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IBL/15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2.alpha./CM16817/
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| Type | Reagent |
| AvailableSizes | N/A |
| RegulatoryStatus: | Forresearchuseonly |
Detailsfor:15-keto-17-phenyltrinorProstaglandinF2.alpha.
15-keto-17-phenyltrinorProstaglandinF2.alpha.
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2021-08-18
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2021-08-31
产品名称： 小鼠淋巴细胞功能相关抗原试剂盒 国内优质ELISA厂家 产品简介： 小鼠淋巴细胞功能相关抗原试剂盒 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 小鼠淋巴细胞功能相关抗原试剂盒 国内优质ELISA厂家 进口试剂采购网，上海通善生物科技有限公司（BioLeaf）旗下生命科学研究B2C一站式采购平台。 进口试剂采购 查看更多
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2021-08-28
产品名称： 小鼠增殖细胞核抗原（PCNA）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 小鼠增殖细胞核抗原（PCNA）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 小鼠增殖细胞核抗原（PCNA）ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂 查看更多
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2018-07-15
产品名称： 糖类抗原724 ELISA试剂盒 国内优质ELISA厂家 产品简介： 糖类抗原724 ELISA试剂盒 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 糖类抗原724 ELISA试剂盒 国内优质ELISA厂家 进口试剂采购网，上海通善生物科技有限公司（BioLeaf）旗下生命科学研究B2C一站式采购平台。 进口试 查看更多
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2018-07-15
产品名称： 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质 查看更多
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2018-07-15
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2018-07-15
产品名称： 兔淋巴细胞功能相关抗原3 elisa 国内优质ELISA厂家 产品简介： 兔淋巴细胞功能相关抗原3 elisa 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 兔淋巴细胞功能相关抗原3 elisa 国内优质ELISA厂家 进口试剂采购网，上海通善生物科技有限公司（BioLeaf）旗下生命科学研究B2C一站式采购平 查看更多
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2021-07-25
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2021-07-31
) 抗体分子上一个抗 原结合点与对应的 抗原决定簇之间相 适应而存在着的引 力,是抗原抗体间 固有的结合力抗原抗体亲和力示意图 亲合力(avidity) Avidi... 查看更多
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2018-07-15
