●Anti-K2/SpiceSyntheticCannABInoidsDescription: Anti-K2/spice(syntheticcannabinoids)isarabbitpolyclonalantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofJWH-018,JWH-073,JWH-122,JWH-019,JWH-081,AM-2201andrelatedcompoundsandtheirmetabolitesinhumanurineandothermatrices(seeArntsonetal,2013).Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1066datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
●Anti-JWH-250(K2/Spice)SyntheticCannabinoidDescription: Anti-JWH-250(K2/spice)syntheticcannabinoid,Cat.#1072,isarabbitpolyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofJWH-250anditsmetabolites inhumanurineandothermatrices (see Arntson etal,2013). Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1072datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
●Anti-UR144/XLR11(K2/Spice)SyntheticCannabinoids
Description: Anti-UR144/XLR11(K2/spice),syntheticcannabinoids,Cat.#1083,isasheeppolyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofUR144andXLR11andtheirmetabolitesin inhumanurineandothermatrices.Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedsheepIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1083datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
●Anti-PB-22(QUPIC)SyntheticCannabinoid
Description: Anti-PB-22,syntheticcannabinoid,Cat.#1086,isa rabbit polyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofPB-22metabolitesin humanurineandothermatrices.Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1086datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
●Anti-AKB48(APINACA)SyntheticCannabinoid
Description: Anti-AKB48syntheticcannabinoid,Cat.#1087,isa rabbit polyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofAKB48metabolitesin humanurineandothermatrices.Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1087datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
●Anti-AB-PINACASyntheticCannabinoid
Description: Anti-AB-PINACAsyntheticcannabinoid,Cat.#1089,isa rabbit polyclonalIgGantibody.ItcanbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofAB-PINACAmetabolitesin humanurineandothermatrices. Italso crossreacts withADB-PINACAandADB-FUBINACA.Suppliedas: 2 mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1089datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.
TulipBiolabs生产用于Poly（ADP-核糖）和合成大麻素研究的蛋白质，抗体和试剂盒，可用于学术，制药，工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析，以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs，Inc.成立于2000年，是一家私人研究和产品开发实验室。多年来，Tulip扩大了产品线，并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。
抗pADPr，克隆10H，小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体，克隆10H，识别聚（ADP-核糖）。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。（1984）Biochemistry23，3771。聚（ADP-核糖）是由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物，PARP可催化聚合物pADPr的形成，链长范围为2至300个残基，在链中包含约2％的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身（自动修饰）。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述，包括Western印迹，免疫染色，基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。
抗PARP1，全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs，Inc.抗PARP1，目录号1051的IgY鸡多克隆抗体，是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB，Cat。＃1051识别完整的PARP1MW=113kDa，89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。
PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs，Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂，可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质，然后通过质谱，免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂，产品目录。＃2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体，在大肠杆菌中表达，并化学结合到1μm超顺磁珠上。
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不知道能不能直接买到大鼠抗豚鼠血管IgG的ELISA试剂盒。
如果买不到这种试剂盒，用空白板的话（就是反应孔中没有抗原或者抗体包被），把自制的豚鼠血管抗原加到反应孔中进行孵育，能不能使抗原附着在孔壁上？这样的话就可以按照elisa的操作步骤进行大鼠血清检测了。
目前的设想是自制抗原，粉碎豚鼠的血管，制成悬液，通过反复多次的冻融，离心后收集上清液作为抗原（即豚鼠血管抗原）。
然后将抗原加入到elisa的反应孔中（这种是特制的空白板，就是反应孔中没有抗原或抗体包被）进行孵育，使豚鼠血管抗原附着在孔壁上，就是让反应孔充当固相载体，形成固相抗原。倒掉多余的抗原。
再加入待检测的大鼠血清，这样血清中的特异性抗豚鼠血管IgG就可以跟固相的抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。
加入酶标的兔抗鼠或者羊抗鼠IgG,形成酶标的抗原抗体复合物。
然后就是一些显色步骤。
现在关键的问题就是抗原加入空白板，能不能形成固相抗原，如果不能跟孔壁附着的话，在后面洗涤的过程中就被洗掉了，那就没办法完成检测了。
请各位大侠给指条明路啊！！！小弟在此多谢了！！！
多谢！
