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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/1 mL/Si50-PG-1
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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/1 mL/Si50-PG-1
品牌 / 
Nanocs
货号 / 
Si50-PG-1
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Product Description:

Nanocs provides PEG (Polyethylene glycol) coated silica particles and beadsthat can be used for biomedical research. Our PEG coated silica beads were made from the covalent coating of silica nanoparticles or microbeads with narrow size distribution. PEG coating on those silica beads offers better water solubility and reduced non-specific absorption of other charged molecules.

Product Specifications:

  • Appearance: White/translucent solution depends on silica particle size.
  • Surface coating: PEG (Polyethylene glycol).
  • Solution: Aqueous buffered soution.
  • Concentration: 1% (w/v) solid.
  • Particle size: See on label.

Storage Conditions:

  • Store at 4-8 0C. DO NOT FREEZE.

NanocsInc.是全球领先的PEG修饰剂(PEGderivatives,PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEGDSPEPEG,荧光PEG等。为全世界数以百万计的客户提供产品与服务。修饰性PEG可应用于药物输送、医疗设备改造和诊断分析等领域。Nanocs提供从磷脂PEGs到荧光PEGs的多种选择,种类齐全,产品线丰富。

PEG Reagents by Functional Group


NanocsInc.由一群在化学,生物学和纳米技术方面具有丰富学术背景的科学家于2001年在美国成立。  在过去十年中,Nanocs已发展成为一家全球材料供应商,其客户遍布50多个国家。凭借其在波士顿的中心研发和生产设施,Nanocs还在纽约,上海和新加坡设立了办事处。

自成立以来,Nanocs已发展成为生命科学研究领域的先进企业。在过去的十年中,我们在多个领域为客户提供服务:

  • 用于药物开发,配方和临床前试验的制药公司;
  • 大学,工业和政府研究实验室;
  • 生物医学设备和诊断公司。

Nanocs的产品包括功能化生物聚合物,纳米粒子,标记蛋白质,抗体,酶,肽和核苷酸。我们还提供丰富的阵列反应分子,用于荧光标记,聚集,生物素化和生物共轭。

凭借我们强大的化学和生物学团队,Nanocs还为我们的客户提供化学合成生物分子标记和结合以及化验开发方面的服务。

美国NANOCS高纯度PEG修饰剂是由美国NANOCS公司生产,国内由蚂蚁淘生物代理。NANOCS公司提供的聚乙二醇衍生物在世界范围能比任何公司更具有多样化,服务成千上万的全球客户。总之,nanocs聚乙二醇产品提供以下优点:

1.无限的选择,多种功能,品种及其齐全。

2.具有多种活性部位所需的反应

3.可以为客户量身定做各种产品



修饰性PEG的用途

1、蛋白质类药物PEG修饰: PEG修饰蛋白质药物可以延长药物的半衰期、降低免疫原性,同时最大限度地保留其生物活性。作为治疗药物,经过聚乙二醇(PEG)修饰的蛋白质比未修饰的蛋白质更有效。PEG对蛋白药物修饰途径主要有氨基修饰(包括N端氨基的酰化修饰、赖氨酸侧链氨基的酰化修饰、N端氨基的烷基化修饰)、羧基修饰、巯基修饰等。目前,国内外对PEG修饰蛋白质类药物的研究主要集中于腺苷脱氨酶、天冬酰胺酶、干扰素、粒细胞集落刺激因子、白细胞介素等,更有40多个药物正在进行临床研究
2、肽类化合物PEG修饰肽类化合物PEG修饰,如畦降钙素、表皮生长因子的PEG修饰产物的半衰期和生物活性显著高于原型药物。尤其是肽类化合物在聚乙二醇定点修饰方面较蛋白质更易于实现。在肽类化合物的PEG修饰研究中应用最普遍的是mPE
 3、PEG修饰脂质体普通免疫脂质体由于在血液中的循环半衰期短,易于被清除,限制了其发展。PEG修饰的长循环脂质体,增加了脂质体的血液循环时间,不但能够逃避网状内皮系统的捕获,还能提高脂质体的被动靶向性。已经被广泛用于脂质体药物制剂。
 4、PEG修饰有机小分子药物很多小分子药物,目前以抗肿瘤药物为多,采用PEG修饰技术,聚乙二醇支载小分子,可以把它的许多优良性质也随之转移到结合物中,使该聚合物具有优异的生物相容性,在体内能溶于组织液中,能被机体迅速排出体外而不产生任何毒副作用。很多抗肿瘤药物通过高分子量PEG修饰,能够达到肿瘤组织的被动靶向给药。
 5、其它应用PEG修饰亲和配体和辅因子在含水的两相分配系统中应用,用于生物大分子和细胞的纯化和分析。PEG修饰糖类可作为新的药物材料、药物载体。寡核苷酸PEG化可以增加溶解度,增加对核酸酶的抵抗和细胞膜穿透性。生物材料PEG化可以减少血栓形成,降低蛋白质和细胞黏附性。


