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Abcore/Anti-GAPDH Antibody/0.2 mg/AC16-0010
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Abcore/Anti-GAPDH Antibody/0.2 mg/AC16-0010
品牌 / 
Abcore
货号 / 
AC16-0010
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Host SpeciesMouse
ClonalityMonoclonal (6C5)
IsotypeIgG1
Amount0.2 mg
Species ReactivitiyHuman, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cat
BufferPBS, pH 7.4, 0.09% Sodium Azide.
Storage ConditionsStore undiluted at 2-8°C for one month or (in aliquots) at -20°C for longer.
SpecificityAnti-GAPDH antibody reacts with GAPDH

Abcore是一家生物技术公司,在全球范围内提供定制的多克隆抗体服务,并代表北美的欧洲小型生物技术公司。抗体服务在南加州的美国农业部许可的设施进行。Abcore公司总部设在加利福尼亚州圣迭戈,是生命科学发现和创新的中心。Abcoreisabiotechcompanythatprovidescustompolyclonalantibodyservicesworldwide;andrepresentssmallEuropeanbiotechcompaniesinNorthAmerica.AntibodyservicesareperformedinSouthernCaliforniaatUSDAlicensedfacilities.HeadquarteredinSanDiego,CA,Abcoreisatthecenteroflifesciencediscoveryandinnovation.


多克隆抗体定制服务|实验技术服务——pCzn1质粒+ArcticExpress宿主菌低温表达体系。我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。产品品牌:  Abcore测序实验流程:A:(Cat.No.LA001)多肽→多克隆抗体多肽合成:纯度>75%,10mg,长度>15个氨基酸多肽与KLH偶联(2-3mg)抗体生产周期为12-15周,包括2只兔子,4次免疫亲和层析纯化抗血清终产品:2-3mg多肽;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果(>1:32,000)B:(Cat.No.LA002)基因→多克隆抗体基因扩增、载体构建、大肠杆菌系统蛋白表达免疫,亲和层析纯化抗血清抗体生产周期为14-17周终产品:质粒(带有目的基因);1mg蛋白;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果(>1:32,000)C:(Cat.No.LA003)酸化多肽→多克隆抗体多肽合成酸化多肽:纯度>95%,10mg,长度>15个氨基酸非酸化多肽:纯度>75%,10mg,长度>15个氨基酸酸化多肽与KLH或BSA偶联(2-3mg)非酸化多肽与BSA偶联抗体制备周期13-16周,包括2只兔子,4次免疫亲和层析纯化抗血清,去除非酸化抗体、纯化酸化特异性抗体终产品:免疫前血清收集;2-3mg多肽(未修饰肽和酸化修饰多肽);2-5mg***酸化特异性抗体;ELISA检测结果(效价>1:32,000)D:(Cat.No.LA004)Western检测保证多克隆抗体制备终产品:2-3mg多肽;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果>1:32,000;Western检测(1:200)以保证抗体来自其中一条多肽.目录号   价格/元   不同的路线   免疫前IP001   4500   客户提供抗原   1周IP002   5000   客户提供E.coli高表达质粒1-高表达蛋白位于包涵体。   2周IP003   5000   客户提供E.coli高表达质粒2-带有His-tag高表达蛋白位于上清。   2周IP004   6000   客户提供表达克隆模扳:例如全长基因克隆,CDNA或者genomicDNA。   3周IP005   6000   全合成219bp表达序列,引进E.coli优化表达公式,专门针对不易获得高表达的蛋白。   3周IP006   7000   多肽设计,合成,交联到载体蛋白作为抗原   


当机体受到抗原刺激后,可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇,可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞,这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体,称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体,也可具有多克隆性质,也可称为多克隆抗体。UMO1(UBL1;MIM601912)是一种类似于泛素的蛋白质,可以与其他蛋白质共价结合。SENP2是一组酶,它将新合成的SUMO1加工成可结合的形式,并催化对含苏素的物种的分解。SENP6是SUMO/sentrin特异性蛋白酶,其功能是从缀合蛋白中去除SUMO。SENP6已经被证明是去SUMO化配体激活的转录因子成员,称为类视黄醇X受体a。RXRa的转录活性受SUMO化的调节。研究人员已经证明SENP6优于SUMO2/3缀合物而不是SUMO1缀合物。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)浓度为1mg/ml,缓冲=0.01MTBS(pH7.4),1%的BSA,0.03%的丙二醇和50%的甘油。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)免疫原为KLH共轭合成肽,由人类的SENP2衍生而来。预测的分子量68kDa。短期储存在4℃,长期储存在-20℃(避免重复冷冻/解冻循环)。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)用于WB时稀释浓度为1:500-2000=1:500-1000,免疫组化实验时稀释浓度为1:100-500。


