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yesbiotech/mAb anti-Human CD71 Transferrin Receptor, CY-TFR/0.1 mg/MO-L40042
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4000-520-616
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Description
Details
Description:Mouse monoclonal antibody (mAb) to human transferrin receptor or mAb to human cluster of differentiation 71 (CD71).
Purification:Protein G affinity purified
Product Type:Primary antibody
Target Protein:Human transferrin receptor
Immunogen:Purified human transferrin receptor
Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14
Specificity:Reactive with human transferrin receptor.
Species Reactivity:Human, others not tested.
Host / Isotype:Mouse, IgG1 Kappa
Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS, pH 7.2
Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL.
Storage: Store at -20oC
Research Area:Iron metabolism
Background:
Transferrin receptor, also known as CD71 or p90, is expressed at the surface of cells that utilize iron. The receptor binds transferrin and internalizes iron carried with it. Like many other proteins involved with iron metabolism, transferrin receptor is regulated by iron response element-binding proteins (IRE-BPs). Transferrin receptor is highly expressed in erythroid cells, placental tissue, and rapidly dividing cells. When iron concentration in the cells is low,IRE-BPs bind to the IREs on the mRNA of transferrin receptor to increase the transcription of the receptor.
Transferrin receptors in macrophage, T-cells and B lymphocyte are increased during activation.
Application:ELISA
References:
If research is published using this product, please inform Anogen in order to cite the reference on this datasheet. Anogen will provide one unit of product in the same category as gratitude.
Additional
Additional Information
| Product Specificity | mAb anti-Human CD71 Transferrin Receptor, CY-TFR |
|---|---|
| Application | EIA |
| Size | 0.1 mg |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-05-09
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2020-06-01
上海嵘崴达实业有限公司在发布的RNA3'端生物素标记试剂盒供应信息，浏览与RNA3'端生物素标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与RNA3'端生物素标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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Cell Explorer固定化死细胞标记试剂盒 *绿色荧光*是由西安百萤生物科技有限公司代理或销售的AAT Bioquest品牌的试剂，产品来源于美国。西安百萤生物科技有限公司是中国最权威的Cell Explorer固定化死细胞标记试剂盒 *绿色荧光*试剂销售服务商之一，在西安等地方销售Cell Explorer固定化死细胞标记试剂盒 *绿色荧光*试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Cell Explorer固定化死细胞标记试剂盒 *绿色荧光*仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Cell Exp 查看更多
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2021-09-03
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2021-09-11
上海美吉生物医药科技有限公司在发布的BIOTIN DNA标记试剂盒(PCR, 10T)供应信息，浏览与BIOTIN DNA标记试剂盒(PCR, 10T)相关的产品或在搜索更多与BIOTIN DNA标记试剂盒(PCR, 10T)相关的内容。 查看更多
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2019-04-10
近期，我公司对辣根过氧化酶(HRP)标记试剂盒进行了创新性的研究开发及应用测试。改进后标记试剂盒具有以下特点：·快速， 只需几秒钟的操作时间；·简单方便， 一步完成， 勿需分离及透析；·质量恒定， 批间差小；·包装多样， 选择灵活用该试剂盒来标记你的抗体或蛋白抗原将使你受益良多：·节省时间，让你从繁忙的工作解脱出来；·把握质量，使你得到可靠的研究结果；&... 查看更多
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2019-05-26
