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EagleBio/Deoxynivalenol & Zearalenon Immunoaffinity Column/BTCD323005
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Deoxynivalenol & Zearalenon Immunoaffinity Column
The Deoxynivalenol & Zearalenon Immunoaffinity Column is For Research Use Only
Assay Instructions
This instruction of Deoxynivalenol (DON) and Zearalenon (ZON) determination in food and feed focuses on the enrichment step of extract using immunoaffinity column (IAC) and quantification with HPLC. Accepted laboratory extraction methods could be maintained. Full performance of the IAC column is given if pronounced criteria regarding organic solvent tolerance, elution process of analyte and working range of column is followed. Many pretreatment methods of DON and ZON determination in food and feed show low sensitivity because of interfering substances if problematic matrices are applied.
This method of content determination of DON and ZON combines the high selectivity of an immunoaffinity column (IAC) with its potential to concentrate elute and additional step of purification by HPLC column.
Please notice that this instruction focuses on the handling with the IAC column. For the commodity extraction step a literature method is given. The given apparatus (e.g. HPLC system) might serve as example among other possibilities.
Size: 3ml, 10 columns
Extraction (Literature method given)
Assuming that 25g ground corn sample are extracted by a total of 100ml acetonitrile/water (75/25, v/v), as reported by Krska et al. If organic solvent proportion is varied the dilution of extract with PBS should be adapted accordingly in the enrichment step. On the other hand, if proportion of sample quantity and volume of extraction solvent is altered, calculation of gram equivalents must be corrected.
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Product Developed and Manufactured in Germany by BioTeZ Berlin-Buch GmbH
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2018-11-14
上海宾智生物科技有限公司在发布的Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场＋双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用供应信息，浏览与Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场＋双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用相关的产品或在搜索更多与Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场＋双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用相关的内容。 查看更多
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蓝藻荧光计 蓝藻分析仪 查看更多
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2020-08-10
