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FastBreak™ Cell Lysis Reagent
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Blood Harvest· Anesthetize mice with 50ml of Xylene-Ketamine(2:1) coctail· Pin animal to a board (use distal extremities) supine· Use 70% alcohol to moisten th 查看更多
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2021-07-27
上海恒斐生物科技有限公司在发布的FITC标记试剂盒供应信息，浏览与FITC标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与FITC标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-05
上海开放生物科技有限公司在发布的Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling供应信息，浏览与Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling相关的产品或在搜索更多与Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling相关的内容。 查看更多
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2021-08-24
1. Dilute 2 ml of 4000 U/ml Collagenase D as follows: 1 ml into 9 ml HBSS/Ca++/Mg++ (=400U/ml) and 1 ml into 39 ml HBSS/Ca++/Mg++ (=100U/ml). Put on ice. 2. Pl 查看更多
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2020-02-07
上海柯雷生物科技有限公司在发布的长臂生物素标记试剂盒供应信息，浏览与长臂生物素标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与长臂生物素标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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2019-07-03
HRP快速标记试剂盒获得重大... 查看更多
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2019-12-08
Kamiya NSJ Bio cargille labs Cosmo Bio ATTO Biotech Antagen Peninsula Lonza TriLink Funakoshi PhaRNA Promise Proteomics Matreya nanoprobes Nodics-Mubio Scy... 查看更多
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2019-09-21
上海宾智生物科技有限公司在发布的MIR 3825 Label IT® DNP Nucleic Acid Labeling Kit 标签IT®DNP核酸标记试剂盒供应信息，浏览与MIR 3825 Label IT® DNP Nucleic Acid Labeling Kit 标签IT®DNP核酸标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与MIR 3825 Label IT® DNP Nucleic Acid Labeling Kit 标签IT®DNP核酸标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
上海研卉生物科技有限公司在发布的TdT加尾法DNA探针标记试剂盒供应信息，浏览与TdT加尾法DNA探针标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与TdT加尾法DNA探针标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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2019-05-24
AURION R-Gent SE-LM Silver Enhancement Reagents现货 查看更多
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DMBSialicAcid标记试剂盒是由北京中昊时代生物技术中心代理或销售的Ludger品牌的试剂，产品来源于英国。北京中昊时代生物技术中心是中国最权威的DMBSialicAcid标记试剂盒试剂销售服务商之一，在北京等地方销售DMBSialicAcid标记试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业DMBSialicAcid标记试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的DMBSialicAcid标记试剂盒产品 查看更多
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抗体hrp标记试剂盒 哪个好用 123
二度风月46112018-03-21
抗体hrp标记试剂盒，这个建议楼主查看文献，一般这个上面推荐的产品，不会差的
求助:Roche 地高辛标记试剂盒的转基因植物基因组DNA Southern Blot步 ...123
hanson2021-08-01
为什么SFDA审核通过VEGF可以作为肿瘤标志物的检测试剂盒,而不批CA199...123
cuilejia2021-08-03
SFDA批准过VEGF作为肿瘤标记物检测试剂盒进行癌症检测，但是VEGF并不是特性的标记物，存在假阳性。
那为什么SFDA不批准CA199CEAAFP等检测试剂盒作为癌症检测的手段呢？
那为什么SFDA不批准CA199CEAAFP等检测试剂盒作为癌症检测的手段呢？
ELISA定性定量的区别是什么?详细的说明一下 谢谢123
红莲总受9662018-03-21
1.分析科学与实验室服务（Analytical Science & Laboratory Services）
PerkinElmer提供完整的解决方案包括：试剂、仪器、平台、软件、随时可用的方法、经过全面测试和优化的消耗品以及关于应用的定制式培训。
