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Biocare Medical/MACH 2 Rabbit HRP-Polymer/RHRP520 H/25-ml
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Biocare Medical/MACH 2 Rabbit HRP-Polymer/RHRP520 H/25-ml
品牌 / 
Biocare
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RHRP520H
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Theconjugatedgoatanti-rabbitpolymer-horserADIshperoxidasesecondaryantibody,reactswithheavyandlightchainsonrabbitIgG.ThenewandinnovativeHRP-polymerizationtechnologyprovidesasignificantincreaseinstainingsensitivitywhencomparedtootherconventionalHRP-conjugatedsecondaryantibodies.Avidin-biotinblockingproceduresarenotnecessarywhenusingtheMACH2conjugatedsecondaryantibodies.Theoverallstainingprocedureusesonelessreagent(streptavidinperoxidase)andrinsingstep,eliminatesavidin-biotinblockingprocedures,andmayreduceoverallstainingtime.Itcanbeusedmanuallyandonautomatedstainers.

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上海晶莱生物技术有限公司在发布的探针合成实验服务供应信息,浏览与探针合成实验服务相关的产品或在搜索更多与探针合成实验服务相关的内容。 查看更多>
生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世,BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实,生物素—亲和素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大... 查看更多>
上海岭兰生物科技有限公司在发布的2x HotsTaq qPCR Master MixⅠ(探针法)021-64804724供应信息,浏览与2x HotsTaq qPCR Master MixⅠ(探针法)021-64804724相关的产品或在搜索更多与2x HotsTaq qPCR Master MixⅠ(探针法)021-64804724相关的内容。 查看更多>
近日,中科院大连化学物理研究所杨凌团队探索出酶特异性探针底物的研发新策略,该团队采用计算机辅助筛选及酶催化位点局部改造的策略成功设计研发了首个细胞色素P450 1A1亚酶的高特异性荧光探针底物。相关研究成果以“A practical strategy to design and develop an isoform-specific fluorescent probe for a target enzyme: CYP1A1 as a c 查看更多>
2021-08-09
北京智杰方远科技有限公司在发布的DNA探针纯化试剂盒供应信息,浏览与DNA探针纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与DNA探针纯化试剂盒相关的内容。 查看更多>
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2021-09-14
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主要看你的产物大小,如果你的PCR产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的
本人做荧光定量PCR,参照基因选择的GAPDH,望好心人能告知GAPDH基因的引物和探针序列,谢谢
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。

引物,又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。
引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光。扩增得到的目的基因越多,那么探针被切断的也越多,检测到的荧光也越多,所以常用来做定量PCR。
引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的

看引物能不能特异性扩增,你可以检查一下扩增后的熔解曲线,一般单一的峰是特异性引物,如果有双峰那就是扩出来了杂带
如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
一个qpcr反应中是不是只需要一个探针引物就可以了
一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引 物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液,要根据目的基因 的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用MasterMix,模板和引物的不同进行优化,达到一个最佳反应体系。在反应体 系配置过程中,有下面几点需要注意:

1. MasterMix不要反复冻融,如果经常使用,最好溶解后放在4度。

2. 更多的配制Mix进行,减少加样误差。最好能在冰上操作。

3. 每管或每孔都要换新枪头!不要连续用同一个枪头加样!

4. 所有成分加完后,离心去除气泡。

5. 每个样品至少3个平行孔。
一般Taqman定量PCR实验过程为:目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验,优化条件→获得曲线数据,比对标准曲线→再重复验证。
我手上有用于RT-PCR的引物和探针(上海合成的,20bp),做培养细胞成功得到结果。现在做体内实验,不知道是否可以用这个探针来作FISH。
有的老师告诉我用甲醛固定的石蜡切片标本,因为石蜡和甲醛本身会激发荧光,作FISH效果不好,而且不容易成功。
这样的话,
1.是否需要重新设计探针做ISH?
2.检测目的mRNA只需要确定位置和在实验条件下发生的量的改变。使用FISH是否大材小用(本来我是希望能节省费用,用以前的引物探针的)?
引物探针设计要求123
凉白开2021-08-04
AlleleID.
It is designed to address the challenge of pathogen detection, species identification and taxa discrimination using TaqMan and molecular beacon assays. With ClustalW multiple sequence alignment at its core, AlleleID can help design universal or taxa/species specific primers and probes. All major qPCR assays including molecular beacons, TaqMan, FRET or SYBR Green are supported. It uses BLAST search to assure specificity. To assure assay success, AlleleID uses template folding to avoid locating primers in the secondary structures of the template.

With AlleleID, you can avoid gDNA by designing primers/probes across exon/exon boundaries. The intron exon regions are identified by interpreting GenBank annotations or by specifying them manually.

To get started quickly with AlleleID, please download and listen to the multi-media tutorial:
http://www.PremierBiosoft.com/DATAFILES/AL100Tour.exe.

Then please download the demo version of the program from:
http://www.premierbiosoft.com/DATAFILES/AlleleIDTour.exe
核心探针发射器和延伸探针发射器的区别是什么?