华中航技术检测实验室(ISO认可)在发布的实验仪器设备荧光光谱仪校准计量检定报告证书供应信息，浏览与实验仪器设备荧光光谱仪校准计量检定报告证书相关的产品或在搜索更多与实验仪器设备荧光光谱仪校准计量检定报告证书相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
美国life qubit4.0荧光计相对于qubit3.0的优势特点,快速、灵敏定量DNA、RNA和蛋白质Invitrogen Qubit 4 荧光计是新一代台式荧光计，能精准测量DNA、RNA和蛋白质浓度。 此外，也可轻松评估RNA的完整性和质量。 简单易用的触摸屏导航，可使您轻松选择和运行实验，而且只需... 查看更多
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2019-01-16
上海宾智生物科技有限公司在发布的Qubit™ 4 Fluorometer 核酸蛋白荧光定量仪 荧光计 Qubit4单机 Q33226供应信息，浏览与Qubit™ 4 Fluorometer 核酸蛋白荧光定量仪 荧光计 Qubit4单机 Q33226相关的产品或在搜索更多与Qubit™ 4 Fluorometer 核酸蛋白荧光定量仪 荧光计 Qubit4单机 Q33226相关的内容。 查看更多
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2018-12-17
利用原子荧光光谱分析法进行物质的定性及定量分析。|原子荧光光谱仪、原子荧光光谱仪价格,原子荧光光谱仪原理,原子荧光光谱仪报价,原子荧光光谱计、色散型原子荧光光谱计、非色散型原子荧光光谱计, 查看更多
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Qubit® 3.0荧光定量仪为全新升级的台式荧光计，配套高灵敏的Qubit®定量分析试剂盒，精准定量DNA,RNA和蛋白质浓度。采用专门研制的荧光染料，只有与样品中的靶分子特异结合时方可发射荧光信号，从而报告靶分子的浓度，因此这种特异性可以使您获得比传统紫外吸光法更加精准的结果。 Qubit® 3.0荧光定量仪主要特点包括： .强大的双核处理器，5秒内快速准确地定量DNA,RNA和蛋白 可检测1μL样品（1 查看更多
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2021-09-17
深圳市华唯计量技术开发有限公司惠州办在发布的Ux-1000W波长色散X荧光光谱仪 华唯 供应信息，浏览与Ux-1000W波长色散X荧光光谱仪 华唯 相关的产品或在搜索更多与Ux-1000W波长色散X荧光光谱仪 华唯 相关的内容。 查看更多
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大昌华嘉商业（中国）有限公司在发布的X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical供应信息，浏览与X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical相关的产品或在搜索更多与X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical相关的内容。 查看更多
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2021-08-02
X荧光光谱仪在铜材行业应用首先让我们了解一下我国铜及铜合金分类一般习惯按色泽分为 查看更多
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2018-06-27
“你好，七月！”促销活动之Qubit 荧光计分析管（Q32856） 查看更多
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2021-07-18
1、单道、单道增强、双道测定功能
2、两点、多点建立标准曲线功能
3、单点标准校正曲线功能
4、自动在线稀释功能
5、自动实现单次、连续测定功能
6、样品空白扣除可选择功能
7、内置式氩气自动控制、切断气流自动保护功能
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商品咨询
怎样检测荧光剂 – 糗问123
soondreamˊYm2018-02-05
放在紫外灯下面看一下有没有明显的荧光反应。一般情况下是要有标准物质做比较的。当然，不同型号的荧光增白剂所呈现的颜色是不一样的，有的蓝一点有的紫一点。
【求助】PCR问题请教!非常急!谢谢大家!123
渝中求2008-09-08
各位大侠们，请问测定血浆、大便标本中的巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒（HSP）、水的病毒和EB病毒有什么好的方法没有啊，我采用荧光定量PCR都做好多次了，检测效果都不理想啊，老板都说了，再做不出来就别想毕业了！！！救救我吧:(:(:(:(:(:(:(:(:(:?):?):?):?):?):?)
【求助】HPLC荧光检测器的检测限问题_问答详情_荧光计_计数测量_...123
weibingerzhan2021-07-24
之前没用过荧光检测器，想了解一下荧光检测器和紫外检测器的区别，荧光检测器能检出的最低限度以绝对值计是多少ng？影响其灵敏度的主要因素有哪些？
荧光剂会致癌吗? 紫光灯真的能照出荧光剂吗? 事实的真相是这样!_...123
想你你发2018-01-11