仪器：元素分析、分子光谱仪、热分析、色谱仪、联用系统、质谱仪
消耗品和附件：元素分析、原子吸收、气象色谱仪、液相色谱、热分析、红外光谱仪、荧光光谱
软件：实验室信息管理系统
2.生物研发（Bio Discovery）
仪器：液体闪烁计数仪、自动化液体处理、微孔板读数仪
试剂：临床诊断试剂、儿童健康试剂、基于细胞的检测试剂、孕妇胎儿健康试剂、放射性化学试剂与放射性治疗、新生儿筛查试剂
消耗品和附件：活细胞成像、液体处理
3.测试和诊断服务（Diagnostics）
特殊诊断：分子测试，孕妇标记物测试，新生儿测试
基因筛查：全自动分辨荧光免疫分析系统，半自动时间分辨免疫分析仪，随机式全自动时间分辨荧光免疫分析系统，串联质谱新生儿筛查仪
PerkinElmer的产品（仪器、检测设备和软件）可以尽早检测出孕期异常。PerkinElmer是唯一一家使用游离 Beta 绒毛膜促性腺激素检测唐氏综合症和染色体 18/13 缺陷的供应商。此项专利技术能够使检出率达到目前该领域的最高水平，让更多家庭提早知情，有备而战。
PerkinElmer提供的新生儿测试试剂种类最为齐全，全新的自动化平台可以同时对几滴血运行多项测试。PerkinElmer一直致力于开发更多的新产品，为母婴健康保驾护航，例如用于检测染色体异常的 BACs on Beads(TM)，以及用于评估早产、先兆子痫和胎儿宫内生长迟缓风险的检测试剂盒。
4.医学影像（Medical Imaging）
X射线平板检测仪器：PerkinElmer在非晶硅（a-Si）平板检测器的设计、开发以及制造领域都处于世界的领先地位。所开发的产品广泛应用于人类医学、兽医学、工业无损探伤（NDT）等领域。XRD系列检测器拥有极高的图像分辨率，高达100帧/秒的采集频率，更可以适应20keV~15MeV的高能射线，信息存储读取方便。
PerkinElmer提供XRD系列的2种尺寸平板检测器 - 8英寸（21厘米）和16英寸（41厘米）。每种都有多种选择，如采集速度、能量等级、闪烁体、滤镜、以及采集频率选择等。PerkinElmer也会根据客户的需要提供最适合的型号。
PerkinElmer提供完整的解决方案包括：试剂、仪器、平台、软件、随时可用的方法、经过全面测试和优化的消耗品以及关于应用的定制式培训。
仪器：元素分析、分子光谱仪、热分析、色谱仪、联用系统、质谱仪
消耗品和附件：元素分析、原子吸收、气象色谱仪、液相色谱、热分析、红外光谱仪、荧光光谱
软件：实验室信息管理系统
2.生物研发（Bio Discovery）
仪器：液体闪烁计数仪、自动化液体处理、微孔板读数仪
试剂：临床诊断试剂、儿童健康试剂、基于细胞的检测试剂、孕妇胎儿健康试剂、放射性化学试剂与放射性治疗、新生儿筛查试剂
消耗品和附件：活细胞成像、液体处理
3.测试和诊断服务（Diagnostics）
特殊诊断：分子测试，孕妇标记物测试，新生儿测试
基因筛查：全自动分辨荧光免疫分析系统，半自动时间分辨免疫分析仪，随机式全自动时间分辨荧光免疫分析系统，串联质谱新生儿筛查仪
PerkinElmer的产品（仪器、检测设备和软件）可以尽早检测出孕期异常。PerkinElmer是唯一一家使用游离 Beta 绒毛膜促性腺激素检测唐氏综合症和染色体 18/13 缺陷的供应商。此项专利技术能够使检出率达到目前该领域的最高水平，让更多家庭提早知情，有备而战。
PerkinElmer提供的新生儿测试试剂种类最为齐全，全新的自动化平台可以同时对几滴血运行多项测试。PerkinElmer一直致力于开发更多的新产品，为母婴健康保驾护航，例如用于检测染色体异常的 BACs on Beads(TM)，以及用于评估早产、先兆子痫和胎儿宫内生长迟缓风险的检测试剂盒。
4.医学影像（Medical Imaging）
X射线平板检测仪器：PerkinElmer在非晶硅（a-Si）平板检测器的设计、开发以及制造领域都处于世界的领先地位。所开发的产品广泛应用于人类医学、兽医学、工业无损探伤（NDT）等领域。XRD系列检测器拥有极高的图像分辨率，高达100帧/秒的采集频率，更可以适应20keV~15MeV的高能射线，信息存储读取方便。
PerkinElmer提供XRD系列的2种尺寸平板检测器 - 8英寸（21厘米）和16英寸（41厘米）。每种都有多种选择，如采集速度、能量等级、闪烁体、滤镜、以及采集频率选择等。PerkinElmer也会根据客户的需要提供最适合的型号。
包被好的elisa试剂盒可以放置一段时间吗123
嚣张X樄Mp笏2021-07-25
iTRAQ (Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation)即等重标签标记用于蛋白质相对和绝对定量技术。它是美国Applied Biosystems公司研发的蛋白质组定量专利技术。该技术可实现对多种不同样品中蛋白的比较，如用于研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。 来自不同样品的同一肽段经 iTRAQ 试剂标记后具有相同的质量数，并在一级质谱检测(MS1)中表现为同一个质谱峰。当此质谱峰被选定进行碎裂后，在二级质谱检测(MS2)中，不同的报告基团被释放，它们各自的质谱峰的信号强弱，代表着来源于不同样品的该肽段及其所对应的蛋白的表达量的高低。
百泰派克公司采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，推出基于iTRAQ的定量蛋白组分析服务技术包裹，您只需要将您的实验目的告诉我们并将您的蛋白寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括蛋白酶切、肽段标价、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。
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ROCHE 高效DNA地高辛标记和检测试剂盒I性能参数,报价/价格,图片中国...123
198617402021-08-10
DIG-DNA标记与检测
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
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Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
流式细胞术常用试剂,激活剂及荧光标记物有哪些123
╭⌒°1006____2018-02-24
最常用的的就是荧光标记的抗体，各种荧光染料。还有其他固定，通透细胞膜的试剂。
荧光标记物常用的有几十种，比如FITC， PE等等，各个生产厂家还有自己的专利产品
荧光标记物常用的有几十种，比如FITC， PE等等，各个生产厂家还有自己的专利产品
【求助】蛋白荧光标记 蛋白质和糖学技术讨论版论坛123
breeze8409262021-08-05
最近我准备做肿瘤裂解物荧光标记，但是在查到的资料多数都是直接买荧光素自己标记?