产品名称： 人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA Kit（elisa试剂盒）国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA Kit（elisa试剂盒）国内优质ELISA厂家 查看更多
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2021-09-20
产品名称： 小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA Kit（elisa试剂盒）国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA Kit（elisa试剂盒）国内优质E 查看更多
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什么是抗原?什么是抗体? 123
16372597432018-01-16
这个解释起来可能比较费劲了，说一大堆估计都会把我们两个都说晕，简单的说就是抗原这东西吧，你可以理解为其他东西来刺激身体，然后身体想办法保护自己就产生了抗体这么个东西来中和抗原达到自我保护的作用！希望这样你能够明白！
抗原和抗体的区别是什么?_即问即答_家庭医生在线即问即答123
myheart842021-08-02
三种抗原可诱生相应的“抗体”，分别是表面抗体(抗HBs)、核心抗体(抗HBc)和e抗体(抗HBe)。本是三对抗原抗体，为什么医院通常验血是查“两对半”呢？原因是在外周血液中无游离的核心抗原，如要测出体内有无核心抗原，则需用较复杂的技术，而一般实验室不做此项检测，三对中少了这一项，故称“两对半”。 表面抗原阳性，是人体已被乙肝病毒入侵的信息，一般是乙肝病毒现存感染的标志。体内有乙肝病毒当然可以产生表面抗原，但是，即使人体内没有完整的乙肝病毒，只要乙肝病毒核酸的片断整合到肝细胞内，就可以产生表面抗原。此种病人虽然血中表面抗原阳性，但体内没有完整的乙肝病毒，故无传染性。因此，单从表面抗原阳性本身不能判断病人有无传染性，需要结合其他检验来分析。 分析有无传染性比较常用的是检测e抗原、e抗体。e抗原是在乙肝病毒复制过程中产生的，因此e抗原阳性常表示人体内有乙肝病毒复制，提示有传染性。相应的是，e抗体阳性则表示乙肝病毒复制减少或停止，因而传染性亦较小。 核心抗体阳性表示有过乙肝病毒感染，其本身不能区别是现症感染或既往感染，核心抗体一旦出现则可在体内长期存在，持续数年至数十年。通俗所说的“大三阳”是指表面抗原、e抗原、核心抗体阳性；“小三阳”是表面抗原、e抗体、核心抗体阳性。对“大、小三阳”有一些看法是不正确的，应予纠正。 一是不能认为“小三阳”表示无传染性。有无传染性取决于病毒有无复制，血清e抗原阴性、e抗体阳性只是其中一项指标。血清中乙肝病毒核酸(HBVDNA)、核酸聚合酶(DNAP)和电镜下观察到乙肝病毒颗粒，以及免疫球蛋白M型核心抗体阳性等，均表示乙肝病毒复制，有传染性。 二是不要把“大、小三阳”与乙型肝炎病情等同起来。有人错误地认为“大三阳”就是肝炎严重，“小三阳”则肝炎较轻。目前认为人体感染病毒不一定患肝炎，乙肝病毒本身并不引起明显的肝细胞损伤。引起乙型肝炎主要取决于人体对乙肝病毒的免疫（抵抗）反应。免疫反应正常的人，能够消灭病毒而极少损害肝细胞；免疫反应过强（亢进）的人，虽然消灭病毒但对肝细胞破坏较大，可导致较重的肝炎；免疫反应低的人，消灭不了病毒，对肝细胞损害亦较轻，可发展为慢性肝炎；免疫反应更低（免疫耐受）的人，肝内可没有病变，但病毒长期存在于体内，成为无症状表面抗原携带者。也就是说，“大三阳”、“小三阳”者，可以是慢性肝炎、重症肝炎病人或无症状携带者。 乙肝表面抗原携带者的传染性可随着时间的推移而逐步下降，有研究表明在7年内约有半数e抗原阳性者会自然阴转，而表面抗原自然阴转率每年1％～2％。表面抗原携带者肝脏可完全正常，一部分亦可有病变，不要把无症状携带者按肝炎病人治疗，但由于有些人可能因身体抵抗力下降，免疫反应低而发生肝炎，故应定期进行体格检查及抽血化验。 “两对半”中还有一项是表面抗体，表面抗体阳性常说明曾经感染过乙肝病毒，但病毒已被清除，对乙肝病毒有了免疫力，不会再感染乙肝病毒。这种人常常还有核心抗体阳性，但不必因有核心抗体阳性而忧虑。注射乙肝疫苗后，90％接种者表面抗体阳性，说明已有免疫力。
完全抗原与半抗原有何不同？123
杨梓渤2021-07-30
高二生物
乙肝表面抗原定量意义123
dxy_67bc8b2021-07-20
相关疾病：乙型肝炎慢性乙型肝炎今天轮转到感染科，一个出院的病人问我，这次的乙肝五项报告方式和之前不同，以前是都给出定量值，这次给出了一个范围（＞299），姑且不谈此形成原因，但是让我思考了一下，乙肝表面抗原抗原定量有什么用呢，病人......
