Anti-I2PP2A/SET
GloboZymes Anti-I2PPA/SET is an affinity-purified polyclonal antibody. It is produced in rabbits against a synthetic peptide corresponding to residues 3 to 18 of human kidney I2PPA/SET. The antibody is specific for I2PPA/SET and does not cross-react with I2PPAb (TAF-1a). It is useful for Western blotting at 1:1000 dilution with 10 μg of HEK293 cell extracts for example. The antibody is also effective for in situ immumofluoresence labeling.
Synonyms: Antibody to Protein Phosphatase 2A Inhibitor Protein 2; AntiI2PP2A/SET; Anti-SET; Anti-TAF1b
Background: I2PP2A/SET is a potent inhibitor of Protein Phosphatase 2A (PP2A), a major mammalian protein serine threonine phosphatase that regulates diverse cellular processes. Purified preparations of I2PP2A/SET inhibit all forms of the phosphatase tested to date in a substrate selective manner. For example, the preparations inhibit PP2A potently (ki ~ 0.1 – 0.5 nM) with Myelin Basic Protein (MBP) and Histone H1 but not with casein as substrate. I2PP2A/SET was identified as a fusion protein with the Nucleoporin CAN (NUP214) in a patient with acute undifferentiated leukemia. Elevated expression of I2PP2A/SET occurs in a numerous cancers. Transient expression of I2PP2A/SET in HEK-293 cells leads to an increase in the DNA binding and AP1 activity of the proto-oncogene c-Jun. The sphingolipid second messenger cermaide binds to I2PP2A/SET and prevents it from inhibiting PP2A. This is thought to contribute, at least in part, to the mechanism by which Ceramide promotes apoptosis. I2PP2A/SET also prevents inhibition of E-CDK-2 by p21Cip1, associates with B cyclin, regulates histone binding to DNA, transcriptional activity and chromatin condensation. I2PP2A/SET undergoes phosphorylation at Ser9 and Ser24 in intact cells. The functional significance of these phosphorylations is uncertain. Some studies indicate that Ser9 phosphorylation may causes cytoplasmic detention of I2PP2A in Alzheimer disease.
Figure: Western Blotting of purified preparations of I2PP2A/SET with Anti-I2PPA/SET polyclonal antibody.
References: Li M, Makkinje A, Damuni Z. (1996) J Biol Chem 271, 11059-11062; von Lindern, M. et al (1992) Mol Cell Biol 12, 3346-3355; Al-Murrani, S. W., Woodgett, J. R., and Damuni, Z. (1999) Biochem J. 341, 293–298; Li, M., Damuni, Z. (1998) Proteins” Methods Mol Biol 93, 59-66; Katayose, Y. et al (2000) J Biol Chem 275, 9209-9214
