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结合物垫在层析时荧光微球在T线前面凝集的现象怎么解决呢,结合物垫增加了吐温和糖的含量还是有这种现象的
至于安全性,这是一款被国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的有证产品,而CFDA批准三类医疗器械都是十分严格严谨的,所以产品本身安全性肯定没问题啦,不过使用的安全性也跟医生注射技术有关。
最近想做小鼠微循环的检测,参照了DissectingtheEffectsofIschemiaandReperfusionontheCoronaryMicrocirculationinaRatModelofAcuteMyocardialInfarction这篇文献,想做荧光微球。但是不知道这个荧光微球具体该怎么用,要怎么处理,文献写的不详细,问了厂家也是不太清楚,希望有大神可以指点,提供详细些的实验步骤。多谢。
各位大侠,微球作为局部缓释药物,怎么储藏呢,微球不是散开的吗,怎么形成像凝胶状的呢
我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球,药物是水不溶性(醋酸共晶体),将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中,混合均匀,加入到含2%span80的液体石蜡,油水比6:1,乳化半小时,加入1.5ml戊二醛,交联30min,离心,用石油醚,丙酮各洗两次,干燥,得微球。
但是我研磨微球,用乙醇溶解药物,超声3h,在紫外下根本检测不到药物,包封率就没法算,我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度,洗的时候溶剂层也有药物的颜色,是不是微球中的药物都被洗了出来?还是只是把游离的药物洗了出来?药物根本就没被包进去?但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度,我该怎么做?有大神愿意告知一二吗????
版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问