什么叫抗原?什么叫抗体?_有问必答_123
天下第一强者2021-07-25
所谓抗原，是指能在体内引起免疫反应的物质；某一物质能否成为抗原，首先是由它本身的某些性质决定的。凡是具有抗原性的物质多数是蛋白质，其结构较复杂，分子量较大，具有异物性（抗原与所刺激的机体自身物质的差异）等等。而病原微生物及其毒素、异种天然蛋白质等多具有上述性质，所以都是良好的抗原。
嵌合抗原受体是什么?123
2021-08-13
一般认为，T、B淋巴细胞能够接受抗原的刺激，是因为在它们的表面具有一种与抗原决定簇构型相对应（互补）的结构，这种结构叫“抗原受体”。 抗原受体具有特异性，所以T、B细胞均属于抗原特异性淋巴细胞。
B细胞的抗原受体就是镶嵌在脂质双层中的膜结构蛋白，叫做膜表面免疫球蛋白（SmIg）。每个淋巴细胞克隆，只具有识别某一抗原决定簇的受体，每个淋巴细胞也只能产生某一种特异性抗体，这也是单克隆抗体只针对某一种抗原决定簇反应的基础。体内有千万种淋巴细胞克隆，所以机体能对各种不同的抗原性异物进行识别，从而发生免疫应答。
T细胞的抗原受体（T cell receptor, TCR）与CD3呈复合物形式存在于抗原特异性T细胞表面。在识别靶细胞过程中还有赖于非特异性的其他表面分子辅助，这些分子主要包括CD4、CD8、MHCI、MHCII类分子、淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1，即CD54）、LFA-2（CD2）和 LFA-3（CD58）。TCR的多肽链是异质的，根据抗原结构和编码基因不同，已发现有a, b, g和d四种多肽链，据其组成不同，可分为两种类型，即abTCR和gdTCR。大多数TCR是abTCR，其中CD4+abTCR T细胞可识别非己MHCII类抗原（同种异体抗原）或自身MHCII类抗原与外来抗原复合物。abTCR识别外来抗原必须经过抗原提呈细胞（antigen presenting cell, APC）的加工处理，在外来抗原与APC表面MHC抗原结合成复合物才能被Th细胞识别。少数TCR由gd链组成，对gdTCR在体内的生理功能尚未完全清楚。
B细胞的抗原受体就是镶嵌在脂质双层中的膜结构蛋白，叫做膜表面免疫球蛋白（SmIg）。每个淋巴细胞克隆，只具有识别某一抗原决定簇的受体，每个淋巴细胞也只能产生某一种特异性抗体，这也是单克隆抗体只针对某一种抗原决定簇反应的基础。体内有千万种淋巴细胞克隆，所以机体能对各种不同的抗原性异物进行识别，从而发生免疫应答。
T细胞的抗原受体（T cell receptor, TCR）与CD3呈复合物形式存在于抗原特异性T细胞表面。在识别靶细胞过程中还有赖于非特异性的其他表面分子辅助，这些分子主要包括CD4、CD8、MHCI、MHCII类分子、淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1，即CD54）、LFA-2（CD2）和 LFA-3（CD58）。TCR的多肽链是异质的，根据抗原结构和编码基因不同，已发现有a, b, g和d四种多肽链，据其组成不同，可分为两种类型，即abTCR和gdTCR。大多数TCR是abTCR，其中CD4+abTCR T细胞可识别非己MHCII类抗原（同种异体抗原）或自身MHCII类抗原与外来抗原复合物。abTCR识别外来抗原必须经过抗原提呈细胞（antigen presenting cell, APC）的加工处理，在外来抗原与APC表面MHC抗原结合成复合物才能被Th细胞识别。少数TCR由gd链组成，对gdTCR在体内的生理功能尚未完全清楚。
肿瘤免疫|肿瘤抗原特异性分类123
℡我灬2018-01-16
肿瘤抗原是指细胞恶性变过程中出现的新抗原（neoantigen）物质的总称。 细胞恶性变过程中由于基因突变或正常静止基因的激活都可以产生新的蛋白分子。这些蛋白质在细胞内降解后，某些降解的短肽可与MHCⅠ类分子在内质网中结合，并共表达于细胞表面，成为被CD8 CTL识别和杀伤的肿瘤特异抗原。此外，某些细胞在恶性变后，可使正常情况下处于隐敝状态的抗原决定簇暴露出来，成为肿瘤相关抗原，可被B细胞识别产生抗肿瘤抗体。
已在动物自发性肿瘤和人类肿瘤细胞表面都发现了肿瘤抗原。为了叙述方便，一般将肿瘤抗原进行分类，下面介绍两种对抗肿瘤抗原分类方法。 （一）肿瘤特异抗原
