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ACROBiosystems/Human Glutaredoxin 1 / GLRX1 Protein, His Tag/1mg (500ug × 2)/GLX
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ACROBiosystems/Human Glutaredoxin 1 / GLRX1 Protein, His Tag/1mg (500ug × 2)/GLX
品牌 / 
ACROBiosystems
货号 / 
GLX
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4000-520-616
  • Synonym
    GLRX,GRX,TTase-1,GLRX1,GRX1
  • Source
    Human Glutaredoxin 1, His Tag (GLX-H5149) is expressed from E.coli cells. It contains AA Met 1 - Gln 106 (Accession # NP_001112362).
    Predicted N-terminus: Met 1
    Request for sequence
  • Molecular Characterization
    Online(Met 1 - Gln 106) NP_001112362

    This protein carries a polyhistidine tag at the N-terminus.

    The protein has a calculated MW of 12.7 kDa. The protein migrates as 12 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE).

  • Endotoxin
    Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.
  • Purity

    >95% as determined by SDS-PAGE.

  • Formulation

    Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in 50 mM Tris, 150 mM NaCl, pH7.5 with 1 mM DTT. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.

    Contact us for customized product form or formulation.

  • Reconstitution

    Please see Certificate of Analysis for specific instructions.

    For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.

  • Storage

    For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.

    Please avoid repeated freeze-thaw cycles.

    This product is stable after storage at:

    1. -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
    2. -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Human Glutaredoxin 1, His Tag (Cat. No. GLX-H5149) SDS-PAGE gel

Human Glutaredoxin 1, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.

  • Citations
    • S-glutathionylation of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase induces formation of C150-C154 intrasubunit disulfide bond in the active site of the enzyme

      Authors: Barinova KV, et al.

      Journal: Biochim Biophys Acta 2017

      Application:

