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| 提供商： | 威斯腾生物 |
| 服务名称： | 慢病毒与RNAi（RNA干扰） |
近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰（RNAi）。通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA)，已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。而目前为了感染原代细胞和难感染的细胞系或者在动物水平进行RNAi，研究科学家更多的选择了慢病毒载体。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
二、基于载体的shRNA载体构建：
本中心提供利用自主开发的先进siRNA设计软件为客户提供RNAi设计和shRNA载体构建服务。中心还为客户提供包括shRNA质粒表达载体构建、shRNA病毒表达载体（包括可诱导系统）、RNAi阴性对照、RNAi阳性对照等。
三、基于载体的microRNA载体构建：
公司提供microRNA的构建服务，可以将客户研究的microRNA序列构建至质粒载体或者慢病毒载体。
四、RNA干扰慢病毒构建包装纯化
目前我们能够为您提供包括RNAi靶序列设计、慢病毒载体构建、测序、慢病毒生产等一站式服务。
五、服务流程：
1、客户提供背景资料，我们共同探讨服务的可行性和技术路线。
2.签订技术服务合同，商定服务收费、任务期限等，客户需要预付实验总费用的50％-70%作为实验预付款。
3.实验结束，按合同内容交付结果。
六、服务流程
1.shRNA表达载体的选用：客户可以根据实验的需要选用不同的慢病毒载体。
2.设计RNAi靶序列：
3.shRNA慢病毒载体构建：合成模板、双酶切shRNA空载体、连接与转化、测序鉴定、质粒制备及定量。
4.提供实验结果：我们将提供包装纯化好的各靶点的慢病毒颗粒、测序结果、滴度检测结果和病毒构建包装纯化实验报告等。
RNAi服务：
1．设计干扰靶点，通过实验验证靶点有效性，有效靶点慢病毒颗粒大批量制备2×108TU（滴度1×108-1×109TU/ml）
2．设计干扰靶点，通过实验验证靶点有效性，有效靶点慢病毒颗粒大批量制备5×108TU（滴度1×108-1×109TU/ml）
【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
【全国免费热线】：400-675-6758
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发布于 ： 2017-12-28
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