肿瘤特异抗原（tumorspecificantigen TSA）是指只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的新抗原。这类抗原是通过近交系小鼠间进行肿瘤移植的方法证明的实验过程，先用化学致癌剂甲基胆蒽（methyl-cholanthrene,MCA）诱发小鼠皮肤发生内瘤，当肉瘤生长至一定大小时，予以手术切除。将此切除的肿瘤移植给正常同系小鼠后可生长出肿瘤。但是，将此肿瘤植回原来经手术切除肿瘤的小鼠，则不发生肿瘤，表明该肿瘤具有可诱导机体产生免疫排斥反应的抗原。鉴于此类抗原一般是通过动物肿瘤移植排斥实验所证实，故又称为肿瘤特异移植抗原（tymor spicific transplantationantigen,STA）或肿瘤排斥抗原（tumor rejection antigenTRA）。
以往曾对人肿瘤细胞是否有特异抗原（tumor specific antigenTSA）存在争议，已在人黑色素瘤等肿瘤细胞表面证实了存在这类TSA。它是一个静止基因活化的产物，以9个氨基酸的短肽或与HLA-A1分子共表达于某些黑色素瘤细胞表面，称为MAGE-1，它是第一个证实并清楚其结构的人肿瘤特异抗原。TSA只能被CD8 CTL所识别，而不能被B细胞识别，因此是诱发T细胞免疫应答的主要肿瘤抗原。
（二）肿瘤相关抗原
肿瘤相关抗原（tumor-associated antigen,TAA）是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高。此类抗原一般可被B细胞识别并产生相应的抗体。 （一）化学或物理因素诱发的肿瘤抗原
实验动物的研究证明，某些化学致癌剂或物理因素可诱发肿瘤，这些肿瘤抗原的特点是特异性高而抗原性较弱，常表现出明显的个体独特性。即用同一化学致癌剂或同一物理方法如紫外线、X-射线等诱发的肿瘤，在不同的宿主体内，甚至在同一宿主不同部位诱发肿瘤都具有互不相同的抗原性。由于人类很少暴露于这种强烈化学、物理的诱发环境中，因此大多数人肿瘤抗原不是这种抗原。
（二）病毒诱发的肿瘤抗原
实验动物及人肿瘤的研究证明，肿瘤可由病毒引起，例如EB病毒（EBV）与B淋巴细胞瘤和鼻咽癌的发生有关；有乳头状瘤病毒（HPV）与人宫颈癌的发生有关。EBV和HPV均属于NDA病毒，而属于RNA病毒的人嗜T细胞病毒（HTLV-1）可导致成人T细胞白血病（ATL）。同一种病毒诱发的不同类型肿瘤（无论其组织来源或动物种类如何不同），均可表达相同的抗原且具有较强的抗原性。动物实验研究已发现了几种病毒基因编码的抗原，例如SV40病毒转化细胞表达的T抗原和人腺病毒诱发肿瘤表达的ELA抗原。
（三）自发肿瘤抗原
自发性肿瘤是指一些无明确诱发因素的肿瘤。大多数人类肿瘤属于这一类。自发肿瘤的抗原有二种：一种是TAA；另一种是TST。TAA被B细胞识别诱发体液免疫应答，TsA被CD8 CTL识别，诱发细胞免疫应答。已证明小鼠自发肿瘤和人肿瘤细胞表面具有肿瘤特异性抗原。
（四）胚胎抗原
胚胎抗原是在胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失，或仅存留极微量。当细胞恶性变时，此类抗原可重新合成。胚胎抗原可分为两种，一种是分泌性抗原，由肿瘤细胞产生和释放，如肝细胞癌变时产生的甲胎蛋(alphafetoprotein，AFP)另一种是与肿瘤细胞膜有关的抗原，疏松地结合在细胞膜表面，容易脱落，如结肠癌细胞产生癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）。AFP和CEA是人类肿瘤中研究得最为深入的两种胚胎抗原，它们抗原性均很弱，因为曾在胚胎期出现过，宿主对之已形成免疫耐受性，因此不能引起宿主免疫系统对这种抗原的免疫应答。但作为一种肿瘤标志，通过检测肿瘤患者血清中AFP和CEA的水平，分别有助于肝癌和结肠癌的诊断。向左转|向右转
已在动物自发性肿瘤和人类肿瘤细胞表面都发现了肿瘤抗原。为了叙述方便，一般将肿瘤抗原进行分类，下面介绍两种对抗肿瘤抗原分类方法。 （一）肿瘤特异抗原
肿瘤特异抗原（tumorspecificantigen TSA）是指只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的新抗原。这类抗原是通过近交系小鼠间进行肿瘤移植的方法证明的实验过程，先用化学致癌剂甲基胆蒽（methyl-cholanthrene,MCA）诱发小鼠皮肤发生内瘤，当肉瘤生长至一定大小时，予以手术切除。将此切除的肿瘤移植给正常同系小鼠后可生长出肿瘤。但是，将此肿瘤植回原来经手术切除肿瘤的小鼠，则不发生肿瘤，表明该肿瘤具有可诱导机体产生免疫排斥反应的抗原。鉴于此类抗原一般是通过动物肿瘤移植排斥实验所证实，故又称为肿瘤特异移植抗原（tymor spicific transplantationantigen,STA）或肿瘤排斥抗原（tumor rejection antigenTRA）。