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过氧化物酶是由微生物或植物所产生的一类氧化还原酶,它们能催化很多反应。 过氧化物酶是以过氧化氢为电子受体催化底物氧化的酶。主要存在于载体的过氧化物酶体中,以铁卟啉为辅基,可催化过氧化氢,氧化酚类和胺类化合物和烃类氧化产物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类、醛类、苯类毒性的... 查看更多>
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请问这个图是怎么做出来的?

辣根过氧化物酶+DAB显色和免疫荧光染色可以同时在一张脑片里面做吗?

具体是先DAB显色还是先染荧光一抗二抗呢,具体实验步骤是怎样的呢?


第一张图是往血管里打入辣根过氧化物酶,后DAB显色,DIC成像


第二张图是萤光图

相关疾病:血管炎单纯性下肢静脉曲张患者,女,24岁,双下肢红点5年,反反复复,血常规,肝肾功能正常,抗髓过氧化物酶抗体强阳性,医院诊断为ANCA相关性血管炎,曾用环磷酰胺冲击疗法半年,一月一次,现仍然继续发作。鉴于患者年龄原因,不愿继......
实验需要辣根过氧化物酶标记的抗M13抗体,找了好长时间找不到呀!哪位朋友知道关于此抗体的信息,劳烦分享下啊。。。
每个地方的参考值范围都是不同的,一般你的检查单子不是手写的话,是有参考值范围的
我们科最近把抗甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体的检测方法由原来的放免的方法改成了化学发光,感觉阳性的比例明显增多,并且结果几百的也很多,参考范围两个都是小于30IU/ml,原来放免是%比的......
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标,单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断,需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
  1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
  2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
  3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
  4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
患者信息:女25岁重庆万州区病情描述(发病时间、主要症状等):脖子粗。查血化验结果”抗甲状腺过氧化物酶抗体〉600,甲状腺球蛋白抗体1282,促甲状腺素39.26,总三碘甲状腺氨酸1.42,总甲状腺素54.24,游离三碘甲状腺氨酸3.88,游离甲状腺...
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标,只要它升高就有诊断的参考意义,单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断是什么疾病,需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
做了碘131后,甲亢变甲减,一直是半粒优甲乐维持(50微克一粒),一个月前查甲状腺五项,发现抗甲状腺过氧化物酶抗体大于一千,促甲状腺素78,其余三项正常,于是优甲乐增加为一粒,一个月以后复查四项都是正......
抗甲状腺过氧化物酶抗体是什么物质,又有什么临床意义呢?相信很多患者对这项检查并不陌生,当这项结果偏高时医生就会提醒你有患自身免疫性甲状腺疾病(AITD,如甲亢、桥本病)这一问题作出解答。本文涉及很多的专业术语,如果不明白请咨询我们的专家。 抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是甲状腺自身抗体的一种。临床还常用的甲状腺自身抗体有甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和TSH受体抗体(TRAb)。甲状腺过氧化物酶(TPO)是催化甲状腺激素合成的关键酶,它参与了TG(甲状腺球蛋白)酪氨酸残基的碘化和碘化酪氨酸的偶联作用,与自身免疫性甲状腺疾病的发生、发展密切相关。TPOAb作为AITD的主要自身抗体可引起甲状腺滤泡损伤,导致甲状腺功能减退。 甲亢是一种常见的自身免疫性疾病>咛迦缦拢貉?逯蠺POAb含量阳性说明甲亢患者有针对甲状腺组织的自身免疫反应,但不能反映甲状腺的功能状态,也不是甲亢的诊断依据,而只能用来反映甲亢缓解的程度;甲亢治疗结束时如果TPOAb仍阳性,表示停药后仍有可能复发;同时若存在高滴度TPOAb的甲亢患者不宜行I131或手术治疗,因其治疗后发生永久性甲减的可能性大。
单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断,需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标,只要它升高就有诊断的参考意义,单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断是什么疾病,需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。