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Avidity, LLC was founded in 1996 by Millard Cull, Larry Lansing, Dr. Ron Gill, and Dr. Mark Seville to develop peptide tags and molecular biology products based upon the extraordinary affinity of biotin for avidin or streptavidin. While working at Affymax as a researcher, Millard was involved in the discovery of the AviTag technology, saw its commercial potential, and obtained the exclusive rights from Affymax. He started Avidity as a reagent company that sublicenses the right to use the AviTag technology to other companies and sells products for use with the technology.
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Izzotti A, et al. Relationships between pulmonary microRNA and proteome profiles, systemic cytogenetic damage and lung tumors in cigarette smoke-exposed mice treated with chemopreventive agents. Carcinogenesis, 2013, 34(10): 2322-2329.
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Straussman R, et al. Tumour microenvironment elicits innate resistance to RAF inhibitors through HGF secretion. Nature, 2012, 487(7408): 500-504.
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Bagnis A, et al. Aqueous humor oxidative stress proteomic levels in primary open angle glaucoma. Exp Eye Res, 2012, 103: 55-62.
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Moon K M, et al. The effect of secretory factors of adipose-derived stem cells on human keratinocytes. Int J Mol Sci, 2012, 13(1): 1239-1257.
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Saccà S C, et al. New proteins as vascular biomarkers in primary open angle glaucomatous aqueous humor. Invest Ophth Vis Sci, 2012, 53(7): 4242-4253.
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Yalcin A, et al. Nuclear targeting of 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) increases proliferation via cyclindependent kinases. J Bio Chem, 2009, 284(36): 24223-24232.
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Tang Y L, et al. Hypoxic preconditioning enhances the benefit of cardiac progenitor cell therapy for treatment of myocardial infarction by inducing CXCR4 expression. Circ Res, 2009, 104(10): 1209-1216.

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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司
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美国Active Motif公司致力于细胞生物学和分子生物学研究试剂的开发与生产,是世界上最大的转录因子研究试剂生产商。为全球从事基因功能研究、基因表达调控及其编码蛋白研究的科研人员,提供高质量的产品和优质的服务。
Active Motif 公司是一家致力于细胞生物学和分子生物学研究用试剂的开发和生产的专业公司,是世界上最大的转录因子试剂生产商。为全球从事表观遗传学、核功能研究、基因表达调控及其编码蛋白研究的科学家,提供高品质的试剂和优质的服务。
其产品涉及ChIP-IT®染色质免疫共沉淀试剂盒,TransAM® 转录因子ELISA试剂盒,LightSwitch™萤光素酶报告系统,组蛋白纯化试剂,组蛋白乙酰转移酶活性检测试剂盒,组蛋白修饰ELISA试剂盒,Luminex®组蛋白H3多重分析试剂盒,甲基化DNA检测及富集试剂盒,FACE™磷酸化蛋白ELISA试剂盒,Ras GTPase活性检测试剂盒,核蛋白提取试剂盒,重组组蛋白,组蛋白及组蛋白修饰抗体,DNA甲基化相关抗体等。
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原文链接:http://www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/42192
ErosiveHandOALinkedtoLipids
Erosiveosteoarthritis(OA)ofthehandisasevereformofrADIographichandOA,ratherthanadistinctclinicalentity,andmaybedrivenbythepresenceofmetabolicabnormalities,researchersreported.
ThepatternofjointinvolvementinerosiveOAwassimilartothatseeninseverenon-erosivedisease,particularlyforsymmetry,withanadjustedoddsratioof6.5(95%CI3-14.1)forinvolvementofthesamejointintheoppositehand,accordingtoMichelleMarshall,PhD,ofKeeleUniversityinStaffordshire,England,andcolleagues.
ButindividualswitherosivehandOAhadmorethantwicetheriskofmetabolicsyndrome(OR2.7,95%CI1-7.1)andmorethanfourtimestheriskofdyslipidemia(OR4.7,95%CI2.1-10.6)comparedwithpatientswhohadseverenon-erosiveOA,theresearchersreportedonlineinAnnalsoftheRheumaticDiseases.