荧光物质有很多种，其中荧光剂是一种荧光染料，也是一种复杂的有机化合物，主要作用是用作增白剂，荧光剂被人体吸收后，不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口，使其与人体中的蛋白质相结合，便会阻碍伤口的愈合，并且除去它非常不易，只有通过肝脏的酶分解，这无疑的加重了肝脏的负担，荧光物质可以使细胞产生变异性，对荧光剂接触过量，可能有潜在的致癌因素。虽然没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害，但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。荧光剂被人体吸收后，也会成为潜在的致癌因素。
市面上的一些荧光剂，为了使之能够长久发光，部分不法分子会加入一些放射性物质，放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光，放射性物质显然是容易致癌的，某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何，荧光物质种类众多，不能一概而论。
市面上的一些荧光剂，为了使之能够长久发光，部分不法分子会加入一些放射性物质，放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光，放射性物质显然是容易致癌的，某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何，荧光物质种类众多，不能一概而论。
多西他赛脂质体制备工艺研究_123
化宽松2018-02-04
RF100便携式荧光计。可以存放在抽屉里或架子上。使用简单：不需要专业的培训，只需要注意你的数据，而不是注意软件的应用。数据：可以通过U盘将数据输出到 Microsoft Text 中。仪器有大于 1,000个数据记录点。
现代荧光免疫分析技术应用及其新发展 123
icecreamholly2021-07-25
荧光分析及其应用和发展
荧光是在某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出的一种比原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，它也会随之消失。由于物质分子结构不同，所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用这个特性可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质，用同一波长的激发光照射，可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同，则浓度大时所发射的荧光强度亦强，利用这个性质可以进行定量测定。这个方法即为荧光分析法。
根据玻尔兹曼分布，分子在室温时基本上处于电子跃迁的基态。吸收了可见－紫外光后，基态分子只能跃迁到激发单线态的的各个不同振动－转动能阶，而不能直接跃迁到激发三线态的各个振－转能阶。激发态分子在很短的时间里，由于分子间的碰撞或者分子与晶格间的相互作用，以热的形态损失掉部分能量，从振动能级的较高能级向下降，这一过程即为振动弛豫。振动弛豫只能在同一电子能阶内进行。分子经过振动弛豫掉到第一电子激发态的最低振动能阶，发射光量子，分子跃迁到基态的各个不同振动能级。这里分子发射的光即为荧光。由于振动弛豫损失了部分能量，荧光的能量小于原来吸收的紫外光的能量，所以发射荧光的波长总比原来照射的紫外光波长更长。而有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一电子激发态的最低振动能阶后，有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三线态的高振动能阶上，即体系间跨越。对于大多数物质，激发单线态与三线态的跨越是禁阻的，通常只有极少数分子能到达三线态。但如果分子中有重原子存在，由于自旋－轨道的强偶合作用，电子自旋可以逆转方向，体系间跨越就变得容易了。经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至三线态的振动基态，分子在三线态的振动基态可以存活一段时间（故磷光要延迟相当时间才发生），然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能阶，这种光辐射即为磷光。由于激发三线态的最低振动能阶比激发单线态的最低振动能阶能量低，故磷光辐射的能量比荧光更小，亦即磷光的波长比荧光更长。物质分子从激发单线态向三线态跨越的几率较小，而且处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态，再通过发射荧光回到基态。这个过程需要时间较长，故这种荧光也叫迟滞荧光。在这种情况下不发射磷光。再加上分子间相互碰撞、与溶剂间相互作用、各种猝灭效应等因素，在室温下溶液很少呈现磷光。必须采用液氦在冷冻条件下激发才能测到磷光，使磷光法应用不如荧光法普及。
荧光和磷光都具有两个特征光谱，即激发光谱与发射光谱。它们都可通过实验测得。以荧光物质测定为例，由淘汰发出的可见－紫外光通过单色光器Ⅰ和狭缝分光后照射到样品溶液，在某一波长的紫外光激发下，样品发出荧光。为了防止发射光的干扰，在与发射光垂直的位置上将样品发出的荧光通过单色光器Ⅱ和狭缝，检测器测得相应于各种荧光波长时的荧光强度F。如果固定荧光波长不变，仅改变单色光器Ⅰ，测定各种波长的激发光所得到的荧光。然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，就得到荧光物质的激发光谱图。如固定激发光波长，改变单色光器Ⅱ，测定不同荧光波长时的荧光强度。以荧光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标作图，得到荧光发射光谱，即荧光光谱。
能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即必须有强紫外吸收和高的荧光效率。物质的长共轭结构可增大荧光强度，刚体平面结构分子具有较高的荧光效率。在共轭体系上的取代基对荧光光谱和荧光强度也有很大影响。而且分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。