想请问下那个公司有专门的蛋白质荧光标记试剂盒出售。最好的是CY5的，我准备做三标。性价比越高越好
那些做过的前辈们指导一下。
想请问下那个公司有专门的蛋白质荧光标记试剂盒出售。最好的是CY5的，我准备做三标。性价比越高越好
那些做过的前辈们指导一下。
Nplex iAmp荧光标记抗体,山羊抗小鼠二抗Goat antimouse Nplex ...123
Bio_CUI2021-07-26
临时用电中石油HSE精华.ppt免费全文阅读123
曩人2021-08-12
在弱碱性溶液中，氨基酸的α-氨基很容易与2，4-二硝基氟苯作用，生成稳定的黄色2，4-二硝基苯氨基酸。该反应由F. Sanger首先发现，所以此反应又称桑格反应（Sanger reaction），2，4－二硝基氟苯被称为Sanger试剂。
在弱碱性（pH 8~9）、暗处、室温或40℃条件下，氨基酸的α-氨基很容易与2,4-二硝基氟苯（缩写为FDNB或DNFB）反应，生成黄色的2,4-二硝基苯氨基酸（dinitrophenyl amino acid，简称DNP-氨基酸）。多肽或蛋白质的N-末端氨基酸的α-氨基也能与FDNB反应，生成一种二硝基苯肽（DNP-肽）。由于硝基苯与氨基结合牢固，不易被水解，因此当DNP-多肽被酸水解时，所有肽键均被水解，只有N-末端氨基酸仍连在DNP上，所以产物为黄色的DNP-氨基酸和其它氨基酸的混合液。混合液中只有DNP-氨基酸溶于乙酸乙酯，所以可以用乙酸乙酯抽提并将抽提液进行色谱分析，再以标准的DNP-氨基酸作为对照鉴定出此氨基酸的种类。因此2,4-二硝基氟苯法可用于鉴定多肽或蛋白质的N-末端氨基酸。
在弱碱性（pH 8~9）、暗处、室温或40℃条件下，氨基酸的α-氨基很容易与2,4-二硝基氟苯（缩写为FDNB或DNFB）反应，生成黄色的2,4-二硝基苯氨基酸（dinitrophenyl amino acid，简称DNP-氨基酸）。多肽或蛋白质的N-末端氨基酸的α-氨基也能与FDNB反应，生成一种二硝基苯肽（DNP-肽）。由于硝基苯与氨基结合牢固，不易被水解，因此当DNP-多肽被酸水解时，所有肽键均被水解，只有N-末端氨基酸仍连在DNP上，所以产物为黄色的DNP-氨基酸和其它氨基酸的混合液。混合液中只有DNP-氨基酸溶于乙酸乙酯，所以可以用乙酸乙酯抽提并将抽提液进行色谱分析，再以标准的DNP-氨基酸作为对照鉴定出此氨基酸的种类。因此2,4-二硝基氟苯法可用于鉴定多肽或蛋白质的N-末端氨基酸。
Pierce™ 琼脂糖ChIP 试剂盒123
弊幔餣2018-02-28
pierce chip 试剂盒 赛默飞的啊，是美国的
有用过罗氏的DIGPCR探针标记试剂盒的吗 123
malilian2021-07-31
用DIG-PCR探针标记试剂盒标记探针，质粒PCR扩增后胶回收产物做模板，待标记探针片断长约600bp，反应体系如下：
探针
ddH2O36.25ul
buffer(瓶3)5ul
核苷酸混合液（含DIG-dUTP）(瓶2)2.5ul
dNTPStockSolution(瓶4)2.5ul
引物F1ul(10pmol/ul)
R1ul(10pmol/ul)
酶（瓶1）0.75ul
DNA1ul（100pg）
程序：35个循环，退火温度55度。
第一次通过探针标记得到了相应的PCR标记产物，亮度和对照相当，片段大小比标记的探针模板大，证明整个过程应该没有问题。
但一个月后重新用相同的体系，相同的程序，只是探针模板的量不同却什么都扩不出来。不知道问题出在哪了！
探针
ddH2O36.25ul
buffer(瓶3)5ul
核苷酸混合液（含DIG-dUTP）(瓶2)2.5ul
dNTPStockSolution(瓶4)2.5ul
引物F1ul(10pmol/ul)
R1ul(10pmol/ul)
酶（瓶1）0.75ul
DNA1ul（100pg）
程序：35个循环，退火温度55度。
第一次通过探针标记得到了相应的PCR标记产物，亮度和对照相当，片段大小比标记的探针模板大，证明整个过程应该没有问题。
但一个月后重新用相同的体系，相同的程序，只是探针模板的量不同却什么都扩不出来。不知道问题出在哪了！
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