定。膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能。以前参加研讨会的时候有老师称，一般大分子量90%截留，小分子量50%截留。与超滤有关的另一个概念是浓差极化，在膜分离过程中，大分子物质被膜所截留不断累积在膜表面上，使其在膜表面的浓度远高于其在主体溶液中的浓度，从而形成浓度差，并促使其反向主体溶液中扩散。一方面造成局部浓度过高，对蛋白本身的稳定性造成挑战，极易沉淀，另一方面对分离产生阻力，影响分离的成败和成本。
常见用途：去除盐类，浓缩样品
主要误区：经常有人认为或建议别人使用超滤技术进行两个不同大小分子量的蛋白分离，但几乎很少有人尝试成功过，即使成功了，也很难重复出来。仔细理解定义，我们可以看出超滤技术的局限性在哪里，关键词就在于：已知分子量的球状物质、截留率。这也是导致误区的所在。我们所拿到的标示10KD截留分子量的超滤装置，仅代表10KD球状蛋白可以很大概率的被截留在膜上面。定义中是进行的一个标准实验，实际使用中情况千差万别（我们的蛋白形状未必都是球状的，其他杂质存在干扰，膜及装置的差别等），所以不必太纠结这个MWCO的存在，参考而已。在使用时，一般会选择1/3目标蛋白分子量的超滤装置规格进行使用。以保证目标蛋白的浓缩。
常见超滤装置：
超滤是以压力为推动力的，常用的压力来源有使用惰性气体、离心力以及电驱动泵动力几种情况。我使用比较多的是下面的前两张图，左图是使用氮气罐进行正压超滤，可以进行搅拌，避免浓差极化，一般使用的压力为0.15-0.2MPa。过高的压力一方面超出装置的耐受，另一方面高压也容易引起蛋白质的失活变性。右图是不同规格的超滤管，搭配离心机进行使用，离心力一般几千g，不同厂家的有垂直的膜，也有水平的膜，我认为水平的效果稍好，使用这个装置的话，不可避免的损失比前者大（但其实每一种膜分离技术，损失都是不可避免的），我做过有时的损失会达到50%-70%，浓度越低损失越大。第三种是中空纤维浓缩，自动化程度可实现较高，处理样品的体积可以很大，可实现高倍浓缩，是其主要优势。
使用中常见注意事项：
超滤膜保存非常重要，不管使用哪一种装置，在使用后进行高盐+水清洗，以及低浓度乙醇保存，中空纤维的可以使用NaOH保存，尤其是前两种，膜一旦干了，就会导致孔径变化，或膜裂，无法继续使用；
不同蛋白最好不要混用超滤膜，非常容易引起交叉污染；
以上装置仅适用于澄清样品处理，浑浊样品会加剧膜孔径的堵塞和损坏；
使用过程中压力或离心力不要超出要求，以免损坏装饰；
一些超滤膜是分正反面的，即孔径分布呈梯度，也有一些超滤膜是不分正反面的，孔径均匀分布；
以上3种装置，我在使用中均遇到过蛋白沉淀的情况，因此蛋白质的稳定性问题需多考虑解决；
。。。。。。待补充
另外，超滤膜在过滤方式上也分为内压和外压两种，那么哪种过滤方式能让超滤膜的使用寿命更长呢？内压式超滤膜被截留的污染物在超滤膜管内，可以被直冲洗水流全部冲走。而外压式超滤膜的污染物存在于膜管之间，污染物无法全部冲洗干净，日累月积，引起超滤膜堵塞。所以相对而言内压式超滤膜的使用寿命更长。
级超滤机般5级第级PP棉第二级性炭第三级压缩炭第四级超滤膜第五级置性炭
2：反渗透净水器制造程几乎除水所杂质水本面目直接饮甘醇爽口体处面：（1）溶解度高与体细胞亲力强促进新陈代谢功效（2）能消除体消化系统油腻消除血管血脂降低胆固醇高血压、脉硬化、冠病患者处（3）煎服药能毫保留泡草药深藏固药份药能发挥药性服药饮用纯净水助于药物充溶解、吸收提高疗效（4）滋润皮肤消除皮肤泌物能保持皮肤细腻光泽利于美容便宜美容品（5）纯净水延缓乙醇吸收防止饮酒腹泻解酒作用（6）用纯净水冲茶能适调节鞣酸溶解使茶色明亮茶味香醇仅口没茶锈您更能体三茶七水意境（7）用纯净水煮汤做饭味道鲜美口（8）汽车水箱、加湿器、电熨斗等使用纯净水结垢延使用寿命（9）拿养鱼含氧高及含氯气鱼更（10）纯净水富氧水能化细胞及内脏增强免疫力抵抗力
1、反渗透和超滤，核心部件都是膜元件。主要区别有三点：
(1)反渗透膜的孔径只有超滤膜的1/100，因此反渗透净水器能去除水中重金属、农药、三氯甲烷等化学污染物，超滤净水器对此则是无能为力的;而超滤净水器能去除的颗粒污染物及细菌，反渗透全能去除。
(2)出水水质和卫生部门的检测标准不同，举个例子，出水细菌指标，超滤净水器按“一般水质处理器”，菌落总数为100个/毫升;而反渗透净水器为20个/毫升，要严格得多，当然反渗透净水器出水水质也要比超滤净水器好得多。
(3)反渗透净水器是分质供水，纯水供饮用，浓水供洗涤用;而超滤净水器一般用作洗涤用水;当自来水水质很好时也可用作饮用水。
2、反渗透净水器的优点是：水质安全，能去除水中各种有害杂质;对供水特发事件效果较好;出水口感较好;能降低水的硬度，煮水容器不结垢;
其缺点是：用泵、耗电，有电气安全问题;接头多、水压高，故障率及漏水概率相对较高;结构复杂、价格较贵。
3、超滤净水器的优点是：一般不用泵、不耗电，无电气安全问题;接头少、水压低，故障率及漏水概率相对较低;结构简单、价格便宜;
其缺点是：去除水中化学污染物效果差;对供水特发事件效果较差;出水口感稍差;不能降低水的硬度，如自来水硬度高，煮水容器可能会结垢。
1、理论说单纯超滤处理工艺除溶解状态重金属离
2、水重金属块、重金属颗粒除
3、我通超滤膜核滤材净水器俗称超滤净水器超滤净水器并用超滤膜项处理工艺另外KDF、离交换纤维等其滤工艺除重金属
结论：超滤净水器能除重金属要看重金属水存状态及净水器整体配置