      Request for Full-text

  • Background
    Glutaredoxin-1 (GRX1) is also known as Thioltransferase-1 (TTase-1), GLRX, GRX, GLRX1, which belongs to the glutaredoxin family. GRX1 / GLRX contains one glutaredoxin domain, which exists in either a reduced or an oxidized form. GRX1 / GLRX has a glutathione-disulfide oxidoreductase activity in the presence of NADPH and glutathione reductase and functions as electron carriers in the glutathione-dependent synthesis of deoxyribonucleotides by the enzymeribonucleotide reductase.
  • References
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US Biomax品牌介绍产品分类/代理商试剂采购 查看更多>
血清前白蛋白是主要存在于血液中的运输蛋白,因电泳时位于白蛋白(Alb)之前而得名。PA的主要生理功能是结合、运输维生素A和甲状腺素,从而参与它们的调节。此外,PA还具有胸腺活性,可通过促进淋巴细胞成熟来增强机体免疫力,并在抗肿瘤方面有潜在的作用。人血清PA含量与人体的生理、病理状... 查看更多>
1.什么是western blot?答:WB又称免疫印记法.是将生物大分子物质通过不同途径转移到固相载体的过程。2. western blot有什么优点?答:灵敏,可达ng级,用Ecl显色法理论上可达pg级。方便,特异性高。3. western blot的具体步骤是什么?答:一.制样(以提动物组织总蛋白为例),1) 组织洗涤后加入3倍体积PBS,0℃研磨。2) 加入5×STOP buffer3)180W, 6mins,0℃超声波破碎4)5000rpm,5mins离心 查看更多>
SPM-Biocameltec品牌介绍产品代理 查看更多>
在经典的Western Blot的世界里,蛋白电泳—转膜—封闭—抗体—显色这个五步骤环环相扣,构成WB完整过程,就象砌积木一样,少了前面一步的基础后面的就砌不上去。但是亲爱的朋友,告诉我,你们在一次又一次重复这个貌似简单又颇为费时的实验时,有没有设想过能省略掉其中的某个费时的非必需步骤 查看更多>
解离/非解离native缓冲液系统很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳(zone electrophoresis)的研究使用一种缓冲液系统,该系统的设计把所有的蛋白质分解成单一多肽亚单位。最常用的解离试剂是十二烷基硫酸钠(SDS),一种离子型去污剂,它通过包围在多肽骨架的周围变性蛋白质。在包含有过量的SDS和巯基 查看更多>
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肽的溶解性及储存肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下: 非极性氨基酸(疏水性) 小的:Cys、Pro、Ala、Thr 大的:Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的:Trp、Tyr、His 极性氨基酸(亲水性) 小的:Ser、Gly、Asp、Asn 大的:Glu、Gln、Lys、Arg 可 查看更多>
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法……1,丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。2,免疫沉淀法:得有特异性抗体!3,硫酸铵沉淀法:利用高浓度 查看更多>
蛋白质的分离纯化方法很多,主要有:(一)根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析  中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶;当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析,将大量盐加 查看更多>
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血清免疫蛋白的纯化为什么要检测柱子流出的液体是否有铵根
求大神赐教,急急急!!!!在这里先谢过大家。。。
请教各位达人
最好能说得具体点,小弟对此几乎一窍不通
谢谢
我所分离的血清中含有较多的血红蛋白,我是通过辛酸-硫酸铵沉淀和high-Q离子层析,在通过辛酸-硫酸铵之后的沉淀还是红色的,不知道能不能过离子交换柱,会不会堵死,或者有什么方法把血红蛋白除去,请高手指教,谢谢大家了
抗体纯化分了几种类型,根据用途决定选择哪种方法进行纯化:
1. 粗纯:将制备抗体的血清或是腹水,细胞上清,直接用盐析法进行处理,这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉,获得蛋白的成分,但是由于是粗纯,里面会混有大量的其他蛋白,这样获得的抗体,纯度较低,用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化:用抗体结合蛋白Protein A,Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同,所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体,则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后,溶液中基本只保留了抗体的成分,其他蛋白都去掉了,抗体纯度可以比较高。相对来说,这种方法是大规模抗体制备中,用得最多的纯化方法,很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化:但是有些抗体,需要纯度特别高,特异性特别好,就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱,再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了,特异性最好。当然,由于牵涉到抗原固定等操作,成本相应是最高的。
抗体ProteinA纯化方法123
nkylijing2018-01-23
抗体纯化分了几种类型,根据用途决定选择哪种方法进行纯化:
1. 粗纯:将制备抗体的血清或是腹水,细胞上清,直接用盐析法进行处理,这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉,获得蛋白的成分,但是由于是粗纯,里面会混有大量的其他蛋白,这样获得的抗体,纯度较低,用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化:用抗体结合蛋白Protein A,Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同,所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体,则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后,溶液中基本只保留了抗体的成分,其他蛋白都去掉了,抗体纯度可以比较高。相对来说,这种方法是大规模抗体制备中,用得最多的纯化方法,很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化:但是有些抗体,需要纯度特别高,特异性特别好,就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱,再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了,特异性最好。当然,由于牵涉到抗原固定等操作,成本相应是最高的。

各位老师好,最近在做多克隆抗体亲和纯化,但洗脱液中不仅含有目的抗体,还含有兔血清白蛋白,不知道是什么原因。用的GE的CNBr-activatedSepharose™4FastFlow填料。实验步骤如下:

1.将抗原偶联至beads上

2PBS平衡10个柱体积

3上样(0.45um过滤的兔血清)

4淋洗10个柱体积,淋洗buffer:pH8.0Tris

5洗脱7.5个柱体积,洗脱缓冲液:pH3.0PBS

请各位老师不吝赐教,谢谢

好难问题太笼统了
我要测小鼠血清中游离氨基酸的组分和含量,但是前提就是要去除干净血清中的蛋白质。想问问通过什么方法能够去除干净呢》要简便的方法。上机前最后的步骤好像是加入磺基水杨酸。
都可以。SDS能测定蛋白质的分子量,这是鉴定的一个依据。在某些情况下,根据分子量就可以确定,但有时还需要其它信息。