测定荧光的仪器有荧光计和荧光分光光度计。它们的部件不外包括下列四个基本部分：激发光源，样品池，检测器，滤光片和单色器。测量荧光强度所用的激发光源一般要比测量吸收芳中所用的光源强度强，通常用汞灯、氢灯、氙灯及卤钨灯。汞灯所发射的光谱线是不连续的，大都作为滤光片荧光光度计的光源。而荧光分光光度计都用氙灯作光源。测定荧光用样品池须用低荧光的玻璃或石英材料制成。样品池的形状以散射光较少的方形为宜。测低温荧光或磷光时，在石英样品池之外套上一个装盛液氮的透明石英真空瓶，以便降低温度。用可见紫外光作激发光源时，产生的荧光多数属可见光，一般都可用肉眼观察。荧光强度较低，在滤光片荧光光度计及荧光分光光度计中则用光电倍增管检测，其输出可用高灵敏度的微电计测定，或再经放大后输入记录器中，自动描绘光谱图。滤光片荧光光度计通常采用两个滤光片。放在光源和样品池之间的滤光片为激发滤光片或第一滤光片，它可以把不需要的光线滤去，让所选择的激发光透过而照射在测定物质上。在样品池和检测器之间的滤光片为荧光滤光片或第二滤光片，它可以把由激发光所发生的反射光、溶剂的散射光心脏溶液中杂质所发生的荧光滤去，只让样品溶液所发生的荧光通过而照射于检测器上。而在荧光分光光度计中，都用光栅作单色器因为光栅的色散是由紫外线到红外线间不随波长而有疏密变化，也就是谱线的波长读数是线性的，而且从光栅色散后得到的谱线的强度比石英棱镜得到的要强，测定灵敏度比较高。色散后的光线有数级，可用前置滤光片加以消除。
荧光分析以其选择性好，灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析。铜作为动物体内许多酶的组成成分之一，是一种非常重要的微量元素。近年来，对铜定量检测已有不少文章发表，最近报道测定铜(Ⅱ)的水杨醛苯腙荧光法，检出限为1.2×10-8 g/mL〔10〕；吖啶黄催化荧光光度法，检出限为5.0×10-10g/mL〔11〕。而茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光，微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。苏美红等基于此现象，建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度，检出限达7.4×10-12 g/mL,线性范围为10-11～10-6 g/mL，且选择性好，已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。将同步荧光分析法用于中草药中痕量锗的测定极为灵敏方便。凌晓等首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长为220～300nm（2nm为间隔），发射波长为325～600nm（5nm为间隔）对萘、1－萘酚和2－萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者同时分辨难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。有人采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体，应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索。结果表明,藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行，而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点。近年来，一些重要的有机染料探针在生物大分子光度分析、荧光分析和共振光散射分析方面得到了日益广泛地应用，深入研究这些有机染料的结构和光谱特性，探讨这些有机染料与生物大分子之间的作用，对于筛选性能优良的分子光谱探针，设计更加灵敏简便的分子光谱检测器件，是现代分析化学十分重要的课题。测定偶氮胂Ⅱ(Arsenazo)、铬黑T(EriochromeblackT)、铬蓝黑(EriochromeblueblackR)等3种化合物的荧光光谱，并用量子化学半经验方法AM1和PM3对3种化合物分子进行包括构型优化、振动分析和荧光激发光谱的理论计算，计算结果与实验值基本符合，为3种化合物在蛋白质荧光光散射分析中的应用提供了有意义的结果。对叶酸的光化学行为进行研究后表明光化学荧光分析方法适用于片剂中叶酸的测定。
由此可见，荧光分析法的灵敏度高，取样少，方法快速，已成为医药学、生物学、农业科学和工业三废等科研工作的重要手段之一。
参考文献
１．苏美红，封满良，章竹君．一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系．分析化学，2000，28（4）：446-448
２．赵慧春，张田蕾，张铁莉．叶酸的光化学行为及其应用．药学学报，1999，34（2）：226
３．凌晓，曹玉珍，莫翠云．应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚．分析化学，2001，29（12）：1412-1415
４．蒋淑艳，张伟玲．几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定．药物分析杂志，1999，2（2）：
５．吴萍，顾铭，戚艺华．藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索．化工冶金，2000，21（4）：372-378
６．苏宇，廖显威，李树伟．三种偶氮化合物的荧光光谱研究．化学研究与应用，2002，14（1）：69-70