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2018-07-02
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微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)。... 查看更多>
一、保藏条件 斜面菌种和冻干菌种应在2-8℃保存。二、培养条件1、培养基:具体见说明书2、培养温度:温度是影响微生物存活的重要因素之一。微生物有各自的最适温度,一般是在20~70℃左右。个别微生物可在200~300℃的高温下生活。3、培养时间:具体见说明书三、注意事项1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染;3、斜面菌种保藏时间通常为3-6个月,应根据菌种... 查看更多>
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醋酸戈舍瑞林(瑞士Bachem公司,批号: 1068468); 戈舍瑞林-D10 (印度Clearsynth 公司,批号: CS-GR-102); PLGA 5050 (山东绿叶制药有限公司, 批号: ... 查看更多>
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做介入用微球跟不用微球有有什么区别
微球测降解,每次干燥会用什么方法干燥,实验室没有冷冻干燥机,没有真空干燥机,用烘干机烘干可以不,用烘干机烘干后微球变得很硬,凝成一团了。
详细的要~谢谢
在网上能看到的是以下这么几家卖流式微球的:
Rainbow Calibration ParticlesSPHEROBD,但惊奇地发现BD这个目录里面居然也家sphero的rainbow微球,两者啥关系?Life Flow Cytometer Alignment & Linearity BeadsBangs LabThermo ScientificPolysicence Flow Check® Calibration Particles & Kits
碳微球是由石墨片层在玻璃相的石墨结构间断分布而构成,由于其具有高比表面,优异的化学稳定性及热稳定性等,可以制备高强度高密度C/C复合材料、高性能液相色谱柱填料、高比表面积活性炭材料、锂离子电池负极材料等一系列高性能碳材料。
海藻酸钠微球的制备方法
微球的制备方法是给药途径选择和控制药物释放的关键。目前,海藻酸钠微球的制备方法主要有乳化离子交联法、微乳法、复凝聚法、锐孔凝固浴法、静电滴法,以及对上述方法的改良制法等。
1.乳化离子交联法该法系指将药物与海藻酸钠溶液混合均匀后滴加至一定的油相中搅拌,制得W/O乳剂,然后加入离子交联剂交联固化,搅拌,分离得载药微球[4]。刘善奎等[5]利用此法制备了DNA疫苗海藻酸钠微球,李国明等[6]在交联固化后,继续与壳聚糖溶液反应制备了盐酸阿米替林海藻酸钠-壳聚糖微球。Ramesh等[7]改良此法,制备了利心平海藻酸钠-甲基纤维素(MC)共混微球,研究表明,随着微球中MC量的增加,微球的吸水性降低,MC的量与微球的释药速率有一定的关系,这类微球密度较低,可以在胃环境下保留12h以上,有效地提高了利心平的生物利用度。
2.微乳法此法系将一定量的海藻酸钠、药物溶于蒸馏水中搅拌互混,在超声和高速搅拌的条件下将一定量混合液逐滴加入到油相中,形成微乳体系。再将CaCl2溶液逐滴加入到上述混合液中,继续搅拌,进行洗涤,冷冻干燥保存,即得海藻酸钠载药微球。该法多用于磁性微球的制备,以获得粒径小、均匀、靶向性强的载药磁微球。颜秋平等[8]应用该法制得具强磁响应性和缓释效果的阿霉素磁性纳米微球,研究发现此微球粒径小,分散性好,具磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体。苏科等[9]对此法进行了进一步改良,在已获得的阿霉素磁性微球基础上,又加入水溶性二亚胺和单抗人转蛋白进行旋转混合,分离、冷冻干燥后获得了人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素药物纳米微球(TDA)。此外,Chuah等[10]在此基础上改进,应用甲基纤维素乳化法联合外部凝胶法制得了大小均一的海藻酸钠微球。
