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Abeomics/PD-L2 Stable Cell Line/For Profit/14-502ACL
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Abeomics
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PD-L2 Stable Cell Line is a stably transfected CHO-K1 cell line which expresses human Programmed Death- Ligand 2 (PD-L2, also known as B7-DC and CD273).

Sequence data: hPD-L2 (accession numberNP_079515)

MIFLLLMLSLELQLHQIAALFTVTVPKELYIIEHGSNVTLECNFDTGSHVNLGAITASLQ
KVENDTSPHRERATLLEEQLPLGKASFHIPQVQVRDEGQYQCIIIYGVAWDYKYLTLKVK
ASYRKINTHILKVPETDEVELTCQATGYPLAEVSWPNVSVPANTSHSRTPEGLYQVTSVL
RLKPPPGRNFSCVFWNTHVRELTLASIDLQSQMEPRTHPTWLLHIFIPFCIIAFIFIATV
IALRKQLCQKLYSSKDTTKRPVTTTKREVNSAI
Content :Each vial contains 2 ~ 3 x 10^6 cells in 1 ml of 90% FBS + 10% DMSO.
Storage condition :Immediately upon receipt, store in liquid nitrogen.

Application:.

  • Screen for antibodies of human PD-L2 through Flow Cytometry.

Culture conditions:

Cells should be grown at 37oC with 5%CO2using DMEM medium (w/ L-Glutamine, 4.5g/L Glucose and Sodium Pyruvate) supplemented with 10% heat-inactivated FBS supplemented with 10% FBS and 1% Pen/Strep, plus 10µg/ml of Blasticidin.
It is recommended to quickly thaw the frozen cells upon receipt or from liquid nitrogen in a37oCwater-bath, transfer to a tube containing 10 ml of growth medium without Blasticidin, spin down cells, resuspend cells in pre-warmed growth medium without Blasticidin, transfer resuspended cells to T25 flask and culture in37oC-CO2incubator.
Leave the T25 flask in the incubator for 1~2 days without disturbing or changing the medium until cells completely recover viability and become adherent. Once cells are over 90% adherent, remove growth medium and passage the cells through trypsinization and centrifugation.At first passage, switch to growth medium containing Blasticidin. Cells should be split before they reach complete confluence.
To passage the cells, detach cells from culture vessel with Trypsin/EDTA, add complete growth medium and transfer to a tube, spin down cells, resuspend cells and seed appropriate aliquots of cells suspension into new culture vessels. Subcultivation ration = 1:10 to 1:20 weekly.To achieve satisfactory results, cells should not be passaged over 16 times.

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By use of this product, user agrees to be bound by the terms of this limited use statement.

This product issolely for Internal Research Purposesandnot for Commercial Purposes. Commercial Purposes include, but are not limited to (1) use of the cell line in manufacturing; (2) use of the cell line to provide a service, information or data; (3) use of the cell line for therapeutic, diagnostic or prophylactic purposes; or (4) resale of the cell line whether or not such cell lines are resold for use in research.The buyer cannot sell, give or otherwise transfer this product to a third party.

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For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.

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在菁优网上做题,有道题是怎样的:5.下列抗原的叙述中,不正确的是(  )A.抗原主要是侵入人体的病原体和异物B.抗原是引起人体产生抗体的特殊蛋白质C.抗原与抗体结合后可被白细胞吞噬D.抗原的类型不同但促进人体产生的抗体相同考点:抗体和抗原.分析:...
抗原, 指的是一种具有特定空间结构的分子(最多见的是蛋白质,也可以是其他)。病毒,或者细菌有很多成分组成,不能直接说他们是抗原,但是有很多组成成分是抗原。外来的细胞也是同样的道理。
我们自身的细胞,蛋白也是抗原,但是自体在正常情况下没有针对自身的抗体。抗体产生的过程很复杂,我简单说一下:抗体由B细胞产生。本质是蛋白质。B细胞在成熟的过程中,编码抗体抗原识别区的那段基因会发生随机组合,这样就有可能会产生无数种抗体。但是如果一个B细胞产生了针对自身的抗体,那这个细胞就会和抚养它的细胞发生过于紧密的接触,被杀死。如果一个B细胞产生的抗体还不能识别任何抗原,那它就得不到足够的生长刺激,所以也不能存活。最后成熟的免疫细胞只占很小一部分。只有那些可以识别外源抗体的B细胞才能得到刺激,大量增殖。然后体内的抗体就增高了。