以往曾对人肿瘤细胞是否有特异抗原（tumor specific antigenTSA）存在争议，已在人黑色素瘤等肿瘤细胞表面证实了存在这类TSA。它是一个静止基因活化的产物，以9个氨基酸的短肽或与HLA-A1分子共表达于某些黑色素瘤细胞表面，称为MAGE-1，它是第一个证实并清楚其结构的人肿瘤特异抗原。TSA只能被CD8 CTL所识别，而不能被B细胞识别，因此是诱发T细胞免疫应答的主要肿瘤抗原。
（二）肿瘤相关抗原
肿瘤相关抗原（tumor-associated antigen,TAA）是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高。此类抗原一般可被B细胞识别并产生相应的抗体。 （一）化学或物理因素诱发的肿瘤抗原
实验动物的研究证明，某些化学致癌剂或物理因素可诱发肿瘤，这些肿瘤抗原的特点是特异性高而抗原性较弱，常表现出明显的个体独特性。即用同一化学致癌剂或同一物理方法如紫外线、X-射线等诱发的肿瘤，在不同的宿主体内，甚至在同一宿主不同部位诱发肿瘤都具有互不相同的抗原性。由于人类很少暴露于这种强烈化学、物理的诱发环境中，因此大多数人肿瘤抗原不是这种抗原。
（二）病毒诱发的肿瘤抗原
实验动物及人肿瘤的研究证明，肿瘤可由病毒引起，例如EB病毒（EBV）与B淋巴细胞瘤和鼻咽癌的发生有关；有乳头状瘤病毒（HPV）与人宫颈癌的发生有关。EBV和HPV均属于NDA病毒，而属于RNA病毒的人嗜T细胞病毒（HTLV-1）可导致成人T细胞白血病（ATL）。同一种病毒诱发的不同类型肿瘤（无论其组织来源或动物种类如何不同），均可表达相同的抗原且具有较强的抗原性。动物实验研究已发现了几种病毒基因编码的抗原，例如SV40病毒转化细胞表达的T抗原和人腺病毒诱发肿瘤表达的ELA抗原。
（三）自发肿瘤抗原
自发性肿瘤是指一些无明确诱发因素的肿瘤。大多数人类肿瘤属于这一类。自发肿瘤的抗原有二种：一种是TAA；另一种是TST。TAA被B细胞识别诱发体液免疫应答，TsA被CD8 CTL识别，诱发细胞免疫应答。已证明小鼠自发肿瘤和人肿瘤细胞表面具有肿瘤特异性抗原。
（四）胚胎抗原
胚胎抗原是在胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失，或仅存留极微量。当细胞恶性变时，此类抗原可重新合成。胚胎抗原可分为两种，一种是分泌性抗原，由肿瘤细胞产生和释放，如肝细胞癌变时产生的甲胎蛋(alphafetoprotein，AFP)另一种是与肿瘤细胞膜有关的抗原，疏松地结合在细胞膜表面，容易脱落，如结肠癌细胞产生癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）。AFP和CEA是人类肿瘤中研究得最为深入的两种胚胎抗原，它们抗原性均很弱，因为曾在胚胎期出现过，宿主对之已形成免疫耐受性，因此不能引起宿主免疫系统对这种抗原的免疫应答。但作为一种肿瘤标志，通过检测肿瘤患者血清中AFP和CEA的水平，分别有助于肝癌和结肠癌的诊断。向左转|向右转
体检发现前列腺特异抗原PSA值为5.89_有问必答_123
甘甘医生2021-08-09
男女都可以查吗？看了诊断学检验部分，没有提到女性可以查。可是为什么检验单有男女两套标准呢？
抗原存在于人体的哪里 123
2018-01-16
抗原存在于人体内的位置并不固定。如果从皮肤入侵，可存在于皮下组织，可入侵细胞，可存于组织液，并经淋巴液入血液。抗原还可以消化系统和呼吸系统进入人体内。
另一类抗原是手术移植的器官，如异体移植的肾、肝或其他结构。因为这个器官并不是受植者本人的结构，会被人体免疫系统认为是入侵人体的抗原，并对其进行攻击，这就是所谓的排斥反应。
另一类抗原是手术移植的器官，如异体移植的肾、肝或其他结构。因为这个器官并不是受植者本人的结构，会被人体免疫系统认为是入侵人体的抗原，并对其进行攻击，这就是所谓的排斥反应。
抗原递呈细胞与抗原的处理及递呈PPT课件 道客巴巴123
小奕YaF2018-01-16
