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+,SCA049Ra, CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg), IFN-G; IFG; IFI; INFr; IFN, Immune Interferon | Products for research use only!蚂蚁淘商城
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Uscnk/CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)/96T*100/SCA049Ra
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Uscnk/CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)/96T*100/SCA049Ra
品牌 / 
Uscnk
货号 / 
SCA049Ra
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CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

IFN-G; IFG; IFI; INFr; IFN, Immune Interferon

  • Cytokine
  • Infection immunity
  • Product No.SCA049Ra
  • Organism SpeciesRattus norvegicus (Rat) Same name, Different species.
    • All
    • Human
    • Mouse
    • Rat
    • Cavia
    • Rabbit
    • Simian
    • Caprine
    • Ovine
    • Equine
    • Bovine
    • Porcine
    • Gallus
    • Canine
    • Others
    • Multi-species
    • Pan-species
  • Test MethodDouble-antibody Sandwich
  • Assay Length2h, 40min
  • Detection Range1.37-1,000pg/mL
  • SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 0.49pg/mL.
  • Sample TypeSerum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
  • DownloadInstruction Manual
  • UOM48T96T96T*596T*1096T*100
  • FOBUS$ 638 For more details, please contact local distributors!US$ 912 For more details, please contact local distributors!US$ 4104 For more details, please contact local distributors!US$ 7752 For more details, please contact local distributors!US$ 63840 For more details, please contact local distributors!
  • CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)Packages (Simulation)
  • CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)Packages (Simulation)
  • CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)Results demonstration
  • SCA049Ra.jpgTypical Standard Curve
  • CertificateISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered

Specificity of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Interferon Gamma (IFNg).No significant cross-reactivity or interference between Interferon Gamma (IFNg) and analogues was observed.

Recovery of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

Matrices listed below were spiked with certain level of recombinant Interferon Gamma (IFNg) and the recovery rates were calculated by comparing the measured value to the expected amount of Interferon Gamma (IFNg) in samples.

MatrixRecovery range (%)Average(%)
serum(n=5)95-103101
EDTA plasma(n=5)91-9995
heparin plasma(n=5)79-8984

Precision of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

Intra-assay Precision (Precision within an assay): 3 samples with low, middle and high level Interferon Gamma (IFNg) were tested 20 times on one plate, respectively. Inter-assay Precision (Precision between assays): 3 samples with low, middle and high level Interferon Gamma (IFNg) were tested on 3 different plates, 8 replicates in each plate. CV(%) = SD/meanX100 Intra-Assay: CV<10%>Inter-Assay: CV<12%>

Linearity of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

The linearity of the kit was assayed by testing samples spiked with appropriate concentration of Interferon Gamma (IFNg) and their serial dilutions. The results were demonstrated by the percentage of calculated concentration to the expected.

Sample1:21:41:81:16
serum(n=5)79-99%90-98%80-96%96-103%
EDTA plasma(n=5)92-99%87-101%96-105%79-98%
heparin plasma(n=5)83-104%94-104%81-90%89-101%

Stability of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

The stability of kit is determined by the loss rate of activity. The loss rate of this kit is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition. To minimize extra influence on the performance, operation procedures and lab conditions, especially room temperature, air humidity, incubator temperature should be strictly controlled. It is also strongly suggested that the whole assay is performed by the same operator from the beginning to the end.

Assay procedure summary of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

1. Prepare all reagents, samples and standards;2. Add 100µL standard or sample to each well. Incubate 1 hours at 37°C;3. Aspirate and add 100µL prepared Detection Reagent A. Incubate 1 hour at 37°C;4. Aspirate and wash 3 times;5. Add 100µL prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37°C;6. Aspirate and wash 5 times;7. Add 100µL Substrate Solution. Incubate 10 minutes at 37°C;8. Read RLU value immediately.

Test principle of the CLIA Kit for Interferon Gamma (IFNg)

The microplate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Interferon Gamma (IFNg). Standards or samples are then added to the appropriate microplate wells with a biotin-conjugated antibody specific to Interferon Gamma (IFNg). Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. Then the mixture of substrate A and B is added to generate glow light emission kinetics. Upon plate development, the intensity of the emitted light is proportional to the Interferon Gamma (IFNg) level in the sample or standard.;

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ELISA / CLIA Experiment Service

INCREMENT SERVICES

Single-component Reagents of Assay KitLysis Buffer Specific for ELISA / CLIAQuality Control of ELISA / CLIACLIA Kit Customized ServiceDisease Model Customized ServiceSerums Customized ServiceTGFB1 Activation ReagentReal Time PCR Experimental ServiceStreptavidin

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结合物垫在层析时荧光微球在T线前面凝集的现象怎么解决呢,结合物垫增加了吐温和糖的含量还是有这种现象的

【聚苯乙烯微球的粒径的级别】聚苯乙烯微球就是聚苯乙烯小颗粒,尺寸是微米级的,再小就是纳米球了,微球可以是纯球,也可以不是规则的球,椭圆的也可以。聚苯乙烯微球就是利用搅拌乳化,电喷雾,共轴液流(气流),膜乳化等方法将聚苯乙烯制备成微米尺寸的颗粒。【聚苯乙烯】是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的聚合物,它是一种无色透明的热塑性塑料,具有高于100℃的玻璃转化温度,因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器,以及一次性泡沫饭盒等。
大家帮忙找找微球方面的文献吧。多谢了
【提问】【回答】学员ylb922,您好!您的问题答复如下:微球是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球) 。微球分纳米、 微米 。纳米微球一般是高分子聚合而成,多是树脂,有乳液聚合比较多,聚苯乙烯,聚丙烯酸。目前药剂学上关于微球的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1~500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒。毫微粒:利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒。毫微粒作为药物载体具有许多优点,现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。祝您学习愉快!祝您顺利通过考试!
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建议 这没有意义
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