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ACROBiosystems/Cynomolgus CRTAM Protein, Fc Tag/1mg/CRM
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- SynonymCRTAM,CD355
- SourceCynomolgus CRTAM, Fc Tag (CRM-C5255) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Ser 18 - Gly 287 (Accession # XP_005580021.1).Predicted N-terminus: Ser 18Request for sequence
- Molecular Characterization
This protein carries a human IgG1 Fc tag at the C-terminus.
The protein has a calculated MW of 56.6 kDa. The protein migrates as 66-95 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE) due to glycosylation.
- EndotoxinLess than 1.0 EU per μg by the LAL method.
- Purity
>90% as determined by SDS-PAGE.
- Formulation
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in Tris with Glycine, Arginine and NaCl, pH7.5. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.
Contact us for customized product form or formulation.
- Reconstitution
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
- Storage
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
- -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
- -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Cynomolgus CRTAM, Fc Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.
Bioactivity-ELISA
Immobilized Human CADM1, His Tag (Cat. No. CA1-H5225) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Cynomolgus CRTAM, Fc Tag (Cat. No. CRM-C5255) with a linear range of 0.6-10 ng/mL (QC tested).
Protocol
Bioactivity-BLI
Loaded Cynomolgus CRTAM, Fc Tag (Cat. No. CRM-C5255) on Protein A Biosensor, can bind Human CADM1, His Tag (Cat. No. CA1-H5225) with an affinity constant of 37.7 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).
Protocol
- BackgroundClass I-restricted T cell-associated molecule (CRTAM), a member of nectin family and the immunoglobulin superfamily, is also known as cytotoxic and regulatory T-cell molecule, which is expressed by activated CD8+ and NK T cells. CRTAM is found in spleen, thymus, small intestine, peripheral blood, and surprisingly, in brain where it is highly expressed by Purkinje cells of the cerebellum. The high affinity of CRTAM/IGSF4 adhesion allows CRTAM to disrupt IGSF4 homotypic interactions (3 - 5). IGSF4 and T cell receptor co-engagement of CRTAM-expressing CD8+ cells induces increased IFN-gamma or IL-22 production (3, 4). Furthermore, a role in cancer surveillance through NK cell-mediated rejection of IGSF4-expressing tumors has been proposed.
- References
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-09-23
US Biomax品牌介绍产品分类/代理商试剂采购 查看更多
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2021-09-05
血清前白蛋白是主要存在于血液中的运输蛋白，因电泳时位于白蛋白（Alb）之前而得名。PA的主要生理功能是结合、运输维生素A和甲状腺素，从而参与它们的调节。此外，PA还具有胸腺活性，可通过促进淋巴细胞成熟来增强机体免疫力，并在抗肿瘤方面有潜在的作用。人血清PA含量与人体的生理、病理状... 查看更多
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2021-09-11
1.什么是western blot?答：WB又称免疫印记法.是将生物大分子物质通过不同途径转移到固相载体的过程。2. western blot有什么优点？答：灵敏，可达ng级，用Ecl显色法理论上可达pg级。方便，特异性高。3. western blot的具体步骤是什么？答：一.制样（以提动物组织总蛋白为例），1） 组织洗涤后加入3倍体积PBS，0℃研磨。2） 加入5×STOP buffer3）180W, 6mins，0℃超声波破碎4）5000rpm，5mins离心 查看更多
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2021-09-13
在经典的Western Blot的世界里，蛋白电泳—转膜—封闭—抗体—显色这个五步骤环环相扣，构成WB完整过程，就象砌积木一样，少了前面一步的基础后面的就砌不上去。但是亲爱的朋友，告诉我，你们在一次又一次重复这个貌似简单又颇为费时的实验时，有没有设想过能省略掉其中的某个费时的非必需步骤 查看更多
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2021-09-17
解离/非解离native缓冲液系统很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳（zone electrophoresis）的研究使用一种缓冲液系统，该系统的设计把所有的蛋白质分解成单一多肽亚单位。最常用的解离试剂是十二烷基硫酸钠（SDS）,一种离子型去污剂，它通过包围在多肽骨架的周围变性蛋白质。在包含有过量的SDS和巯基 查看更多
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2021-08-28
美国monobind试剂原装进口，厂家直采 查看更多
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2021-08-31
Chemokine品牌细胞因子/免疫试剂价格/厂家直采/进口 查看更多
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2021-08-29
ITSI-BIOSCIENCES（ITSIBIO）公司试剂盒抗体厂家直采/公司介绍 查看更多
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2021-09-12
肽的溶解性及储存肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下： 非极性氨基酸（疏水性） 小的：Cys、Pro、Ala、Thr 大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的：Trp、Tyr、His 极性氨基酸（亲水性） 小的：Ser、Gly、Asp、Asn 大的：Glu、Gln、Lys、Arg 可 查看更多
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2021-09-20
丙酮沉淀法；免疫沉淀法；三氯醋酸沉淀法；硫酸铵沉淀法；（低温）有机溶剂沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超滤法；透析法；离子交换层析和冷冻干燥法……1，丙酮沉淀法；三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单，但是常常导致蛋白质变性。2，免疫沉淀法：得有特异性抗体！3，硫酸铵沉淀法：利用高浓度 查看更多
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2021-09-16
蛋白质的分离纯化方法很多，主要有：（一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出，这种现象称盐析，将大量盐加 查看更多
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商品咨询
血清免疫球蛋白G的分离纯化及鉴定 123
断鸭鸭2021-08-09
血清免疫蛋白的纯化为什么要检测柱子流出的液体是否有铵根
【求助】免疫亲和层析怎样选择用蛋白A还是蛋白G免疫亲和层析纯化...123
shmily李2021-08-18
求大神赐教，急急急！！！！在这里先谢过大家。。。
Stada Arzneimittel AG_Stada Arzneimittel AG公司_Stada...123
gzc162372922021-07-27
请教各位达人
最好能说得具体点，小弟对此几乎一窍不通
谢谢
最好能说得具体点，小弟对此几乎一窍不通
谢谢
IgG纯化的血清含有血红蛋白该怎么办 生物科学 学术科研...123
shenfx5212009-08-08
我所分离的血清中含有较多的血红蛋白，我是通过辛酸-硫酸铵沉淀和high-Q离子层析，在通过辛酸-硫酸铵之后的沉淀还是红色的，不知道能不能过离子交换柱，会不会堵死，或者有什么方法把血红蛋白除去，请高手指教，谢谢大家了
什么是血浆清蛋白
白鳥健次歌曲大全_白鳥健次最新歌曲_九酷音乐123
少司命AU07PP362021-08-14
抗体纯化分了几种类型，根据用途决定选择哪种方法进行纯化：
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
抗体ProteinA纯化方法123
nkylijing2018-01-23
抗体纯化分了几种类型，根据用途决定选择哪种方法进行纯化：
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。
抗体亲和纯化洗脱液的应用123
hbgaoyifu2021-08-13
血清白球蛋白的分离、纯化及鉴定 123
2021-08-20
好难问题太笼统了
【美国滨特尔超滤膜XFLOW XIGA40 总代理】价格_厂家_图片...123
wyz342021-08-21
电泳法到底是纯化蛋白质还是鉴定蛋白质?为什么SDS能鉴定蛋白质?123
赵新正1456662018-02-03
都可以。SDS能测定蛋白质的分子量，这是鉴定的一个依据。在某些情况下，根据分子量就可以确定，但有时还需要其它信息。
2014年临床医学检验主管技师考试模拟试卷及答案基础知识123
2021-07-30
跟分子量有关的
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