简介晶芯标记试剂盒有cRNA扩增标记试剂盒、原核生物样本标记试剂盒、miRNA标记试剂盒等。博奥生物标记方法现已被广泛应用于基于芯片技术的表达谱分析，并发表了多篇高档次的文章。产品特点及优势 晶芯cRNA扩增标记试剂盒利用真核生物mRNA的3′端带有PolyA的特点，以RNA线性扩增方法为基础，把线性扩增产物cRNA反转录得到DNA，再用Klenow Fragent酶对DNA进行荧光标记，荧光标记的DNA产物 查看更多
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关键字：BioTeZ HRP标记试剂盒 品牌：BioTeZ 货号：BTHRPK-03中文名：HRP标记试剂盒英文名：HRP Labelling Kit BioTeZ HRP标记试剂盒 热线：400-968-7988BioTeZ常备现货核心产品Die BioTeZ Berlin-Buch GmbH ist ein Biotechnologie-Unternehmen und wurde 1992 gegründet. BioTeZ ist 查看更多
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2019-12-08
Kamiya NSJ Bio cargille labs Cosmo Bio ATTO Biotech Antagen Peninsula Lonza TriLink Funakoshi PhaRNA Promise Proteomics Matreya nanoprobes Nodics-Mubio Scy... 查看更多
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2019-08-16
当前位置:首页 IVD原料 核酸与蛋白标记试剂盒 FISH探针标记试剂 TriLink BioTechnologies 选择 品牌 目录号 产品名称 规格 运输温度 保存温度 说明书 数量(件) 售价 操作 关注... 查看更多
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上海高创化学科技有限公司在发布的PE/Cy5标记试剂盒（PE/Cy5 conjugation kit）供应信息，浏览与PE/Cy5标记试剂盒（PE/Cy5 conjugation kit）相关的产品或在搜索更多与PE/Cy5标记试剂盒（PE/Cy5 conjugation kit）相关的内容。 查看更多
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Roche标记和核酸检测产品,我们供应的是现货!123
aileen12482021-08-08
比较急，自己买等不起。可以购买，也可以用实验室其他资源交换。
不知道发在这里合适不，实在是求助无门啊！版主手下留情。
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对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志.在盛放浓硫酸的试剂瓶...123
閁錒0880么2021-08-14
对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志．在盛放浓硫酸的试剂瓶的标签上应印有的警示标记是（ ）A．B．C．D．
南京NTproBNP/cTnI试剂盒的咋样?123
蒋春燕是我2021-08-06
proBNP/cTnI试剂盒正目的:建立血清/血浆/全血中氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平联合检测方法,并探讨其临床意义。方法:通过原核表达及抗原表位片段的合成制备免疫原,并制备单克隆抗体和多克隆抗体,再将获得的几对特异性较好的NT-proBNP和cTnI单克隆抗体或表位特异性多抗进行纯化,通过胶体金标记将其预先包被在聚酯膜上,以及固定于膜上测试区的人
普鲁卡因胺123
iamasweetgirl2021-08-07
【求助】有谁能推荐一个价钱合理效果还行的HRP抗原标记试剂盒啊...123
gmg022008-11-10
【化学药品纯度分为几个等级?纯度个是多少?怎样标记?是一个常识...123
温柔_谀峺嶋592018-03-25
化学试剂的纯度分三个等级：优级纯（基准试剂、光谱纯或高纯试剂）、分析纯、化学纯；代表符号分别是：GR、AR、CP；瓶签颜色分别是：绿色、红色、蓝色；纯度依次降低，各等级的试剂纯度并不是一个固定的值。
TRANSFERRIN_实验搜索123
liuhua2018-03-29
罗氏公司的地高辛试剂盒NBT/BCIP
包被好的elisa试剂盒可以放置一段时间吗123
嚣张X樄Mp笏2021-07-25
iTRAQ (Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation)即等重标签标记用于蛋白质相对和绝对定量技术。它是美国Applied Biosystems公司研发的蛋白质组定量专利技术。该技术可实现对多种不同样品中蛋白的比较，如用于研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。 来自不同样品的同一肽段经 iTRAQ 试剂标记后具有相同的质量数，并在一级质谱检测(MS1)中表现为同一个质谱峰。当此质谱峰被选定进行碎裂后，在二级质谱检测(MS2)中，不同的报告基团被释放，它们各自的质谱峰的信号强弱，代表着来源于不同样品的该肽段及其所对应的蛋白的表达量的高低。
百泰派克公司采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，推出基于iTRAQ的定量蛋白组分析服务技术包裹，您只需要将您的实验目的告诉我们并将您的蛋白寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括蛋白酶切、肽段标价、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。
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ROCHE 高效DNA地高辛标记和检测试剂盒I性能参数,报价/价格,图片中国...123
198617402021-08-10
DIG-DNA标记与检测
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
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Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
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（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
【求助】咨询,体外转录法DIG标记RNA探针合成试剂盒_问答详情_标...123
emeraldzh2021-08-04
抗体标记试剂盒 | Thermo Fisher Scientific CN123
hhxiongmao2021-08-11
【求助】生物素标记试剂盒 核酸基因技术123
physicsly2021-08-13
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