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BioBasic/1.5 kb to 48.5 kb High Range DNA Marker/150ug/E255
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BioBasic/1.5 kb to 48.5 kb High Range DNA Marker/150ug/E255
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BioBasic
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E255
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Product Description:10 DNA fragments: 1, 503, 10, 086, 15, 004, 17, 053, 23, 994, 24, 508, 29, 964, 33, 498, 38, 416 and 48, 502bp: BIO BASIC INC. introduces a new line of DNA molecular markers for use in electrophoresis of DNA in agarose and polyacrylamide gels. BBI DNA molecular markers are available in four different formulations to give you maximum versatility. Our High-Range mixture contains fragments from 10-50 kb in length, and our Wide-Range mixture contains fragments in the full range of 0.1 to 50 kb in length (perfect for gene mapping and RFLP analysis). One of these mixtures is right for you. All are made from carefully purified Lambda (+ strand) DNA, digested with various restriction enzymes, and modified to prevent re-annealing.
Total Product Size:150ug
Individual Container Size:150ug
Number of Containers:1
Shipping Conditions:RT
UNSPSC Code:41105335
UNSPSC Category:DNA Ladders
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-08-22
产地/品牌: 美国/Biotium 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 92242 最后更新: 2020-4-1 货号: CAS 号: 参考报价: 1235 立即询价 电话咨询 [... 查看更多>
1 Put mouse down 2 Wash skin by dipping mice into ETOH 3 Remove tumor and put into 5ml PBS containing Fungizone and Penstrep 4 Swirl around to rinse tumor and 查看更多>
MaterialInstrumentsSolutions1 Curve Scissor50 ml tube 70% Etoh1 Straight ScissorEtoh Spray bottle1 Bone Scraper1 bottle of PBS2 Forceps (1 medium, 1 fine)5 10 查看更多>
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多>
IntroductionObesity is a significant clinical problem that contributes to life-threatening diseases such as diabetes and atherosclerosis. With an increasing in 查看更多>
关键字:BioTeZ BTHRPK-03HRP标记试剂盒HRP Labelling Kit 品牌:BioTeZ 货号:BTHRPK-03中文名:HRP标记试剂盒英文名:HRP Labelling Kit BioTeZ BTHRPK-03HRP标记试剂盒HRP Labelling Kit 热线:400-968-7988BioTeZ常备现货核心产品Die BioTeZ Berlin-Buch GmbH ist ein Biotechnolo 查看更多>
The indirect ELISA is used primarily to determine the strength and/or amount of antibody response in a sample, whether it is from the serum of an immunized ani 查看更多>
采用免疫化学发光原理,定量检测血清、肝素血浆或经抗坏血酸处理全血中的叶酸含量,对贫血的临床诊断和治疗起辅助作用。... 查看更多>
CellNavigator溶酶体标记试剂盒*蓝色荧光*是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的AATBioquest品牌的试剂,产品来源于美国。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的CellNavigator溶酶体标记试剂盒*蓝色荧光*试剂销售服务商之一,在上海等地方销售CellNavigator溶酶体标记试剂盒*蓝色荧光*试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业CellNavigator溶酶体标记试剂盒*蓝色荧光*仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的CellNavigator溶酶 查看更多>
BiotincRNA扩增与标记试剂盒是由上海欧孚生物医药科技有限公司代理或销售的ORANGENE品牌的试剂,产品来源于中国。上海欧孚生物医药科技有限公司是中国最权威的BiotincRNA扩增与标记试剂盒试剂销售服务商之一,在上海等地方销售BiotincRNA扩增与标记试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业BiotincRNA扩增与标记试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的BiotincRNA扩增与标记试剂盒产品 查看更多>
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DIG-DNA标记与检测

一、探针DNA标记方法

步骤 :
1.10ng~3ugDNA每管,双蒸水定量至总体积15ul
2.沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3.加入 5号试剂 2ul , 6号试剂 2ul ,7号试剂 1ul
4.37度1小时~20小时
5.中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟

二、标记效率检测
(一) 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0

Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

(二)对照的标记DNA(4号试剂)系列稀释

(三)步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul,以及自己标记的探针1ul,点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ,15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次,每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟

蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
(一) 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA,点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液(3.5ml/100cm2)中,充分混匀,避免起泡
5、倒掉预杂交液,加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时

四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS , 15-25° C,洗膜2次,每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ,预热至65~68° C,洗膜2次,每次5分钟

五、结果检测
(一) 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

(二) 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次,每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
SFDA批准过VEGF作为肿瘤标记物检测试剂盒进行癌症检测,但是VEGF并不是特性的标记物,存在假阳性。
那为什么SFDA不批准CA199CEAAFP等检测试剂盒作为癌症检测的手段呢?
在盛放浓硫酸的试剂瓶的标签上应印有下列警示标记的是(  )A.B.C.D.
用来对蛋白定量以及定位情况的研究
小弟现在要对样品DNA进行标记,想用生物素标记核苷酸后PCR来标记,但是不知道那个公司有这样的试剂盒,那些公司的试剂盒比较好!多谢!
Bertin Pharma 特约代理123
维它命27482018-03-01
这种专业的问题最好打司法鉴定所的电话问问
在进行多因子检测时,因不能找到多种合适的标记一抗,而不得不选用标记二抗,因此很难避免可能发生的交叉反应及繁琐的洗涤步骤。
生物偶联即将两种分子结合在一起而形成一个杂合的偶联物(hybridconjugate),这些偶联结合物(如标记抗体)在世界各大医院和科研机构被广泛使用。一抗标记试剂系列产品极大程度的简化了结合标记流程,是目前世界上操作最简便的抗体标记试剂盒
[img=300,117]/kindeditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112456_9078.jpg[/img]
订货信息:货号中文品名英文品名规格AZK0012AHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit3x10μgHRPAZK0012BHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit1x100μgHRPAZK0012CHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit3x100μgHRPAZK0012DHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit1mgHRPAZK0012EHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit5x1mgHRPAZK0012FHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit5mgHRP**生物提供抗体标记试剂盒系列,提供多种荧光蛋白、酶及荧光素标记等产品,试验操作人员可直接应用于标记一抗,从而避免了因使用二抗带来的交叉反应及非特异性结合等问题。该系列试剂盒具有以下显著特点:
特点
优势
·操作简单:一步法标记
·快速:手工操作时间仅30秒·目前世界上操作最简便的抗体标记试剂盒·无需脱盐、透析等步骤·抗体回收率达100%·可提供数十种标记物·可用于WB,IHC,ELISA,免疫荧光、流式细胞术以及荧光共振能量转移检测等·经济实惠,规格多样·可标记ug-mg级抗体量试剂盒组成:
1)1或3(以规格而定)玻管Lightening-Link?Mix混合物。
2)1管LL-X(X为标记物,如PE或HRP等)修饰试剂。
3)1管LL-X萃灭试剂。
操作步骤:
1)在每10ul抗体样品中加入1ul的LL-Modifier修饰试剂,轻轻混匀。
2)打开Ligtening-Link混合物管盖,吸取步骤1已混好的抗体样品至管内冻干混合物中,用吸液器轻轻吸打1-2次,使粉末完全溶解。
3)盖上玻璃瓶盖,室温(20-25°C)避光孵育3小时,或过夜。*
4)孵育3小时后,按每10ul抗体的量加入1ulLL-淬灭试剂,静置30分钟后即可使用。
*不同的标记物,操作步骤略有不同。(操作步骤供参考,以英文原版说明书为准。)
标记结合物的保存:
对于任何新结合物,推荐保持于4°C条件下。如需长期保存,可添加保护剂。
缓冲液及添加剂兼容性:
A.与无胺基缓冲液兼容,包括MES,MOPS,HEPES(浓度10-50mM,pH范围6.5-8.5),LL-Modifier修饰剂提供结合反应的最佳条件。
B.常见的盐(如氯化钠)、螯合剂(EDTA)、糖对偶联反应无影响。
C.叠氮钠(0.02%-0.1%)对结合反应有轻微影响,叠氮钠不可用于HRP标记,其为后者的抑制剂。
D.甘油(upto50%)对结合效率无影响。
E.若无胺基的缓冲液浓度相对较高,pH值在6.6-8.5范围外,则需要加入更多的LL-midifier修饰剂(/10ul抗体),以此来调整pH值。最佳的pH范围为7.3-7.6左右。
F.避免使用含亲核剂的缓冲液,避免还原剂如DTT和2-巯基乙醇,乙醇胺等。
G.浓度达到或稍低于20mM的Tris对结合效率有轻微的影响。
Westernblottingdatacomparingconjugatedandunconjugatedantibodies
conjugated
unconjugated
Primaryantibody
GoatAnti-NQO1
GoatAnti-NQO1
Target
quinonereductase1
quinonereductase1
Samplelysate
humankidney
humankidney
Primaryantibodyworkingconcentration
0.00425?g/ml
0.1?g/ml
Secondaryantibodyused
no(directconjugation)
yes
Exposuretime(min)
10
10
[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112846_3863.jpg[/img][img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112857_4798.jpg[/img]
Westernblotanalysis

