ProChimia
波兰ProChimia成立于2001年。专注于化学领域，纳米技术和生物技术领域，ProChimia为化学和生化各种类型的表面和材料的改性提供了一流的解决方案。产品用于官能化自组装单分子膜的化学物质，以及单分散金属(金、银、铜、铂、钯)和氧化铁纳米粒子功能化与各种配体。产品被全球2000多组织采用，客户包括著名学术机构(哈佛大学、麻省理工学院、斯坦福、伯克利、牛津、ETH等)以及领先的高科技公司(Intel、Fuji、IBM、Qiagene，等等)。
PROCHIMIA,公司是一家成立於经销商,年並從事2005行業的,进出口—化学和制药公司.它同時從事 ProchimiaSurfaces授权代理进口代理全国代理一级代理 苏州蚂蚁淘-代理销售波兰ProchimiaSurfaces公司的产品 ProchimiaSurfaces Acetyl-protectedthiols（乙酰保护硫醇）Calixarenes（杯芳烃）Couplingreagents（偶联试剂）Disulfides（二硫化物）Dithiolsfornanoparticleassembly（纳米颗粒组装用二硫醇）Fluorinatedthiolsandsilanes（氟化硫醇和硅烷）Functionalizedthiols（功能化硫醇）Graphenederivatives（石墨烯衍生物）Ligandsforironoxidesurfaces（氧化铁表面配体）MOFs（Metal-OrganicFrameworks，金属有机框架化合物）Photoswitchablethiols（光开关硫醇）Silanes（硅烷）ThiolatedCarbohydrates(mimickingglycans)（硫代碳水化合物-模拟聚糖）Thiolatedcrownethers（硫化冠醚）ThiolsanddisulfidesforfluorescentSAMs（用于荧光SAMs的硫醇和二硫化物）ThiolsforbioresistantandbiospecificSAMs（用于生物抗药性和生物特异性SAMs的硫醇）ThiolsforelectroactiveSAMs（用于电活性SAMs的硫醇）Thiophoshonates（硫代磷酸酯）Ultra-bioresistantZwitterionicligands（超生物电阻两性离子配体）Usefulsyntheticprecursorsandbuildingblocks（有用的合成前体和组成链段）
Prochimia公司将产品的高质量作为最高标准，每一个产品都要通过严格的质量监测体系检测，确保了稳定可靠的产品。目标是提供卓越的产品和高效的技术支持，同时还努力开发更先进的检测系统，保证客户能得到代表最高水平的服务。
从研究与临床需要出发，设计开发产品，真正满足实际要求，产品已被生命科学研究群体所广泛认同；有完善的专业文献资料积累，所有产品都提供详细的技术资料与重要的相关文献；产品提供多种规格,可以适应各种不同要求，此外还可根据实验要求选择特定的产品形式或规格。
波兰ProChimia成立于2001年。专注于化学领域、纳米技术和生物技术领域，ProChimia为化学和生化各种类型的表面和材料的改性提供了一流的解决方案。产品用于官能化自组装单分子膜的化学物质，以及单分散金属(金、银、铜、铂、钯)和氧化铁纳米粒子功能化与各种配体。产品被全球2000多组织采用，客户包括著名学术机构(哈佛大学、麻省理工学院、斯坦福、伯克利、牛津、ETH等)以及领先的高科技公司(Intel、Fuji、IBM、Qiagene等等)。
Superiorchemicalsforselfassembly,surfacemodificationandnanoparticles.
