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Empire Genomics/BCR/ABL1/ASS1 FISH Probe/BCR-ABL1-ASS1-20-GRORAQ/200 μL
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BCR/ABL1/ASS1FISHProbe
TheBCR/ABL1/ASS1tri-colorfusionprobe,locatedat22q11.2(BCR)and9q34.1(ABL1/ASS1),isusedtodetectthereciprocalt(9;22)(q34;q11.2)involvingtheBCRandABL1genes.Thisabnormalityisobservedin~95%ofcasesofchronicmyeloidleukemia(CML),~20%ofcasesofadultacutelymphoblasticleukemia(ALL),~4%ofcasesofchildhoodALL,and1~3%ofacutemyeloidleukemia(AML).TheASS1probeisusefulindetectingdeletionsflankingthebreakpointonthederivativechromosome9whichmaybeassociatedwithalessfavorableprognosis.
OurBCR/ABL1/ASS1FISHProbecanbeusedtodetectarearrangementoftheBCR/ABL1/ASS1gene.Theprobecomeslabeledinred,green,andgoldyoumayalsochoosetocustomizetheprobetomeetyourneeds.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-28
经济型2.5次元/三次元影像测量仪[产品介绍]◆经济型三次元影像测量仪是我司最新推出的一款2D/3D复合型探针光学影像测量仪器，专为中高端量测市场量身定制，它融合了我司数年的设计制造经验，借鉴和引进了多项国际先进的机构设计技术，大幅度减少阿贝误差，提高的测量准确度，有效保证各轴稳定性。◆本司经济型三次元影像测量仪注重结构、外观设计及软件功能之实用性、全面性和稳定性，极力打造国内最具性价比之二次元测量产品！产品软件◆仪器与计算机连接后,采 查看更多
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2018-04-12
western 免疫组化试剂盒 放射免疫试剂盒 流式细胞试剂盒 细胞库/细胞培养 查看更多
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2021-09-10
EMSA探针－C/EBP(1.75μM)是由江阴齐氏生物科技有限公司代理或销售的CHI品牌的试剂，产品来源于USA。江阴齐氏生物科技有限公司是中国最权威的EMSA探针－C/EBP(1.75μM)试剂销售服务商之一，在无锡等地方销售EMSA探针－C/EBP(1.75μM)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业EMSA探针－C/EBP(1.75μM)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的EMSA探针－C/EBP(1.75μM)产品 查看更多
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2021-09-16
北京孚博生物科技有限公司在发布的MYC Breakapart 探针供应信息，浏览与MYC Breakapart 探针相关的产品或在搜索更多与MYC Breakapart 探针相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
医流商城提供ABL/BCR融合探针报价、参数、图片、特点、咨询等有效信息,100%正品保证,是您网上购买ABL/BCR融合探针的放心平台 查看更多
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2021-09-09
生物素－亲和素系统（Biotin-Avidin—System，BAS）是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世，BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实，生物素—亲和素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大... 查看更多
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2021-08-31
聚合酶链式反应简称PCR（Polymerase Chain Reaction） (又称：多聚酶链式反应) PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核... 查看更多
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2021-09-03
TAIL-PCR即交错式热不对称PCR，是一种染色体步移技术。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。... 查看更多
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2018-03-20
广州市锐博生物科技有限公司在发布的生物芯片——客户自定义探针芯片检测服务供应信息，浏览与生物芯片——客户自定义探针芯片检测服务相关的产品或在搜索更多与生物芯片——客户自定义探针芯片检测服务相关的内容。 查看更多
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2021-09-04
北京孚博生物科技有限公司在发布的FGFR1 Breakapart/Amplification 探针供应信息，浏览与FGFR1 Breakapart/Amplification 探针相关的产品或在搜索更多与FGFR1 Breakapart/Amplification 探针相关的内容。 查看更多
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上海优予生物科技有限公司在发布的ETV6 FISH DNA探针，分裂信号(20 tests)供应信息，浏览与ETV6 FISH DNA探针，分裂信号(20 tests)相关的产品或在搜索更多与ETV6 FISH DNA探针，分裂信号(20 tests)相关的内容。 查看更多
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2021-09-06
分子美食英语：Molecular gastronomy )又称为分子料理，人造美食，所谓分子美食是指把葡萄糖，维生素c,柠檬酸钠，麦芽糖醇等可以食用的化学物质进行组合，改变食材的分子结构，重新组合，创造出与众不同的可以食用的食物，比如，把固体的食材变成液体甚至气体食用，抑或使一种食材的味道和外表酷... 查看更多
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【求助】伯乐的Image Lab凝胶成像系统的问题 核酸基因技术...123
Kathy1pt2021-08-07
可能这得看你的运气了～我每次反转录三四个都没有问题的～ 因为大部分的引物序列都是一样的～所以没事～不会错配～但是并不排除发生错配的可能～ 我们就有人反转录不出来～U6都出不来～那就分开弄～我没也就是普通的反转录的酶～m-MLV矮Ace矮都。
PCR中的引物和探针是一个东西吗?不是的话有什么区别,具体一点.123
小火柴qfpb2021-08-06
prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna
荧光定量PCR中探针法与染料法的区别123
喜洋洋06682018-01-23
实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了
RNA转染试剂的对比 实验动物_中国实验动物信息网123
上帝在云端微笑2021-08-17
引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的
看引物能不能特异性扩增，你可以检查一下扩增后的熔解曲线，一般单一的峰是特异性引物，如果有双峰那就是扩出来了杂带
看引物能不能特异性扩增，你可以检查一下扩增后的熔解曲线，一般单一的峰是特异性引物，如果有双峰那就是扩出来了杂带
MGB探针与普通的探针有什么区别_问答详情_引物与探针_其他分子...123
casperhehe2021-08-16
在普通探针基础上MGB修饰的探针，它的杂交能力更强，更稳定。
荧光定量pcr用的引物和探针28℃下能放多久,24小时会失效吗_百度...123
2018-01-23
关键是你稀释后的还是稀释前的，如果没稀释，只要不是在太阳下晒就没事。如果稀释过，建议试用一下。
pcr试剂盒中的引物和探针有毒或者有害么123
夜摹降临潱2021-08-05
prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna
高中生物pcr技术扩增的是两引物之间的核苷酸序列是什么意思已知...123
不是胡萝卜须2018-01-23
PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列，意思是采用该技术，可以大量扩增引物之间的序列，一般情况下，我们需要大量的某一基因的片段时，我们在基因的两端分别设计引物（一段一条），然后在体外，采用PCR的方法，用引物进行体外DNA复制，从而大量合成引物之间的基因。
PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。
其原理为：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。
其原理为：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
【求助】请问下realtime PCR MGB探针和TaqMan探针的区别,各自...123
十妞CEIL2021-07-30
是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时,Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变（SNP）,有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
普通pcr与real time pcr引物有区别吗123
胖旨嘿532018-01-23
如果你做的事荧光定量PCR，其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的，只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西，探针法还需要taqman探针，这个探针的设计是比较有讲究的，并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计，一般使用相关软件进行。
引物设计软件primer_手把手教引物探针设计1_weixin_39684495的...123
dxy_penicillin2021-07-22
此数据库内有各种已经应用过的探针、引物，省大家费神
http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/
http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/
【求助】引物与探针的设计?急求! 核酸基因技术 专业医生社区...123
小香辣虾2021-07-29
小妹最近开始做PCR，需要有引物和探针，但是自己不怎么会设计。所以，向各位师兄师姐请教一下，有没有免费设计引物和探针的公司。有的话请告知一下，万分感谢！
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