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有没有哪位用过含有十二烷基硫酸钠的流动相啊，好不好溶啊？我的流动相是
A—5%w/v十二烷基硫酸钠与3%v/v
B—三乙胺
C—异丁醇
D—乙腈
E—水
6:10:20:250:750
供试品里在主峰后面老是会出现乱七八糟的鼓包大的峰，或者空白基线飘上去，请问我这是不是十二烷基硫酸钠溶解的不好不均匀造成的啊？
还有，你说的对油层伤害大？这个油层指的是什么？能具体些吗？不好理解啊
因为一辈子都在跟表面活性剂打交道，很想跟你探讨一下这个问题。不然我不会轻易回复你这个问题的。
1）疏水基相同，离子型表面活性剂的cmc比非离子型表面活性剂大，大约两个数量级
2）同系物中，疏水链长增加，cmc下降
3）碳氟链表面活性剂的临界胶团浓度显著低
4）表面活性剂化学结构的影响
a：疏水基有分枝，cmc上升
b：亲水基位于疏水链中，cmc上升
c：疏水链上带有其它极性不饱和的基团，cmc上升
5）离子型表面活性剂在疏水基相同时，反离子变换影响较小，但若反离子由一价变为二价，
则表面性剂的cmc下降约一个数量级
6）非离子表面活性剂，聚氧乙烯链越长，cmc越大
2、添加剂的影响
1）无机盐
使离子型表面活性剂的cmc显著降低
对非离子型表面活性剂的cmc影响不如对离子型表面
活性剂明显，电解质浓度较高时才产生可觉察效应
2）极性有机物
a：中等长度或更长的极性有机物，可显著降低表面活性剂的cmc
b：低分子量的强极性有机物（如尿素），可破坏水结构，使胶团不易生成，cmc上升
c：低分子量醇兼有两类的作用（少量降低cmc，大量加入升高cmc）
3、温度的影响
离子型表面活性剂受温度影响较小；非离子型表面活性剂随温度上升cmc下降。
阳离了、阴离了、两性及非离了表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响，以炭黑粒了的平均粒径和静电排斥力作为主要考察指标，对水性油墨胶体溶液特性有了进一步认识，并找到了一种适用于水性油墨废纸脱墨的表面活性剂。结论如下。
1、阳离子表面活性剂(WTAB,酸性条件下cA Po >可以使炭黑粒子表面的电荷逆转。但是，zeta电位下降并不能促进炭黑粒子平均粒径的增加。水性油墨溶液的胶体稳定性卞要由空间位阻效应决定。
2、加入阴离子表面活性剂十一烷基磺酸钠(sDS>可以使炭黑粒子表面的负电性更强，这会使得水性油墨胶体溶液变得更稳定。
3、非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(A EO一7,AE0一9)可以大幅度降低水性油墨炭黑粒子负电性，而目它对炭黑粒子的平均粒径的影响较CTAB, SflS和CA PO都显著，所以A EO一7或A EO一9适用于水性油墨废纸的浮选脱墨。
表面活性剂及其代谢产物在机体内引起的生物学变化，亦即对机体可能造成的毒副作用包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、对生育繁殖的影响、胚胎毒性、致畸性、致突变性、致癌性、致敏性、溶血性等等。表面活性剂与人体不同部分以不同方式接触，对上述毒副作用会提出不同的要求。 食品和医药行业中使用表面活性剂作为各种加工助剂或增效剂，因此增大了表商活性剂与人体消化道、血液系统的接触机会，这就对表面活性剂的经口毒性、溶血性、遗传性和致癌性、致畸性提出了严格要求。用于食品和口服药品如液剂、片剂、丸剂等中的表面活性剂必须是低毒或无毒类物质，如经静脉或肌肉注射，则必须注意表面活性剂的溶血性；长期使用则需考串由此可能引起的遗传性、癌变性、致畸性等问题。
表面活性剂对人体的经口毒性分为急性、亚急性和慢性三种。毒性大小，特别是急性毒性大小一般用半致死量，也称致死中量LD50表示，即指使一群受试动物中毒死一半所需的最低剂量（mg/kg）。对鱼类用LT50（mg/kg）或LC50（mg/1）表示。 由表1数据可见，阳离子表面活性剂有较高毒性，阴离子型居中，非离子型和两性离子型表面活性剂毒性普遍较低，甚至比乙醇的LD50（6,670mg／kg）还低，因而是安全的阳离子型表面活性剂常常用作消毒杀菌剂，对各类细菌、霉菌和真菌有较强的杀灭作用，但同时也有毒副作用。它们会使中枢神经系统和呼吸系统机能下降，并使胃部充血。阴离子型表面活性剂毒性较低，在通常应用浓度范围内，不会对人体造成急性毒性伤害，但口服后会使胃肠道产生不适感，有腹泻现象。非离子表面活性剂属于低毒或无毒类，经口服无毒。其中毒性最低的是PEG类，较次的是糖酯、AEO和Span、Tween类，烷基酚聚醚类毒性偏高。
由于亲水基和疏水基的种类很多，因此组成表面活性剂后也就形成了不同的表面活性剂。按不同表面形式，可以作出不同的分类。
按溶解方式，可分为水溶性表面活性剂和油溶性表面活性剂；按溶解后是否有离子游离，可分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；
按溶解后有离子游离，可分为阴离子型表面活性剂，阳离子型表面活性剂和两性型表面活性剂。
1 泡沫分离法