ebiomall.com
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我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球，药物是水不溶性(醋酸共晶体)，将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中，混合均匀，加入到含2%span80的液体石蜡，油水比6:1，乳化半小时，加入1.5ml戊二醛，交联30min，离心，用石油醚，丙酮各洗两次，干燥，得微球。
但是我研磨微球，用乙醇溶解药物，超声3h，在紫外下根本检测不到药物，包封率就没法算，我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度，洗的时候溶剂层也有药物的颜色，是不是微球中的药物都被洗了出来？还是只是把游离的药物洗了出来？药物根本就没被包进去？但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度，我该怎么做？有大神愿意告知一二吗？？？？
版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问
一种是奥曲肽微球商品名“善龙”一种是兰瑞肽微球商品名“索马杜林”
两种药物都是纯进口产品因工艺特殊国际上至今都没有仿制品出现
国外已经有了二代长效生长抑素类似物是凝胶预充剂型的长效兰瑞肽
其工艺比微球制剂更先进了一步患者可做到像胰岛素一样进行自我注射
注射周期也比现有的28天注射间隔更长能达到56天或天的注射周期
各位大侠，微球作为局部缓释药物，怎么储藏呢，微球不是散开的吗，怎么形成像凝胶状的呢
微球的制备方法是给药途径选择和控制药物释放的关键。目前，海藻酸钠微球的制备方法主要有乳化离子交联法、微乳法、复凝聚法、锐孔凝固浴法、静电滴法，以及对上述方法的改良制法等。
1.乳化离子交联法该法系指将药物与海藻酸钠溶液混合均匀后滴加至一定的油相中搅拌，制得W/O乳剂，然后加入离子交联剂交联固化，搅拌，分离得载药微球[4]。刘善奎等[5]利用此法制备了DNA疫苗海藻酸钠微球，李国明等[6]在交联固化后，继续与壳聚糖溶液反应制备了盐酸阿米替林海藻酸钠-壳聚糖微球。Ramesh等[7]改良此法，制备了利心平海藻酸钠-甲基纤维素（MC）共混微球，研究表明，随着微球中MC量的增加，微球的吸水性降低，MC的量与微球的释药速率有一定的关系，这类微球密度较低，可以在胃环境下保留12h以上，有效地提高了利心平的生物利用度。
2.微乳法此法系将一定量的海藻酸钠、药物溶于蒸馏水中搅拌互混，在超声和高速搅拌的条件下将一定量混合液逐滴加入到油相中，形成微乳体系。再将CaCl2溶液逐滴加入到上述混合液中，继续搅拌，进行洗涤，冷冻干燥保存，即得海藻酸钠载药微球。该法多用于磁性微球的制备，以获得粒径小、均匀、靶向性强的载药磁微球。颜秋平等[8]应用该法制得具强磁响应性和缓释效果的阿霉素磁性纳米微球，研究发现此微球粒径小，分散性好，具磁靶向功能，有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体。苏科等[9]对此法进行了进一步改良，在已获得的阿霉素磁性微球基础上，又加入水溶性二亚胺和单抗人转蛋白进行旋转混合，分离、冷冻干燥后获得了人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素药物纳米微球（TDA）。此外，Chuah等[10]在此基础上改进，应用甲基纤维素乳化法联合外部凝胶法制得了大小均一的海藻酸钠微球。
3.复凝聚法由于海藻酸钠为阴离子聚合物，可与阳离子聚合物用复凝聚法制备复合微球。目前常用来与海藻酸盐复凝聚成球的主要有壳聚糖，此外还常与聚赖氨酸一起制备复合微球。这样得到的微球的膜壁强度较强，适合实际应用。此法系将海藻酸钠固体用蒸馏水溶解并分散均匀，加入表面活性剂，继续搅拌形成W/O型乳液。将壳聚糖以乙酸溶解，再加入CaCl2及药物于分液漏斗中，搅拌下逐滴加入到上述W/O型乳液中。加入戊二醛固化后，加正丁醇，充分振摇后放置，离心得沉淀物，即为壳聚糖-海藻酸钠载药微球。李柱来等[11]以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料，在乳化体系中以复凝聚法制备头孢曲松微球，该微球具有良好的溶胀和缓释性能。王津等[12]应用复凝聚法制备了出球形度好，均匀圆整，粒径小，包封率较高，稳定性较好和具明显缓释作用的布洛芬壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
4.锐孔凝固浴法该法系将药物加入到海藻酸钠溶液中，搅拌均匀，将混合物通过注射器或微孔硅胶管滴入到CaCl2溶液中，搅拌固化，分离微球移至壳聚糖溶液中，继续搅拌交联，分离微球并用蒸馏水洗涤干燥后得载药微球。高春凤等[13]应用此法制得雷公藤多苷提取物壳聚糖-海藻酸钠缓释微球，研究表明海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度以及海藻酸钠和药物质量之比对包埋率、载药量和体外释放均有影响，而交联固化时间对包埋率和载药量有影响，对体外释放影响不明显。黄岚等[14]将阳离子-β环糊精聚合物（CP-β-CD）与胰岛素形成复合物后，制备了含有此复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球系统，并应用于胰岛素口服系统，结果表明CP-β-CD的加入，能有效的提高胰岛素的包封率以及在模拟肠液中的释放，是一种非常有前景的胰岛素口服制剂的助剂。
5.静电滴法该法系将囊材与药液搅拌混合，搅拌条件下加进海藻酸钠溶液，在注射器推动力和电场力作用下，原料液滴入低温CaCl2溶液，
迅速固化，形成海藻酸钙凝胶微球，浸泡，清洗，真空避光室温干燥。谷继伟等[15]用此法制得粒径小于1mm的奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
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Rainbow Calibration ParticlesSPHEROBD，但惊奇地发现BD这个目录里面居然也家sphero的rainbow微球，两者啥关系？Life Flow Cytometer Alignment & Linearity BeadsBangs LabThermo ScientificPolysicence Flow Check® Calibration Particles & Kits