ErosivehandOAdiffersfromnon-erosivediseaseinseveralways.Forinstance,theonsetofsymptomssuchasswelling,stiffness,andpaintendstobeabrupt,andradiographsreveal"gull-wing"or"saw-tooth"deformitiesandcollapseofthesubchondralbone.
Followingapparentwideningofthejointspace,remodelingoccurs,resultingintheappearanceoflargeosteophytesandanirregularsubchondralplate.
Andoverall,worseclinicalandradiographicoutcomes--alongwithsystemicriskfactors--havebeenreportedforerosiveOA.
ButthecauseandpathogenicprocessesassociatedwitherosiveOAhavenotbeenfullyestablished,andtheEuropeanLeagueAgainstRheumatismhassuggestedthaterosivediseasemaybeasubsetofgeneralizedhandOA.
TodeterminewhethererosivehandOAactuallyisaseparateentityorpartofacontinuumofseverityandtoidentifypotentialriskfactors,MarshallandcolleaguesrecruitedpatientsfromaclinicalassessmentstudyofhandOAandalsofromastudyofkneeOAtoprovidealarger,enrichedsample.
Allparticipantsreportedhandpainandstiffnessforatleast"afew"dayswithinthepastmonth.
X-raysofthehandswerescoredaccordingtotheKellgrenandLawrence(KL)system,andthepresenceoferosivechangeswasevaluatedaccordingtotheVerbruggen-Veysprogressionscale.
Atotalof1,167patientsand8,608handjointswereincludedintheanalysis.
OntheKLgradingscale,1,754jointsweregrades2orhigher,indicatingpossIBLeordefiniteosteophytesandnarrowingofthejointspace.
Moderate-to-severeKLscoresof3orhigherwerefoundin425joints,indicatingthepresenceofmultipleosteophytes,jointspacenarrowing,sclerosis,andpossiblebonedeformities.
Severescoresof4,withlargeosteophytes,markedjointspacenarrowing,severesclerosis,anddefinitebonedeformitieswerefoundin112joints.
Erosivediseasewasidentifiedin207jointsin80patients.
Theseconddistalinterphalangealjointwasmostoftenaffected,andsignificantassociationswerefoundfortheoverallrankedorderofinvolvedjointsinbotherosiveandnon-erosiveOA(r>0.95).
Aswithsymmetry,thepatternofinvolvementacrossthejointsofthesamehandandthesamefingerwassimilarforbotherosiveandnon-erosivedisease.
Patientswitherosiveandnon-erosivediseaseweresimilarinmanycharacteristics,includingage,sex,thepresenceofkneeOA,afamilyhistoryofarthritis,andbodymassindex.Themaindifferencewasinthepresenceofdyslipidemiaandmetabolicsyndrome.
Amongpatientswithnon-erosiveKL3,atotalof6.2%hadabnormallevelsofcholesterol,asdid8.8%ofthosewithnon-erosiveKL4.
Incontrast,21.2%ofthosewitherosivediseasehadlipidabnormalities.
AndforpatientswithKL3and4,ratesofmetabolicsyndromewere4.1%and2.9%,respectively,whiletheratewas11.2%forthosewitherosivedisease.
Thepatternsofinvolvementinthehandjointssuggestthatthereare"strongsimilarities"betweenerosiveOAandmoderate-to-severenon-erosiveOA,andmayrepresentanevolutionmediatedthroughmetabolicpathways,theresearchersexplained.
"Theexactmechanismisnotyetknownbutosteoarthritisisbelievedtosharesimilarbiochemicalandinflammatorypathwaystometabolicdisorders,anddyslipidemiamayalterlipidmetabolisminanumberofjointtissues,"theywrote.
Alimitationofthestudywastherelativelysmallnumberofpatientswitherosivedisease.
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TE Schultz,K.-H. Wiesmüller,M.Lucas,KM Dobos,AG Baxter,A.Blumenthal(2018)结核分枝杆菌19 kDa脂蛋白的N末端肽部分具有RP105激动作用。J Leukoc生物学。2018; 1-9。DOI:10.1002 / JLB.2MA0517-190RR
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