3.复凝聚法由于海藻酸钠为阴离子聚合物,可与阳离子聚合物用复凝聚法制备复合微球。目前常用来与海藻酸盐复凝聚成球的主要有壳聚糖,此外还常与聚赖氨酸一起制备复合微球。这样得到的微球的膜壁强度较强,适合实际应用。此法系将海藻酸钠固体用蒸馏水溶解并分散均匀,加入表面活性剂,继续搅拌形成W/O型乳液。将壳聚糖以乙酸溶解,再加入CaCl2及药物于分液漏斗中,搅拌下逐滴加入到上述W/O型乳液中。加入戊二醛固化后,加正丁醇,充分振摇后放置,离心得沉淀物,即为壳聚糖-海藻酸钠载药微球。李柱来等[11]以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,在乳化体系中以复凝聚法制备头孢曲松微球,该微球具有良好的溶胀和缓释性能。王津等[12]应用复凝聚法制备了出球形度好,均匀圆整,粒径小,包封率较高,稳定性较好和具明显缓释作用的布洛芬壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
4.锐孔凝固浴法该法系将药物加入到海藻酸钠溶液中,搅拌均匀,将混合物通过注射器或微孔硅胶管滴入到CaCl2溶液中,搅拌固化,分离微球移至壳聚糖溶液中,继续搅拌交联,分离微球并用蒸馏水洗涤干燥后得载药微球。高春凤等[13]应用此法制得雷公藤多苷提取物壳聚糖-海藻酸钠缓释微球,研究表明海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度以及海藻酸钠和药物质量之比对包埋率、载药量和体外释放均有影响,而交联固化时间对包埋率和载药量有影响,对体外释放影响不明显。黄岚等[14]将阳离子-β环糊精聚合物(CP-β-CD)与胰岛素形成复合物后,制备了含有此复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球系统,并应用于胰岛素口服系统,结果表明CP-β-CD的加入,能有效的提高胰岛素的包封率以及在模拟肠液中的释放,是一种非常有前景的胰岛素口服制剂的助剂。
5.静电滴法该法系将囊材与药液搅拌混合,搅拌条件下加进海藻酸钠溶液,在注射器推动力和电场力作用下,原料液滴入低温CaCl2溶液,
迅速固化,形成海藻酸钙凝胶微球,浸泡,清洗,真空避光室温干燥。谷继伟等[15]用此法制得粒径小于1mm的奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
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利用或合高材料囊材作囊膜固体药物或液体药物作囊物包裹药库型微胶囊称微囊药物溶解/或散高材料基质形基质型微球状实体固体骨架物称微球 我理解包裹镶
重庆药友新上市的优帝尔是以脂微球载体,采用特殊的冻干保护剂制备出了高效、稳定的靶向药物制剂。
是医学护肤品牌法国美帕独有的防晒技术,主要就是低浓度也可以有高倍数,所以不用涂太厚,并且化学防晒成分被氧化后被微球包裹而不被吸收,是生物领域的一个技术。
各位前辈,我想请教一下,空白微球是怎样消毒灭菌呀,由于是自制的PLGA微球,肯定不是无菌的啊,下一步实验需要用于细胞呀,急急急!谢谢!
我用海藻酸钠和氯化钙交联制备核心球,里面包载紫杉醇,外层利用壳聚糖和海藻酸钠正负点结合包载5氟尿嘧啶。为什么包载不上,检测不出来呢?请各位同学给予宝贵意见多谢!
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