客户报价
货号： GM-041001
产品简介：产品编号 产品名称 包装 价格（元） GM-041001-0.5 RNA干扰增强剂
RNAiEnhancer（100×）0.5ml 499 GM-041001-1 1ml 799 GM-041001-2 2ml 1099
RNA干扰已经成为研究特定基因功能的常用分子生物学手段。但是RNA干扰实验中往往受到脱靶效应以及干扰素响应等现象的影响，这些现象的产生主要是由于使用了高浓度的siRNA,但如果降低siRNA浓度，则会伴随着基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干扰增强剂提高了RNA干扰效率（一般可以到80%以上）。另外，使用RNA干扰增强剂可以节省小分子干扰RNA（siRNA）或RNA干扰质粒（shRNA质粒），一般在同时使用RNA干扰增强剂时，只需要使用原来没有RNA干扰增强剂的五分之一浓度的siRNA或shRNA质粒，便能取得相似的基因抑制效果。对一些转染效率低的细胞（比如神经元），能大大增强RNA干扰效率。使用RNA干扰增强剂也可以延长siRNA的作用时效。
产品优势：
增强基因的干扰效率
在相同的干扰效率下降低了siRNA的用量
非常适合用于siRNA,shRNA和miRNA前体介导的RNA干扰
贴壁细胞和悬浮细胞都可使用
结果示例：
使用方法：
下表为不同规格培养皿中的RNA干扰增强剂的参考用量。
下面是以贴壁细胞在6孔板或35mm中的使用方法为例：培养皿 96-well 24-well 12-well 6-wellor35mm 60mm 10cm GMRITMRNA干扰增强剂(100×)(μl) 1 5 10 20 50 100 完全培养基(μl) 100 500 1000 2000 5000 10000
1、 转染的前一天，胰酶消化细胞并接种于6孔板中，每孔接种细胞数为1-4×105个。然后加2.0ml完全培养基，放置37℃培养箱中培养过夜；
2、 第二天开始进行siRNA,shRNA或miRNA前体的细胞转染；
3、 转染后12-16小时，换新鲜的含RNA干扰增强剂的培养基，培养基中RNA干扰增强剂(100×)的终浓度为(1×)；
注：在使用时，始终保持RNA干扰增强剂(100×）的使用终浓度为(1×)的。
4、 一般在转染实验后48小时（换液后32-36小时）按相应实验方法（一般为RealtimePCR或Westernblot）检测RNA的干扰效果。
保存条件：
-20℃保存有效期一年。（避免反复冻融）
温馨提示：不可用于临床治疗。
免责声明 本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
发布于 ： 2016-10-26
阅读（109）
▍
相关分类
▍
相关文章
缓冲液的作用
LED封装胶分类（精） 贝特利(BTL)新材料官网化工新材料 ...
【无线遥控开关220V1路10A开关电源1拖1 100米带底座1键点动自锁】价 ...
氯霉素乙酰基转移酶双抗体夹心ELISA检测方法的建立
INEOS英力士中国的微博_微博
植提桥—一座桥,架起中国大健康
siRNA,shRNA,RNAi傻傻分不清楚
大鼠神经降压素(NTS)分析检测试剂盒品牌:上海谷研德国、美国、中国盖德...
血清是抗原还是抗体
【doc】稳定同位素分析在昆虫生态研究中的应用
非标记抗体免疫酶组织化学实验 实验方法
大鼠神经营养因子3ELISA检测试剂盒哪家质量好[大鼠神经营养因子3...
