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nanocomposix/BioPure Gold Nanospheres – Bare (Citrate)/5 mL/AUCB60-5M
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nanocomposix/BioPure Gold Nanospheres – Bare (Citrate)/5 mL/AUCB60-5M
品牌 / 
nanocomposix
货号 / 
AUCB60-5M
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Specifications & CoA

TEM DiameterSize Distribution (CV)Example Certificate of Analysis(How do I read this?)
5 nm ± 1 nm≤ 18%Download Example CoA
10 nm ± 2 nm≤ 12%Download Example CoA
20 nm ± 3 nm≤ 15%Download Example CoA
30 nm ± 3 nm≤ 15%Download Example CoA
40 nm ± 4 nm≤ 15%Download Example CoA
50 nm ± 4 nm≤ 15%Download Example CoA
60 nm ± 4 nm≤ 15%Download Example CoA
70 nm ± 5 nm≤ 15%Download Example CoA
80 nm ± 5 nm≤ 15%Download Example CoA
100 nm ± 5 nm≤ 15%Download Example CoA

Note: approximate ranges below are dependent on diameter

  • Endotoxin Concentration: < 2.5 EU/mL (< 5.0 EU/mL for ≤ 20 nm sizes)
  • Hydrodynamic diameter (DLS): TEM diameter plus 2 to 12 nm
  • Zeta potential: –15 to –60 mV
  • pH of solution: 5.3 to 7.0
  • Particle surface: Sodium Citrate
  • Solvent: USP Purified Water
  • Peak wavelength (λmax): 515 to 560 nm

Molarity and particle concentration table ❯


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  • Programming colloidal bonding using DNA strand-displacement circuitry (Supplementary Information)

AUCB 5nm 10nm 15nm 20nm 30nm 40nm 50nm 60nm 80nm 100nm

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2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝           0.3g95%乙醇          30mL0.01%氢氧化钾溶液    100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合。2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷。滴加染液,染1~3min,水洗,待干,镜检。2.1.3 结果菌体呈蓝色 查看更多>
上海雅吉生物科技有限公司在发布的甘草酸中检所对照品供应信息,浏览与甘草酸中检所对照品相关的产品或在搜索更多与甘草酸中检所对照品相关的内容。 查看更多>
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Antibiotics should be added to lower than 60 C broth, or filter sterilized: See note. "C" refers to chromosomal resistance: "P" plasmid based resistance, "FS" 查看更多>
Stock solution A 2 M monobasic sodium phosphate, monohydrate (276g/L) Stock solution B 2 M dibasic sodium phosphate (284 g/L). Mixing an appropriate volume (ml 查看更多>
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Materials Needed20ml glass scintillation vial Small stir bar Foil Glycerol 1X PBS Pipets * P-phenylenediamine ( EMD Chemicals Inc. Cat# PX0730) Carbonate-Bicar 查看更多>
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办.请指教.
我急需:人参皂甙Rg1标准品,但国家药品生物制品中心买不到。不知哪里还可能有呀?谢谢!
请问荧光PCR获得的数据如何处理成扩增曲线,还有标准曲线怎么做啊?有没有什么资料可参考?
相关疾病:原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明,对不宜手术切除的肝细胞癌(HCC)和门静脉血栓形成病人,动脉内注射放射性90钇玻璃微球(加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere)似乎安全,而且耐受性好。  这种新治......
各位同盟,有谁在做甲基化的荧光定量PCR吗?小女子有诸多问题求救~~~~

甲基化的荧光定量pcr的标准品是不是用完全甲基化的DNA和完全非甲基化的DNA,具体应该怎么操作啊?

我打算用sybrgreen作为荧光染料

用相对荧光定量还是用绝对荧光定量呢.......恳请各位指教!
这个么…染色一般用新亚甲蓝枸橼酸钠,全血涂片可用瑞氏染液或新亚甲枸橼酸钠,
我是定量PCR的新手,有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗?如果不用重新设计,那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐?还需要设计参照模板吗?
这种实验的把握性有多大?
大家有什么更好的建议吗?

1.取10mg荧光微球液体置于合适大小的离心管中,加入4mlMES缓冲液,混匀,离心(12000r/min),倾倒上清。

2.加入1mlMES缓冲液,超声重悬。

3.在装有1.5mgEDC和3mgNHS的离心管中分别加入300μl和600μlMES缓冲液,都配制成浓度5mg/ml,混匀。

4.加入配置好的NHS溶液0.2ml,EDC溶液0.1ml,混匀。

5.离心(12000r/min),得不到稳定沉淀。

想请教各位高手,为什么我加EDC和NHS活化之后离心得不到沉淀,所用荧光微球粒径196nm



做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于-20摄氏度了,说明书上说要放于4摄氏度保存,放-20的话会影响SYBR荧光染料的效果。

现在已经保存于-20度了,而且经过了很多次的反复冻融,这样对实验结果的影响有多大?
GFP、EGFP、RFP,最常用的就是这三种自发荧光的蛋白了,还有FLuc,RLuc,这是两种需要激发的荧光蛋白
fcm常用的荧光染料有哪些
染料有lucifer!Gfp rfp 地高辛标记的碱性磷酸酶
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