conjugated
unconjugated
Primaryantibody
GoatAnti-GFAP
GoatAnti-GFAP
Target
GFAP
GFAP
Samplelysate
mousebrain
mousebrain
Primaryantibodyworkingconcentration
0.185?g/ml
0.5?g/ml
Secondaryantibodyused
no(directconjugation)
yes
Exposuretime(min)
3
3
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Westernblotanalysis
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TUNEL法可以通过原位标记DNA断裂端从而标记凋亡细胞,因此特别适用于组织凋亡研究,是目前研究组织体内细胞凋亡最广泛采用的手段。同时由于其原理是基于检测早期基因组的断裂,因此可以检测到很早期的细胞凋亡,且能通过标记的多少,进行半定量研究。
TUNEL的缺点是:1),操作要求高,组织样本需要固定(即使是培养细胞,也需要固定),不恰当的固定方法对实验结果影响很大,导致背景过高或者信号过弱,因此实验结果重复性不好;有的人花上半年做一个体内的TUNEL是一点都不奇怪的。2),大部分诱导凋亡的药物也引起DNA损伤,从而产生DNA断裂,易引入假阳性;3)凋亡晚期细胞基因组大量降解,导致TUNEL标记反而减少,因此此法反应的是早期凋亡比例,不能严格反应凋亡比例,属于半定量研究。
尽管有如此多缺点,但由于其是目前为数不多的能原位标记凋亡细胞的方法,因此用于组织体内凋亡研究仍然是首选。但体外细胞实验研究,很少用此法。
凋亡检测中,TUNEL并不是过时的方法,现在研究凋亡的文献仍然常见。而且相反,还比以前多一点,因为现在体内实验越来越多了,甚至线虫的凋亡研究,都用TUNEL。
凋亡研究中,的确有几种方法过时了,当然是因为有替代方案了,比如DNAladder,电镜。至于AnnexinV是不能用来和TUNEL一起评论的,前者用于细胞,而且主要是悬浮细胞,后者主要用于组织。虽然有人也做镜下的AnnexinV观察,TUNEL的细胞staining,但这都不是主流。
回到lz的原帖,的确如大家所言,做贴壁细胞,不推荐用TUNEL。如果是经典凋亡途径,只是确定比例,用最经典,最常用的subG1法即可,如果是不确定是否是凋亡,用AnnexinV,不过贴壁细胞用此法,要注意消化时间。
请教:
我用师哥以前剩的PCR的下游引物作为探针,有18bp,这么短的序列能用地高辛标记吗?地高辛能不能标记上?我看试剂盒写的是每20-25个新合成的核酸就有一个DIG标记的dUTP.是不是探针太短了,标记不上呀?多谢了!
用DIG-PCR探针标记试剂盒标记探针,质粒PCR扩增后胶回收产物做模板,待标记探针片断长约600b
南京NTproBNP/cTnI试剂盒的咋样?123
蒋春燕是我2021-08-06
proBNP/cTnI试剂盒正目的:建立血清/血浆/全血中氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平联合检测方法,并探讨其临床意义。方法:通过原核表达及抗原表位片段的合成制备免疫原,并制备单克隆抗体和多克隆抗体,再将获得的几对特异性较好的NT-proBNP和cTnI单克隆抗体或表位特异性多抗进行纯化,通过胶体金标记将其预先包被在聚酯膜上,以及固定于膜上测试区的人
不同,二抗要与一抗结合,一抗与样品结合,结构当然不同。