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Anaspec/V5 Epitope Tag/1 mg/AS-61176
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Anaspec/V5 Epitope Tag/1 mg/AS-61176
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-61176
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4000-520-616
DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NameV5 Epitope TagGKPIPNPLLGLDST
Size1 mg
Catalog #AS-61176
US$$85
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

This sequence is from the C-terminal sequence of the P and V proteins of Simian Virus 5.

Detailed InformationMaterial Safety Data Sheets (MSDS)
Storage-20°C
ReferencesRef: Southern, JA. et al. J. Gen. Viol. 72, 1551 (1991); Zhou, W. et al. J. Biol. Chem. 280, 39934 (2005).
Molecular Weight1421.7
GKPIPNPLLGLDST
Sequence(Three-Letter Code)H - Gly - Lys - Pro - Ile - Pro - Asn - Pro - Leu - Leu - Gly - Leu - Asp - Ser - Thr - OH
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酶是不参加反应的,首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能,即与底物结合后,能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢?我们知道酶是有专一性的,可以比喻酶是开门的钥匙,锁是底物,拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。(我已多一年多不学生物,科学需要严谨,请多多参考课本)
不算,酶作用于反应底物,ATP提供能量
如果我们将一抗用酶来标记,然后直接和底物反应,理论上也是行的通的,但是为什么还要用到二抗来反应呢?刚接触这个东西,请大家指点,谢谢.
大家好:
我是新手,来到丁香园看到有这么多的热心人,感到很高兴!!我也有很多问题需要大家的帮助!!实验已经作了一年了可是毫无进展,心里很是着急!!
我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物,用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇,由于是老课题,所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次(目前菌体使用一批后便不能再使用)。
我曾试过很多种方法,但均效果不大!我试着在转化过程中添加醛类,酮类,醇类作为辅助底物,增加菌体的使用批次。可效果不好,特别是添加了醇类后还有的起了反作用,因为我的这个转化过程中涉及到NAD和NADPH的再生。(其转化过程是酵母先催化将外消旋的苯基乙二醇变为酮,再将酮还原为醇,经过这一过程就将外消旋的苯基乙二醇变为手性纯的S-型了)
我还试过用固定化的方法,海藻酸钙包埋法,可是这样底物浓度就更低了!!
我现在不知道下一步该如何做了,很着急,请大家帮帮忙。谢谢了!!谢谢
由于其结构未改变,只是活性位点结合了底物,因此不算失活,如果不需要酶了,它会被降解
酶的活性和温度,酸碱度等条件有关
调节至最适合温度(一般是37度),合适的酸碱度时,酶的活性最高
底物???酶也是一种蛋白质,可以发生反应
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
辣根过氧化物酶底物

ABTS
水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm及650nm具有两个主要的吸收峰。


OPD
和HRP反应时生成桔黄色的产物,在492nm时吸收最大。OPD易溶于底物缓冲液,如StablePeroxidaseSubstrateBuffer。


TMB
被过氧化氢氧化时(由HRP催化)可形成蓝色产物,主要吸收峰在370nm和652nm。加入硫酸或磷酸后,它会变成黄色,最大吸收峰为450nm。TMB灵敏度很高,达到相同的检测灵敏度需要的量比ABTS少,但这也可能产生较高的背景,所以要求使用较少的蛋白或较低的抗体浓度。
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