| Product Name | CM Rapid Run™ Agarose Bead |
| Cat. No. | CMRR-X |
| Bead Geometry & Size | Spherical ~50 - 150 µm |
| Bead Mean Diameter d50v | 90µm |
| Crosslinked | Highly Crosslinked |
| Exclusion Limit Da | > 4x10^6 |
| pH Stability Working Range | 3 - 14 |
| Working Temperature | 4 - 30 ºC |
| Chemical Stability | Most commonly used aqueous and organic solutions including: 1 M NaOH, 8 M urea, 30% isopropanol and 70% ethanol |
| Ligand | Carboxymethyl |
| Ion Exchanger Type | Weak Cation Exchanger |
| Flow Velocity (cm/h) at 3 bar in 1,6 x 15 cm column | > 900 |
| Binding Capacity | > 30 mg IgG/mL resin |
| Static Binding Capacity | > 60 mg IgG/ml resin |
| Antimicrobial Agent | 20% ethanol |
| Storage Temperature | 4 - 30˚C |
| Ionic Capacity (mmol H⁺/ml resin) | 0.09 - 0.13 |
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
产品列表
AFFINITYCHROMATOGRAPHY
HIS-TAGPURIFICATION HIS-TAG融合蛋白的纯化
•Chelatingagarosebeads
•ChelatingagarosebeadsNTA
•ChelatingRapidRun™agarosebeads
NEW:5mlCARTRIDGES!
ANTIBODYPURIFICATION 抗体纯化
•ProteinAagarosebeads
•ProteinARapidRun™agarosebeads
GSTPURIFICATION GST融合蛋白纯化
•Glutathioneagarosebeads
ENZYME&ANTIBODYIMMOBILIZATION 酶和抗体的固定化
AMINOGROUPS
•Glyoxalbeads
•GlyoxalRapidRun™agarosebeads
ACIDICGROUPS
•Aminoethylbeads
•AminoethylRapidRun™agarosebeads
SIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHY 体积排斥色谱
LOWPRESSURE
•PlainandCrosslinkedAgarosebeads
HIGHPRESSURE
•RapidRun™Agarosebeads
ELECTROPHORESISREAGENTS 电游试剂
AGAROSEPOWDER
•AgaroseLEMolecularBIOLOGyGrade
•AgaroseHRMolecularBiologyGrade
•AgaroseGAElectrophoresisGrade
•AgaroseLMMolecularBiologyGrade
ACCESSORIES 纯化用柱子等辅助产品
•Emptycolumns
•Emptyspincolumns
•Minicolumns
•Emptycartridges
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
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求问：有没有做过微球/凝胶体系的朋友们？就是将微球载入到凝胶中（尤其是水凝胶），这个体系里微球中的药物不是会扩散到凝胶中吗？所以稳定性是怎么解决的啊？
至于安全性，这是一款被国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的有证产品，而CFDA批准三类医疗器械都是十分严格严谨的，所以产品本身安全性肯定没问题啦，不过使用的安全性也跟医生注射技术有关。
各位老师，在用凝集法或去溶剂法制备BSA的纳米微球，查阅相关文献，使用100mg的BSA溶于10ml的去离子水中，配成1wt%的水溶液，然后在磁力搅拌下，以1ml/min或2ml/min的速度加入乙醇40ml。在加入过程中，溶液变成乳白色，然后在加入就逐渐变清凉，但同时有沉淀出现，请问各位实验过程有啥问题啊？采取哪些措施可以避免出现沉定？另外制备纳米颗粒的过程，对BSA有具体的要求吗
最近想做小鼠微循环的检测，参照了DissectingtheEffectsofIschemiaandReperfusionontheCoronaryMicrocirculationinaRatModelofAcuteMyocardialInfarction这篇文献，想做荧光微球。但是不知道这个荧光微球具体该怎么用，要怎么处理，文献写的不详细，问了厂家也是不太清楚，希望有大神可以指点，提供详细些的实验步骤。多谢。
1、该制剂为肌肉注射；
2、制备该微球过程中用到了二氯甲烷、乙醇、正庚烷、二甲基硅油。国家药典有机溶剂残留规定：二氯甲烷残留限度为0.06%；乙醇残留限度为0.5%；正庚烷残留限度0.5%；二甲基硅油药典中还为収载。目前自制微球的二氯甲烷残留约0.2%左右，正庚烷残留1.0%左右，乙醇残留0.3%左右，二甲基硅油暂未检测。很明显：二氯甲烷和正庚烷超标。后来测了一下原研制剂的有机溶剂残留：二氯甲烷残留约0.1%左右，正庚烷残留1.5%左右，乙醇残留0.2%左右。本人也制剂新手，请各位大神帮帮忙，积极发言。我这个长效缓释PLGA微球制剂中有机溶剂残留限应该定多少合适，我后期优化工艺时对上述有机残留应该控制到多少一下合适。
Rainbow Calibration ParticlesSPHEROBD，但惊奇地发现BD这个目录里面居然也家sphero的rainbow微球，两者啥关系？Life Flow Cytometer Alignment & Linearity BeadsBangs LabThermo ScientificPolysicence Flow Check® Calibration Particles & Kits