泡沫法是发展比较早、并己经有了初步应用的一种物理方法,是在含有表面活性剂的废水中通入空气而产生大量气泡,使废水中的表面活性剂吸附于气泡表面而形成泡沫,泡沫上浮升至水面富集形成泡沫层,除去泡沫层即可使废水得到净化。研究表明,用微孔管布气,气水比6 ∶1～9 ∶1 ,停留时间 30～40 min ,泡沫层厚度0. 3～0. 4 m ,此时泡沫分离对废水中LAS 的去除率可达90 %以上。宋沁 表明当进水LAS 低于70 mg ·L - 1 时,经处理后的出水LAS < 5 mg ·L - 1 ,LAS 平均去除率> 90 %。韦帮森采用泡沫分离技术在10 d 连续运行中,进水COD 平均浓度783. 14 mg ·L - 1 ,出水COD 平均浓度为49. 02 mg ·L - 1 , COD 平均去除率为 9315 %,出水做鼓泡试验无泡沫产生,说明表面活性剂浓度小于10 mg ·L - 1 ,处理效果好。泡沫分离法尤其是适用于较低浓度情况下的分离。但泡沫分离法对表面活性剂废水的COD 去除率不高,需要与其他方法联合使用。
2 吸附法
吸附法是利用吸附剂的多孔性和大的比表面积,将废水中的污染物吸附在表面从而达到分离目的。常用的吸附剂有活性炭、吸附树脂、硅藻土、高岭土等。常温下对表面活性剂废水用活性炭法处理效果较好,活性炭对LAS 的吸附容量可达到55. 8 mg ·g - 1 ,活性炭吸附符合Freundlich 公式 。但活性炭再生能耗大,且再生后吸附能力亦有不同程度的降低,因而限制了其应用。天然的粘土矿物类吸附剂货源充足、价廉,应用较多,为了提高吸附容量和吸附速率,对这类吸附剂研究的重点在于吸附性能、加工条件的改善和表面改性等方面 。吸附法优点是速度快、稳定性好、设备占地小,主要缺点是投资较高、吸附剂再生困难、预处理要求较高。
3 混凝法
混凝反应不仅能去除废水中胶体颗粒和吸附在胶体表面上的表面活性剂,还能与溶解在水相中的表面活性剂形成难溶性的沉淀。常用于表面活性剂废水处理的混凝剂有铁盐、铝盐及其聚合物和各种有机混凝剂。丁娟研究了三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝对表面活性剂废水的混凝效果,指出聚合氯化铝为处理表面活性剂废水循环利用的最佳混凝剂。混凝法虽然处理成本低、工艺成熟,但其占地面积大、药剂用量大,并产生大量废渣与污泥,要常与其它的处理方法联合使用才能达到完全去除的目的,一般作为处理高浓度表面活性剂废水的预处理。宋爽利用混凝法预处理了洗涤剂生产废水中大量的SS、油脂类物质及表面活性剂,具有较好的效果,对保证后续处理达标有重要作用。
4 膜分离法
膜分离法指利用膜的高渗透选择性来分离溶液中的溶剂和溶质。常应用膜分离技术有反渗透、超滤、微滤、电渗析和纳滤,其中超滤膜和纳滤膜对表面活性剂废水有很好的处理效果。膜分离法效率高、能耗小,但膜易污染,清洗困难,操作费用高。王锦利用聚丙烯、聚丙烯腈和聚砜3 种不同材质超滤膜处理洗涤污水,发现聚丙烯腈膜较优,能有效去除了水中浊度、悬浮物、油脂等污染物,一定程度保留了游离阴离子表面活性剂,长期循环洗涤对衣物的白度无不良影响。薛罡令洗浴废水经微絮凝纤维过滤- 超滤组合工艺处理后,使原水中超标的COD、浊度、LAS 得到有效降低,而且工艺流程简单、占地面积小、运行操作简易,实现了洗浴废水的简易物化处理法。膜分离的关键是寻找高效高渗透膜和提高处理量,并解决好膜污染问题。近年来膜生物反应器污水处理技术发展较快,它是将膜分离技术中的膜组件与污水生物处理工程中的生物反应器相互结合的新型技术,目前对LAS 废水的处理正处在小试阶段。这种技术综合了膜分离和生物处理技术的优点,在废水回用方面是极具有发展前景的处理技术。
5 催化氧化法
催化氧化法是对传统化学氧化法的改进与强化。常用的Fenton 处理法就是催化氧化法的一种, 属均相氧化法,处理时,如果铁盐浓度较高,则LAS 的去除主要靠絮凝作用;浓度低时,则主要靠氧化作用而去除。近年出现了多相催化氧化法和光催化氧化法。王效成等用多相催化氧化法处理COD 为 840 mg ·L - 1 、LAS 为360 mg ·L - 1的废水,处理后 COD 去除率为84. 8 %,LAS 去除率为88. 3 % ,去除率随反应温度升高而降低,p H 的变化对去除率没有影响。光催化氧化法是在光与催化剂的作用下, 利用反应过程中产生的HO ·等自由基离子来氧化分解表面活性剂的。单建国以TiO2 / GAC 作光催化剂,用太阳光作光源对洗涤剂模拟废水进行光催化降解。结果表明,1 g TiO2 / GAC 可将120 mg 左右、起始质量浓度为150 mg ·L - 1 的LAS 降至 20 mg ·L - 1 。光催化降解速率与表面活性剂的分子结构、离子电荷、吸附性能有很大关系。研究发现,表面活性剂分子中芳环部分比烷基链或烷氧基更易受到·OH、·OOH 的攻击而实现断链降解, 芳香族衍生物比脂肪族衍生物易于光催化降解,在相同条件下光催化降解速率一般为阴离子型> 非离子型> 阳离子型。Hidaka等利用人工光源研究了LAS 和BDDAC 在TiO2 表面上的催化降解, 发现阴离子表面活性剂比阳离子表面活性剂降解快,芳环部分比烷基部分降解快。
6 生物法
生物法降解表面活性剂是目前研究得最多的一种方法,而且已经被一些污水处理厂采用。该法可以粗略地分为活性污泥法、厌氧消化法和利用土壤的自净作用的方法,他们均是利用微生物可以将表面活性剂作为唯一碳源加以利用的特性来完成对表面活性剂的降解。研究发现假单胞菌的许多菌属, 包括沟槽假单胞菌属、孔雀尾假单胞菌属、德阿昆哈假单胞菌属、膜状假单胞菌属、小田假单胞菌属、克罗斯韦假单胞菌属等和克雷伯氏菌属、无色细菌属、黄杆菌属、微球菌属等都可以降解表面活性剂,但对于高浓度的表面活性剂废水,这些细菌的降解活性会受到一定程度的限制。
