Abcore是一家生物技术公司，在全球范围内提供定制的多克隆抗体服务，并代表北美的欧洲小型生物技术公司。抗体服务在南加州的美国农业部许可的设施进行。Abcore公司总部设在加利福尼亚州圣迭戈，是生命科学发现和创新的中心。Abcoreisabiotechcompanythatprovidescustompolyclonalantibodyservicesworldwide;andrepresentssmallEuropeanbiotechcompaniesinNorthAmerica.AntibodyservicesareperformedinSouthernCaliforniaatUSDAlicensedfacilities.HeadquarteredinSanDiego,CA,Abcoreisatthecenteroflifesciencediscoveryandinnovation.
多克隆抗体定制服务|实验技术服务——pCzn1质粒+ArcticExpress宿主菌低温表达体系。我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。产品品牌： Abcore测序实验流程：A:(Cat.No.LA001)多肽→多克隆抗体多肽合成：纯度>75%，10mg，长度>15个氨基酸多肽与KLH偶联(2-3mg)抗体生产周期为12-15周，包括2只兔子，4次免疫亲和层析纯化抗血清终产品：2-3mg多肽；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果（>1:32,000）B:(Cat.No.LA002)基因→多克隆抗体基因扩增、载体构建、大肠杆菌系统蛋白表达免疫，亲和层析纯化抗血清抗体生产周期为14-17周终产品：质粒（带有目的基因）；1mg蛋白；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果（>1:32,000）C:(Cat.No.LA003)酸化多肽→多克隆抗体多肽合成酸化多肽：纯度>95%，10mg，长度>15个氨基酸非酸化多肽：纯度>75%，10mg，长度>15个氨基酸酸化多肽与KLH或BSA偶联（2-3mg）非酸化多肽与BSA偶联抗体制备周期13-16周，包括2只兔子，4次免疫亲和层析纯化抗血清，去除非酸化抗体、纯化酸化特异性抗体终产品：免疫前血清收集；2-3mg多肽（未修饰肽和酸化修饰多肽）；2-5mg***酸化特异性抗体；ELISA检测结果（效价>1:32,000）D:(Cat.No.LA004)Western检测保证多克隆抗体制备终产品：2-3mg多肽；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果>1:32,000；Western检测（1：200）以保证抗体来自其中一条多肽.目录号 价格/元 不同的路线 免疫前IP001 4500 客户提供抗原 1周IP002 5000 客户提供E.coli高表达质粒1-高表达蛋白位于包涵体。 2周IP003 5000 客户提供E.coli高表达质粒2-带有His-tag高表达蛋白位于上清。 2周IP004 6000 客户提供表达克隆模扳：例如全长基因克隆，CDNA或者genomicDNA。 3周IP005 6000 全合成219bp表达序列，引进E.coli优化表达公式，专门针对不易获得高表达的蛋白。 3周IP006 7000 多肽设计，合成，交联到载体蛋白作为抗原
当机体受到抗原刺激后，可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此，由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。UMO1(UBL1;MIM601912)是一种类似于泛素的蛋白质，可以与其他蛋白质共价结合。SENP2是一组酶，它将新合成的SUMO1加工成可结合的形式，并催化对含苏素的物种的分解。SENP6是SUMO/sentrin特异性蛋白酶，其功能是从缀合蛋白中去除SUMO。SENP6已经被证明是去SUMO化配体激活的转录因子成员，称为类视黄醇X受体a。RXRa的转录活性受SUMO化的调节。研究人员已经证明SENP6优于SUMO2/3缀合物而不是SUMO1缀合物。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）浓度为1mg/ml，缓冲=0.01MTBS(pH7.4)，1%的BSA，0.03%的丙二醇和50%的甘油。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）免疫原为KLH共轭合成肽，由人类的SENP2衍生而来。预测的分子量68kDa。短期储存在4℃，长期储存在-20℃(避免重复冷冻/解冻循环)。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）用于WB时稀释浓度为1：500-2000=1：500-1000，免疫组化实验时稀释浓度为1：100-500。
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（Hypertension,2004,43:297-305）
2月5日 过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）是一种属于核激素受体超家族的配体激活转录因子。在巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞中均有表达。它调节与脂质代谢、血管炎症和促成动脉粥样硬化及血管成形术后再狭窄的增生有关的主要蛋白的基因表达。PPARγ合成配体的发现加深了人们对其配体依赖性激活和之后的生物效应机制的认识，特别是有关PPARγ在血管病理生理学中作用的认识。噻唑烷二酮PPARγ激动剂不仅改善了2型糖尿病患者的胰岛素耐药性，而且在离体情况下或动脉粥样硬化动物模型中均有广谱的抗动脉粥样硬化效应。
美国加州大学洛杉矶分校的Willa A. Hsueh博士及其同事总结了PPARγ作为噻唑烷二酮分子靶点的重要作用以及在控制血管炎症和心血管系统增生方面的意义。
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor: Implications for Cardiovascular Disease
Willa A. Hsueh; Dennis Bruemmer
From Division of Endocrinology, Diabetes, and Hypertension, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles.
Correspondence to Willa A. Hsueh, Division of Endocrinology, Diabetes, and Hypertension, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles Warren Hall, Suite 24–130, 900 Veteran Avenue, Los Angeles, CA 90095. E-mail whsueh@mednet.ucla.edu
Abstract
Peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR ) is a ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear hormone receptor superfamily. PPARis expressed by macrophages, endothelial cells, and vascular smooth muscle cells. It regulates gene expression of key proteins involved in lipid metabolism, vascular inflammation, and proliferation contributing to atherogenesis and postangioplasty restenosis. The discovery of synthetic ligands for PPARhas led to significant enhancement of our understanding of the mechanism of their ligand-dependent activation and subsequent biological effects, particularly with respect to the role of PPARin vascular pathophysiology. The thiazolidinedione PPARagonists not only improve insulin resistance in patients with type II diabetes but also exert a broad spectrum of antiatherogenic effects in vitro and in animal models of atherosclerosis. In this review, we summarize the important role of PPARas a molecular target for thiazolidinediones and its implications for the control of vascular inflammation and proliferation for the cardiovascular system.
Key Words: atherosclerosis • diabetes mellitus • peroxisome proliferator-activated receptor • angiotensin • inflammation
相关链接：http://hyper.ahajournals.org/cgi/content/abstract/43/2/297?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=PPAR&searchid=1076561399333_3746&stored_search=&FIRSTINDEX=0&volume=43&issue=2&search_url=http%3A%2F%2Fhyper.ahajournals.org%2Fcgi%2Fsearch&journalcode=hypertensionaha
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢，需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能下降，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减，需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能正常，那么就是桥本氏甲状腺炎，无需特殊治疗，只要定期复查甲状腺功能就可能以了，不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
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