爱莫利维尔,美国加州,2018年1月30日——Berkeley Lights,Inc. (BLI),一家数字化细胞生物学的领导企业,今天宣布Shire公司采购了Beacon“单细胞光导系统”以加速他们的细胞株开发(CLD)进程。Shire的采购决定基于他们对现有的CLD流程和Beacon的CLD流程的对比研究。
基于试运行研究,Beacon系统可以快速高效地鉴定出目标分泌克隆,这样可以节约资源,同时加速开发和发展过程。Berkeley Lights的Beacon系统具有四个模块——输入、培养、检测和输出——可以应用于细胞株开发、抗体开发和工程化、基因编辑和研究等领域。Beacon系统的自动化工作流程利用其精确的个体细胞操控能力,可增加效率并减少整体耗时,同时提供传统技术无法提供的对克隆细胞群的行为的深入洞察。Beacon系统可以在不到一周的时间里筛选数千克隆。
“我们感到非常激动能支持Shire公司,帮助他们增加细胞株开发流程的规模和精确度,并加速创新,”Berkeley Lights公司的CEOEricHobbs博士说,“在Berkeley Lights,我们的使命是提供多样化的平台,整合生物学、技术和信息,使我们的客户能将手动的实验室流程自动化,并聚焦于纯科学(hard science)领域。”
图1.Beacon单细胞光导系统和芯片(放大)
图2.Beacon芯片里的NanoPen
关于BerkeleyLights(BLI)
BerkeleyLights,Inc.(BLI)致力于开发能进行生物药、基因组学和细胞治疗应用的一体化平台,并将其商业化。BLI于2016年12月上市了第一个商业化平台:Beacon“单细胞光导系统”*。该平台适用于细胞株开发和直接B细胞(血浆和记忆细胞)抗体开发流程。Beacon平台的灵活性和精确度使用户能进行单细胞分辨率的自动生物过程。BLI也在持续开发新的应用以满足合作者的需求。BLI的技术使客户能够加速学习并动态推进生物药开发流程。

PIP Arrays are membranes pre-spotted with a concentration gradient of all eight phosphoinositides. PIP Arrays are used in a simple protein-lipid overlay assay to help determine the specificity and sensitivity of your protein towards one or more of these lipids.
Briefly, once the membrane is blocked, it is incubated with your protein of interest. The membrane is then washed and incubated with an HRP labeled antibody against the protein or your proteins affinity tag. The membrane is washed again before incubation with ECL or a precipitating TMB detection reagent. This can then be visualized with the appropriate equipment based on the detection reagent used.
PIP Arrays are a 4 x5 cm hydrophobic membrane with 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.13, and 1.56 pmol of the following lipids: Phosphatidylinositol (PtdIns), Phosphatidylinositol (3)-phosphate (PtdIns(3)P), Phosphatidylinositol (4)-phosphate (PtdIns(4)P), Phosphatidylinositol (5)-phosphate (PtdIns(5)P), Phosphatidylinositol (3,4)-bisphosphate (PtdIns(3,4)P2 ), Phosphatidylinositol (3,5)-bisphosphate (PtdIns(3,5)P2), Phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PtdIns(4,5)P2), Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3).
Each 5-pack of PIP Arrays includes a free vial of the PI(4,5)P2 specific binding protein for use as a positive control. For a list other phosphoinositide binding proteins, click here.
Categories | Kits & Assays |
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Filter | Array, Phosphoinositides |