辅佐细胞可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可借助抗原受体（表面免疫球蛋白）与相应的抗原特异性结合，并将抗原内化处理。这些捕获方式与中性粒细胞的吞噬作用。抗原处理（antigenprocessing）是指辅佐细胞将天然抗原转变成可被TH细胞识别形式的过程；这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在吞噬体内被溶菌酶消化降解，将有效的抗原肽段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ类分子相连接，然后转运到细胞膜上。
可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被TH细胞识别，因而多不是良好的免疫原；但有时可以诱导抗体性免疫应答。 抗原递呈（antigenpresentation）是辅佐细胞向辅助性T细胞展示抗原和MHCⅡ类分子的复合物，并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞活化的必需步骤。抗原递呈之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的配体。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别抗原的特异性。
超抗原的递呈有独特的模式，它不需要胞内处理，可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起，很容易使T细胞活化。另外，任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1%～10%，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生急性期素休克综合征，就是超抗原刺激的结果。向左转|向右转
可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被TH细胞识别，因而多不是良好的免疫原；但有时可以诱导抗体性免疫应答。 抗原递呈（antigenpresentation）是辅佐细胞向辅助性T细胞展示抗原和MHCⅡ类分子的复合物，并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞活化的必需步骤。抗原递呈之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的配体。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别抗原的特异性。
超抗原的递呈有独特的模式，它不需要胞内处理，可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起，很容易使T细胞活化。另外，任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1%～10%，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生急性期素休克综合征，就是超抗原刺激的结果。向左转|向右转
血清是抗原还是抗体123
齐齐呀2021-07-24
狂犬病的血清疫苗是什么？
抗原的分类有哪些?_123
2021-07-23
抗原有以下四类：
(1)异种抗原(xenoantigen)──来自另一物种的抗原。如微生物及其代谢产物、异种血清等。
(2)同种异型抗原(alloantigen)──来自同种系而基因类型不同的个体的抗原。如人类血型抗原 、主要组织相容性抗原等。
(3)自身抗原(autoantigen)──能引起自身免疫应答的自身组织成分。
(4)肿瘤抗原──细胞在癌变过程中出现的具有抗原性的一些大分子物质。
(1)异种抗原(xenoantigen)──来自另一物种的抗原。如微生物及其代谢产物、异种血清等。
(2)同种异型抗原(alloantigen)──来自同种系而基因类型不同的个体的抗原。如人类血型抗原 、主要组织相容性抗原等。
(3)自身抗原(autoantigen)──能引起自身免疫应答的自身组织成分。
(4)肿瘤抗原──细胞在癌变过程中出现的具有抗原性的一些大分子物质。
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