７．孙毓庆．分析化学（第三版），58-77
荧光是在某些物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出的一种比原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，它也会随之消失。由于物质分子结构不同，所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用这个特性可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质，用同一波长的激发光照射，可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同，则浓度大时所发射的荧光强度亦强，利用这个性质可以进行定量测定。这个方法即为荧光分析法。
根据玻尔兹曼分布，分子在室温时基本上处于电子跃迁的基态。吸收了可见－紫外光后，基态分子只能跃迁到激发单线态的的各个不同振动－转动能阶，而不能直接跃迁到激发三线态的各个振－转能阶。激发态分子在很短的时间里，由于分子间的碰撞或者分子与晶格间的相互作用，以热的形态损失掉部分能量，从振动能级的较高能级向下降，这一过程即为振动弛豫。振动弛豫只能在同一电子能阶内进行。分子经过振动弛豫掉到第一电子激发态的最低振动能阶，发射光量子，分子跃迁到基态的各个不同振动能级。这里分子发射的光即为荧光。由于振动弛豫损失了部分能量，荧光的能量小于原来吸收的紫外光的能量，所以发射荧光的波长总比原来照射的紫外光波长更长。而有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一电子激发态的最低振动能阶后，有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三线态的高振动能阶上，即体系间跨越。对于大多数物质，激发单线态与三线态的跨越是禁阻的，通常只有极少数分子能到达三线态。但如果分子中有重原子存在，由于自旋－轨道的强偶合作用，电子自旋可以逆转方向，体系间跨越就变得容易了。经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至三线态的振动基态，分子在三线态的振动基态可以存活一段时间（故磷光要延迟相当时间才发生），然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能阶，这种光辐射即为磷光。由于激发三线态的最低振动能阶比激发单线态的最低振动能阶能量低，故磷光辐射的能量比荧光更小，亦即磷光的波长比荧光更长。物质分子从激发单线态向三线态跨越的几率较小，而且处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态，再通过发射荧光回到基态。这个过程需要时间较长，故这种荧光也叫迟滞荧光。在这种情况下不发射磷光。再加上分子间相互碰撞、与溶剂间相互作用、各种猝灭效应等因素，在室温下溶液很少呈现磷光。必须采用液氦在冷冻条件下激发才能测到磷光，使磷光法应用不如荧光法普及。
荧光和磷光都具有两个特征光谱，即激发光谱与发射光谱。它们都可通过实验测得。以荧光物质测定为例，由淘汰发出的可见－紫外光通过单色光器Ⅰ和狭缝分光后照射到样品溶液，在某一波长的紫外光激发下，样品发出荧光。为了防止发射光的干扰，在与发射光垂直的位置上将样品发出的荧光通过单色光器Ⅱ和狭缝，检测器测得相应于各种荧光波长时的荧光强度F。如果固定荧光波长不变，仅改变单色光器Ⅰ，测定各种波长的激发光所得到的荧光。然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，就得到荧光物质的激发光谱图。如固定激发光波长，改变单色光器Ⅱ，测定不同荧光波长时的荧光强度。以荧光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标作图，得到荧光发射光谱，即荧光光谱。
能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即必须有强紫外吸收和高的荧光效率。物质的长共轭结构可增大荧光强度，刚体平面结构分子具有较高的荧光效率。在共轭体系上的取代基对荧光光谱和荧光强度也有很大影响。而且分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。
测定荧光的仪器有荧光计和荧光分光光度计。它们的部件不外包括下列四个基本部分：激发光源，样品池，检测器，滤光片和单色器。测量荧光强度所用的激发光源一般要比测量吸收芳中所用的光源强度强，通常用汞灯、氢灯、氙灯及卤钨灯。汞灯所发射的光谱线是不连续的，大都作为滤光片荧光光度计的光源。而荧光分光光度计都用氙灯作光源。测定荧光用样品池须用低荧光的玻璃或石英材料制成。样品池的形状以散射光较少的方形为宜。测低温荧光或磷光时，在石英样品池之外套上一个装盛液氮的透明石英真空瓶，以便降低温度。用可见紫外光作激发光源时，产生的荧光多数属可见光，一般都可用肉眼观察。荧光强度较低，在滤光片荧光光度计及荧光分光光度计中则用光电倍增管检测，其输出可用高灵敏度的微电计测定，或再经放大后输入记录器中，自动描绘光谱图。滤光片荧光光度计通常采用两个滤光片。放在光源和样品池之间的滤光片为激发滤光片或第一滤光片，它可以把不需要的光线滤去，让所选择的激发光透过而照射在测定物质上。在样品池和检测器之间的滤光片为荧光滤光片或第二滤光片，它可以把由激发光所发生的反射光、溶剂的散射光心脏溶液中杂质所发生的荧光滤去，只让样品溶液所发生的荧光通过而照射于检测器上。而在荧光分光光度计中，都用光栅作单色器因为光栅的色散是由紫外线到红外线间不随波长而有疏密变化，也就是谱线的波长读数是线性的，而且从光栅色散后得到的谱线的强度比石英棱镜得到的要强，测定灵敏度比较高。色散后的光线有数级，可用前置滤光片加以消除。