所以你的最后一句话不对。并不是人人都可以对任何抗原产生抗体的。比如青霉素过敏,过敏的人就是因为体内有针对青霉素的抗体IgE。而其他人就没有抗体。
在肝脏病中,病毒性肝炎最多,当病毒或细菌一类病原体侵入体内时,为了与病原体对抗,体内会制造出“抗体”或“淋巴球”。在医学上把发动此种对抗而调动起的防御机构称为“免疫反应”。
抗体是属于у-球蛋白,或是淋巴细胞,都是对某种抗原反应而形成的;它附着在抗原上,起着抑制抗原的作用。如果抗体完全抑制了抗原,即使我们感染了病毒或细菌,也会在不知不觉中战胜疾病。相反,当抗原势力超过抗体时,疾病则会恶化。
一旦体内产生抗体时,当下次相同的病原体侵入时,会比前次更快发动免疫机构,将疾病防患于未然。许多病毒性疾病患者,经过一次治疗后便不再发病,是因为身体内已有了免疫的机构。
糖类抗原什么是标准?偏高会怎么样?如果偏高,怎么样保养?
抗原和抗体的概念123
梁今妍2018-01-16
抗原,是指能够刺激机体产生(特异性)免疫应答,并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合,发生免疫效应(特异性反应)的物质。
抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
这血清里含有抗体。当然也含有抗原,可以刺激机体产生免疫反应
抗原在体内可以引起免疫反应。抗体是由抗原刺激机体产生的,能与抗原特异性结合是抗原失去毒性的球蛋白。
也就是说,该教授感染的sars病毒是抗原。使他患病,而另一个已痊愈的非典病人,由于感染过非典,体内产生过抗体。这时候抗体就在病人的血清中,该教授用权与病人的血清注射相当于注射了抗体,于是抗体消灭了抗原,并就好了。
免疫的过程比较复杂,一般是这样的。
抗原经过吞噬细胞处理之后,露出了抗原决定簇,抗原决定簇决定了抗原的特异性。
然后吞噬细胞将抗原信息船体给T淋巴细胞,然后T淋巴细胞吧抗原信息传递给B淋巴细胞。这时候B淋巴细胞接受刺激,分裂分化成效应B细胞,和记忆细胞。效应B细胞立刻合成有关抗体,使抗原发生特异性凝结,就是抗原失效,然后再有吞噬细胞等吧抗原消灭。
另外当相同抗原再次刺激机体是,记忆细胞就会直接分化成效应b细胞,分泌抗体,消灭抗原,这个过程叫做二次免疫。我们的疫苗应用的就是二次免疫效果迅速强烈的原理。
当然也有一些抗原不需要T细胞,直接有吞噬细胞处理后呈递给B细胞。
病原体指可造成人或动物感染疾病的微生物或其他媒介(微生物重组体包括杂交体或突变体)。抗原是指能够刺激机体产生免疫应答,并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体外结合,发生免疫效应(特异性)的物质。

各位大神们:

本人在做ELISA(双抗体夹心)实验时,同一实验重复,4次,同样的条件,同样的试剂,只是每次实验的天数不一样,隔一天做一次。包被抗体(0.25ug/ml)、检测抗体(1ug/ml)和抗原(最高浓度为10ng/ml)的浓度都没有变,但检测结果却从1.4降到了0.8,又降到0.4,最后降到0.17(抗原最高浓度对应的OD值)。实在分析不出是什么原因,难道是抗原抗体保存的问题吗?

抗原抗体分装后一直保存在-20,用的时候才拿出来,用完放4度,没有反复冻融。但捕获抗体的最初浓度是86ug/ml,会不会是保存浓度太低?

请各位大神指教呀~

食品安全快速检测是近些年来一个热门放,想请教各位国内外生物公司有哪些在这方面开发上做的抗原抗体很好的?主要有氯霉素,孔雀石绿,硝基呋喃,喹诺酮,磺胺类,真真菌毒素类。
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抗原有以下四类:
(1)异种抗原(xenoantigen)──来自另一物种的抗原。如微生物及其代谢产物、异种血清等。
(2)同种异型抗原(alloantigen)──来自同种系而基因类型不同的个体的抗原。如人类血型抗原 、主要组织相容性抗原等。
(3)自身抗原(autoantigen)──能引起自身免疫应答的自身组织成分。
(4)肿瘤抗原──细胞在癌变过程中出现的具有抗原性的一些大分子物质。
这个解释起来可能比较费劲了,说一大堆估计都会把我们两个都说晕,简单的说就是抗原这东西吧,你可以理解为其他东西来刺激身体,然后身体想办法保护自己就产生了抗体这么个东西来中和抗原达到自我保护的作用!希望这样你能够明白!