CesiumTaq Polymerase is a double cold-sensitive mutant of Taq polymerase. Due to its suppressed activity at low temperatures this enzyme is designed for hot start PCR performance.
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本人最近打算准备利用crispr cas9 技术敲除老鼠细胞的基因,但是感觉问题好多呀,首先,我找到两条这个基因的cDNA序列,但是这两条序列不一样,只有89%的同源性,请问这应该怎么破?有没有大神可以指导一下啊?
(1)移液杆可360旋转,不用工具可卸下121℃高温灭菌。
(2)符合人体工程学的外型设计。
(3)符合ISO9000和GLP规定,用户可独立校准。数字可调式移液器校准不需要工具。同时有较高的精度和误差系数。
(4)吸头接嘴有独特的V形圈,可以适合不同品牌的吸头。
移液器应用范围:
临床诊断实验室,生物技术实验室,药学和化学实验室,环境实验室,食品实验室
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是专业从事生物技术产品销售的高科技企业,是国内生物试剂、仪器、消耗品领域的知名企业之一。起发公司自成立以来,连续2年高速成长。公司的发展目标是建成专业从事生物技术产品销售、生产与开发的一流公司。
Hybrigenics分子胶和靶向蛋白质降解

分子胶是有望在药物发现中扩展可药物化蛋白质组的化学方法(1)。它们通过使彼此之间具有极低亲和力或无亲和力的蛋白质聚集在一起来促进和稳定三元复合物的形成。这些复合物触发下游信号传导。这首先在植物科学中用茉莉酸激素描述,并揭示了多组分信号传导枢纽(2)。
靶向蛋白质降解(TPD)是此方法的另一种应用。蛋白降解剂利用细胞的机制诱导降解,从而将引起疾病的蛋白破坏。(1、3、4)
我们的分子胶平台Y2HChem采用了酵母双杂化技术。它得益于Hybrigenics在蛋白质-蛋白质相互作用(ULTImate Y2H™)和药物靶反褶积(ULTImate YChemH™)方面的专业知识。它允许识别依赖于小分子存在的蛋白质-蛋白质相互作用。
ULTImate Y2HChem的应用
识别小分子诱导的蛋白质-蛋白质相互作用
识别促进/稳定蛋白质相互作用的分子
确定参与目标降解物的成分
确定脱靶的蛋白质降解物
分子测试
诱饵蛋白:任何感兴趣的蛋白(即FKBP12,E3连接酶(CRBN,VHL,DCAF15等),是降解的靶蛋白
小分子:单功能分子(即FK506,IMiDs,靛蓝等天然产物)或PROTAC等杂双功能分子(针对嵌合体的蛋白水解)
Y2HChem技术原理
ULTImate Y2HChem源自我们的 ULTImate Y2H 和 ULTImate YChemH 筛选技术。这是一种基于完善的酵母双杂交(Y2H)技术的直接蛋白质相互作用捕捞方法。
此方法依赖于功能性转录因子(TF)的重建,然后在转基因酵母细胞中表达报告基因。相互作用后,TF的DNA结合域(DBD)与其激活域(AD)紧密相连。功能性TF的重建激活了HIS3报道基因的转录,这使得酵母细胞能够在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。然后对阳性克隆的DNA进行测序和分析,以鉴定蛋白质伴侣
在我们的Y2HChem平台中,针对从任何细胞类型,组织或生物体制备的高度复杂的蛋白质结构域文库,一起筛选了一种蛋白质和一种目标小分子。该技术涉及3个组成部分:
您感兴趣的蛋白质与DBD融合在一起,用作诱饵(组分1)
杂种,包含与我们的一个文库(组件2)的“目标”蛋白片段融合的转录AD。
已知具有或没有分子胶水行为的小分子(组分3)

有关我们的筛选技术和库的更多信息,请参阅我们的ULTImate Y2H,ULTImate YChemH和ULTImate库页面。
技术的主要优点
确定直接目标互动伙伴
专有的渗透性酵母菌株可增加药物的摄入
详尽 的体内 筛选高度复杂的域库(库覆盖率约为8倍)
在不同的酵母菌落中单独筛选相互作用(=推定的伴侣)
与丰富和/或强大的合作伙伴之间没有竞争
高灵敏度转录读数(无需洗涤步骤)
简化和固定的结果分析(集成的生物信息学分析)

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SnapChip不仅仅是一个简单的Multiplex,而是多个Singleplex!
在SnapChip微阵列到微阵列的方法中,捕获抗体和检测抗体的共定位可有效消除交叉反应,因为检测抗体彼此物理隔离。它也具有高度可定制性,并且不存在任何不兼容的问题,因为没有将分析物混合在一起。结果,简化了测定优化过程。
SnapChip的优势
快速测定开发–所有测定均经过单独优化。而已!
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西班牙Agrenvec公司是一家专门使用植物生产哺乳动物重组蛋白及抗体的 欧洲生物技术企业。采用非转基因植物生产出高度复杂的三维结构的重组蛋白。这些植物源的抗体,不与其他哺乳动物蛋白的产生交叉反应。Agrenvec的平 台技术的基础上使用来自转基因植物病毒的的病毒载体。经过FPLC纯化的蛋白质具有翻译后修饰,至少97%的纯度,100%的活性,并完全排除动物源污 染。Agrenvec可以生产蛋白质的量从毫克级到千克级,以满足不同研究客户和商业客户的需要.