美国埃施朗(Echelon)公司在快速发展低碳经济和节约能源的大潮中,以美国埃施朗公司发明的LonWorks控制网络技术为基础的能源管理服务方案被越来越广泛的使用。在世界上有约9000万个内置埃施朗公司的智能网络芯片的终端设备被LonWorks控制网络连接在一起,由智能能源管理控制服务器通过Internet远程监视,控制,诊断和管理,如路灯、电表、执行器、传感器等等。其应用领域涉及楼宇、工厂、交通系统、家庭、公共设施,智能电网,绿色城市等。该能源管理服务方案包括150项专利,已有450多家OEM(原始设备制造商)厂商和90家特许集成商在为该方案提供产品和服务。通过Internet,无论是在办公楼里电梯门的开启和关闭,或者厂房间能源使用数据的采集,埃施朗公司的产品和服务使您在一个网络环境中管理设备。今天,LonWorks控制网络平台已成为全球控制网络技术的公认标准。我们在家庭、列车、半导体制造设备、智能楼宇、加油站、火车制动系统领域的网络系统解决方案,已经被许多世界标准组织采纳作为各自行业的标准,这包括:ISO/IEC对控制网络和楼宇管理规范的国际标准ISO/IEC14908-1,-2,-3和-4、中国控制联网标准GB/Z20177.1,.2,.3和.4、中国商业楼宇和住宅建设的国家标准GB/T20299.4-2006、AAR(美国铁路协会)、ANSI/CEA709.1,.2,.3和ANSI/CEA-852(美国国家标准协会),ASHRAE(美国暖通空调工程师协会),IEEE(电子电气工程师协会),IFSF(美国加油站标准论坛)和SEMI(半导体设备与材料协会)等。埃施朗公司在美国、英国、中国、日本、德国、法国、韩国和荷兰等地设立了办事处,在美洲、亚洲、欧洲各地都有商业伙伴,并为用户提供90多种产品。Echelon公司在NASDAQ股票交易所的交易代码是ELON。埃施朗公司中国代表处于一九九五年底成立,并于2001年初重新组建成埃施朗公司大中华区北京办事处至今,并设立多家代理更好地为广大中国用户提供产品和服务。其间,我们相继成立LonSupport大中华区技术支持中心、大中华区上海联络处、大中华区广州联络处。已经有超过百家中国厂商加入了LonWorks控制网络的OEM行列,从事开发新产品,承接公用事业、工业自动化、楼宇、小区智能化和运输等行业的项目。埃施朗公司将为中国的绿色,低碳,节能,环保的发展进入世界先进水平继续不懈地努力。
EchelonBiosciences成立于1997年10月3日,总部坐落于在美国犹他州。从1997到2004,EBI主要用于政府的补助金以及产品的销售收入来资助其研究工作。2005年初,EBI的依特钠Zentaris购买(NAS:AEZS)的MEP抗感染,PI3激酶小分子程序,目录业务,与科学专业。2007年末,前沿科学公司(FSI)在洛根,犹他州购买了EBI,专业从事卟啉和硼化学。自公司成立以来以来,EBI保留了开发研究试剂脂质新的检测方法。不断开拓**,从而推动药物研究的新发型。
EchelonBiosciences是美国杰出免疫学产品供应商,专业提供各种抗体、分析检测试剂盒、抑制剂等产品,尤其擅长以细胞信号、脂类代谢和标记物研究为主的相关产品。为研究治疗诸如癌症、糖尿病、炎症、感染和心脑血管疾病专家提供**有效工具。
EchelonBiosciences为生命科学社区提供的产品包括:
抗体 分析检测试剂盒
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脂类代谢 标记物
一笔230万美元的国防部赠款将帮助神经科学家为急诊室和战场开发新的治疗方法。这项研究将集中于开发新的疗法,以帮助保护大脑和其他在创伤、心脏病发作或中风后处于危险中的器官。 罗彻斯特大学医学中心的神经学家MarcHalterman,M.D.,Ph.D该研究的首席研究员说:“虽然我们在中风或心脏骤停后恢复血液流动的能力方面取得了重大进展,但医学界并没有药物来防止这些事件发生后的继发性损害。“这项资助将进一步推进我们对一类既具有抗炎作用又具有细胞保护作用的药物的研究,我们相信这类药物将适用于军事和紧急情况。”该项目是与盐湖城的一个合成抗生素化学家团队合作开发的,该团队由MarkNelson,Ph.D领导,他将担任EchelonBiosciences的副研究员。
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转录的只是插入的片断,怎么会跟模板一样大呢,一般情况下应该比模板小多了。我都是跑电泳,严格来说应该跑变性的;嫌麻烦可以非变性,快速(防止RNA降解)十分钟即可;抛出来的带会有两条,上面大的是模板,下面一条比较亮的是RNA,那么你的转录就 成功了。
PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”, PCR的话是不需要解旋酶的,直接利用DNA的高温变性特性,在高温下,使氢键断开,DNA双链恢复为单链。 (还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构,是一种拓扑异构酶,对于氢键的打开没有贡献吧
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
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纯iCTC可用于疾病进展的分子分析,包括表明对癌症药物具有药代动力学反应的基因突变和表达水平,以及对转移细胞具有特异性且无毒作用的新药物的新型靶标。
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血液中CTC的上皮/肿瘤(KRT,EpCAM,MUC16 / CA125,CD24,Tert),祖细胞/ EMT /浸润(CD44v6,TWIST1,seprase)和内皮(CD31,CDH5,VEGFR)基因的表达。
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Shire采购Berkeley Lights的Beacon“单细胞光导系统”加速细胞株开发
来自 : 蚂蚁淘 发布时间:2018-01-31
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CohesionBio肽类
[Ala19]-胰高血糖素样肽II;鼠货号CCP1001源合成描述:肽为[Ala19]-胰高血糖素样肽II;鼠 |
[Arg3; 14] -CTX IV(3-14)货号CCP1002源合成描述:[Arg3; 14] -CTX IV(3-14) |
[Arg8]-血管紧张素货号CCP1003源合成描述:[Arg8]-血管紧张素肽 |
[Asp371]-酪氨酸酶(369-377);人的货号CCP1004源合成描述:[Asp371]-酪氨酸酶(369-377)的肽;人的 |
[D-Phe7]-缓激肽货号CCP1005源合成描述:[D-Phe7]-缓激肽的肽 |
[D-Trp11]-神经降压素货号CCP1006源合成描述:[D-Trp11]-神经降压肽 |
[Gln4]-神经降压素货号CCP1007源合成描述:[Gln4]-神经降压肽 |
[Gln8] -LH-RH;鸡货号CCP1008源合成描述:[Gln8] -LH-RH的肽;鸡 |
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