荧光分析以其选择性好，灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析。铜作为动物体内许多酶的组成成分之一，是一种非常重要的微量元素。近年来，对铜定量检测已有不少文章发表，最近报道测定铜(Ⅱ)的水杨醛苯腙荧光法，检出限为1.2×10-8 g/mL〔10〕；吖啶黄催化荧光光度法，检出限为5.0×10-10g/mL〔11〕。而茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光，微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。苏美红等基于此现象，建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度，检出限达7.4×10-12 g/mL,线性范围为10-11～10-6 g/mL，且选择性好，已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。将同步荧光分析法用于中草药中痕量锗的测定极为灵敏方便。凌晓等首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长为220～300nm（2nm为间隔），发射波长为325～600nm（5nm为间隔）对萘、1－萘酚和2－萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者同时分辨难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。有人采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体，应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索。结果表明,藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行，而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点。近年来，一些重要的有机染料探针在生物大分子光度分析、荧光分析和共振光散射分析方面得到了日益广泛地应用，深入研究这些有机染料的结构和光谱特性，探讨这些有机染料与生物大分子之间的作用，对于筛选性能优良的分子光谱探针，设计更加灵敏简便的分子光谱检测器件，是现代分析化学十分重要的课题。测定偶氮胂Ⅱ(Arsenazo)、铬黑T(EriochromeblackT)、铬蓝黑(EriochromeblueblackR)等3种化合物的荧光光谱，并用量子化学半经验方法AM1和PM3对3种化合物分子进行包括构型优化、振动分析和荧光激发光谱的理论计算，计算结果与实验值基本符合，为3种化合物在蛋白质荧光光散射分析中的应用提供了有意义的结果。对叶酸的光化学行为进行研究后表明光化学荧光分析方法适用于片剂中叶酸的测定。
由此可见，荧光分析法的灵敏度高，取样少，方法快速，已成为医药学、生物学、农业科学和工业三废等科研工作的重要手段之一。
参考文献
１．苏美红，封满良，章竹君．一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系．分析化学，2000，28（4）：446-448
２．赵慧春，张田蕾，张铁莉．叶酸的光化学行为及其应用．药学学报，1999，34（2）：226
３．凌晓，曹玉珍，莫翠云．应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚．分析化学，2001，29（12）：1412-1415
４．蒋淑艳，张伟玲．几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定．药物分析杂志，1999，2（2）：
５．吴萍，顾铭，戚艺华．藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索．化工冶金，2000，21（4）：372-378
６．苏宇，廖显威，李树伟．三种偶氮化合物的荧光光谱研究．化学研究与应用，2002，14（1）：69-70
７．孙毓庆．分析化学（第三版），58-77
F4500荧光分光光度计的使用操作123
江边的油麦菜2010-09-09
揭秘让人重拾年轻的抗衰黑科技：TRU NIAGEN胶囊_湖南 ...123
anwyuans032021-07-23
使衣服更加的亮白，更加鲜艳，
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质，所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上，用洗衣机大力清洗，也不用担心被洗掉，对人的皮肤和身体都有害，所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质，所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上，用洗衣机大力清洗，也不用担心被洗掉，对人的皮肤和身体都有害，所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
Qubit荧光计配套检测试剂盒如何挑选?123
蒣℡2018-02-01
实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。
内毒素实验凝胶法详解.ppt123
L篇章I续记T2018-01-11
荧光剂对人体的危害：
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解，而是在人体内蓄积，产生许多有害的作用，大大削减人体免疫力；荧光剂与伤口外的蛋白质结合，还会阻碍伤口的愈合；荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向，其毒性累积在肝脏或其他重要器官，会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损：
化学物质容易污染人体血液，虽然血液具有一定的自净能力，微量的有害物质进入其中，会被稀释、分解、吸附和排出，但长期、大量的有毒物质倾注而入，必致其发生质的变化；进入血液循环，会破坏红细胞的细胞膜，引起溶血现象。
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解，而是在人体内蓄积，产生许多有害的作用，大大削减人体免疫力；荧光剂与伤口外的蛋白质结合，还会阻碍伤口的愈合；荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向，其毒性累积在肝脏或其他重要器官，会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损：
化学物质容易污染人体血液，虽然血液具有一定的自净能力，微量的有害物质进入其中，会被稀释、分解、吸附和排出，但长期、大量的有毒物质倾注而入，必致其发生质的变化；进入血液循环，会破坏红细胞的细胞膜，引起溶血现象。
国家自然科学基金申请成功策略系列谈[最新版] 基金申请...123
lworm2021-07-28
第一计：审时度势
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金，本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后，再次在10月份飞来捷报，又中了2006年的国基。不是本人牛气，首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园，本人和老婆呕血力创，推出我们申请国基的几大秘诀，提供给2007年奋斗的人们。
今天介绍第一计，审时度势。
所谓审时度势，关键在于要搞清楚基金究竟要赞助那些人，一般来说，国家设立基金，目的就是赞助那些能够在科研上有突破的人
。判断那些人能够在科研上有突破，这个就依靠评委来判断了，要知道国基从来不会雪中送炭，只会锦上添花。
你要申请，首先要想，假如你是评委，你写的这封标书送到你手上了，让你来判断是不是会有突破性成果，你怎样来判断？
你肯定说看工作基础，对了，这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人，尽管不是很强调工作基础，但你想，现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书，现在哪个角落、那个地方，可以说只要是人都在想办法申请基金，标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金，就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金，就可以不在工作基础上下功夫了。
那么，问题来了，如何在工作基础的书写上下功夫？或者说如何让评委一看就知道你是有工作基础的人？
当然是你发表的文章了，如果你在nature上发表一篇文章，兄弟，你不光今年可以中，明年也有你的份，而且，你申请20万，人家会说20万怎么会够？给40万吧。
一般来说，只要你能够在你从事的领域10％最高影响力上发表过一两篇文章，在工作基础方面你就不用愁了。现在的国内学者非常看重SCI的影响因子，因此呢，是人就知道这说明你在科研方面能够有突破。
因此工作基础最重要的是你有牛B文章，而不在于你发表文章的多少。从这个意义上来说，很多中文文章都是～～，呵呵，那个词太难听，不说了。
因此呀，奔2007国基的兄弟们，第一件要做的事情就是埋头工作，搞上几年，来一篇牛文。这是最重要的。
如果没有牛文，就拉那些有牛文的人入股，呵呵，这也应该算工作基础。有人说了，我真的没有，但还想申请，哪怎么办？兄弟不要急，请看第二计，瞒天过海。
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金，本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后，再次在10月份飞来捷报，又中了2006年的国基。不是本人牛气，首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园，本人和老婆呕血力创，推出我们申请国基的几大秘诀，提供给2007年奋斗的人们。
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你要申请，首先要想，假如你是评委，你写的这封标书送到你手上了，让你来判断是不是会有突破性成果，你怎样来判断？
你肯定说看工作基础，对了，这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人，尽管不是很强调工作基础，但你想，现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书，现在哪个角落、那个地方，可以说只要是人都在想办法申请基金，标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金，就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金，就可以不在工作基础上下功夫了。
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【求助】PCR实验求助 经验共享123
wyxbluesnow2021-07-29
请问有知道PCR实验室没计的同仁吗？一区，二区，三区的空气流向和压力大小有熟悉的吗？
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