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Rapid Digestion–Trypsin and Rapid Digestion–Trypsin/Lys-C Kits
Trypsin/1 × 100µg
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。

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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。

轻松采购: 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。

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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。

2018-05-30
上海樊克生物科技有限公司在发布的小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA定量检测试剂盒价格供应信息,浏览与小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA定量检测试剂盒价格相关的产品或在搜索更多与小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA定量检测试剂盒价格相关的内容。 查看更多
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2018-04-21
美国博世BioAssay Systems代理|北京冬歌代理博世试剂盒|生化原装检测试剂盒 博世生物技术有限公司(BioAssay Systems) 是一家位于美国北加州湾区的高新生物技术公司。博世生物以研发、生产和销售高品质的生物检测制剂为主;公司产品种类齐全,主要用于科学研究和生物医药开发;客户涵盖药物研发公司、生物技术公司、各大专院校、医院、环境和食品卫生部门等。客户使用我们的产品在重要学术刊物发表论文。迄今产品远销北美、南... 查看更多
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2018-03-30
上海宸功生物技术有限公司在发布的人elisa单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶联检测试剂盒供应信息,浏览与人elisa单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶联检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与人elisa单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶联检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-07-04
上海研谨生物科技有限公司在发布的伏马菌毒素检测试剂盒供应信息,浏览与伏马菌毒素检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与伏马菌毒素检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
点击浏览该文件 查看更多
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2021-07-21
上海中乔新舟生物科技有限公司在发布的柠檬酸合成酶的检测试剂盒供应信息,浏览与柠檬酸合成酶的检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与柠檬酸合成酶的检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
ADPATPlite.pdf 查看更多
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2018-03-24
上海李记生物科技有限公司在发布的Quick Cell TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色)供应信息,浏览与Quick Cell TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色)相关的产品或在搜索更多与Quick Cell TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色)相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Polygalacturonase assayThis enzyme is famous for being involved in the development of the GMO tomatoes (more information from the link at the foot of this page 查看更多
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2018-07-12
elisa检测试剂盒的正确操作非常重要。以下是操作elisa检测试剂盒之前须掌握的一些要点,希望对于刚刚进入实验室的新手能够有所帮助。样本的准备:尽量使用新鲜样本,不使用有溶血,被细菌污染、标本保存时间过长和标本凝固不全的样本。ELISA检测宜采集新鲜标本,如不能立即测定,5天之内应4℃保存,对于1周后检测的样本应低温冻存;做好分装,长时间冻存的样本避免反复冻融。仔细阅读说明书,熟悉整个流程,推荐画出简要步骤图;提前准备试剂,比如常见2... 查看更多
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2018-05-02
为回馈广大科研工作者长期以来对联科生物的大力支持,最大程度让利客户,隆重推出“细胞凋亡/周期检测试剂盒6折促销”特惠活动。 ¤活动时间:即日起至2018年6月30日。 ¤活动内容:活动期间,购买联科生物凋亡/周期系列试剂盒中任一产品,即可享受6折特惠。 ¤促销代码:LK20180630 查看更多
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2018-04-01
深圳市科润达生物工程有限公司在发布的大鼠GRO/CINC-2αrat,大鼠生长调节致癌基因/中性粒细胞趋化因子-2α ELISA检测试剂盒供应信息,浏览与大鼠GRO/CINC-2αrat,大鼠生长调节致癌基因/中性粒细胞趋化因子-2α ELISA检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与大鼠GRO/CINC-2αrat,大鼠生长调节致癌基因/中性粒细胞趋化因子-2α ELISA检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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抗酒石酸酸性磷酸酶 抗酒石酸酸性磷酸酶批发价格、市场报价...123
dxy_yz4ityu22017-11-07
请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗?求交流,感谢!
国产HIV试剂检测准确吗_有问必答_123
爪000142018-02-08
你购买的是血液的还是唾液的,但艾滋病还是要早发现,早预防。如果没有身份证,建议去医院检查,挂皮肤科,给医生说检查艾滋,就可以了。如果爱面子,京东山 爱/卫自己测。如果有身份证,那就带上,给CDC人员说检查艾滋,他们会问你用什么方法,有快速法和酶免法,快速法10分钟拿结果,酶免法1至7天拿结果,但不管什么方法,都是很准确的。希望能帮到你。
请教HPV分型试剂盒选择!! 临床检验123
sky31782018-02-03
二楼说的太对了,我以前也用亚能的试剂做实验,每次都要过夜,太TM烦了,后来遇到港龙生物的来推销,就换了。
线粒体膜电位检测试剂盒 (JC10)使用说明123
懒小猫148212018-02-06
操作步骤(仅供参考):
1、 配制JC-1染色工作液:
取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml,其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照:
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞:
a. 取1~6×105细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中,细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 4℃ 600g离心3~4min,沉淀细胞。弃上清,注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞:
注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 吸除上清,用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液,培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体:
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10~100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测:混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描,激发波长为485nm,发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475~520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析:
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。
注意事项:
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后,才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×),否则导致JC-1很难充分溶解,严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时,尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×,因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有一定毒性,请注意小心防护。
1、 配制JC-1染色工作液:
取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml,其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照:
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞:
a. 取1~6×105细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中,细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 4℃ 600g离心3~4min,沉淀细胞。弃上清,注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞:
注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 吸除上清,用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液,培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体:
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10~100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测:混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描,激发波长为485nm,发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475~520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析:
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。
注意事项:
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后,才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×),否则导致JC-1很难充分溶解,严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时,尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×,因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有一定毒性,请注意小心防护。
【讨论】乙肝检测试剂盒(时间分辨荧光免疫技术先进性)_问答详情_...123
莫莫2021-07-20
1.原子标记技术Eu离子通过双功能螯合剂与被标记物相连,Eu螯合剂分子量仅600左右。因此对被标记的物质影响非常最小。用生物素、酶等大分子标记物,须通过一系列化学反应来检测,其过程受影响因素较多,用......
G6PD检测试剂盒_价格_厂家123
木子枫叶2021-07-23
有没有比较好的厂家生产的G6PD试剂可用于全自动生化分析仪的?最好是能做血清标本。
为您找到 67 件线粒体呼吸链复合物活性检测试剂盒 相关产品信息 123
lile_112012-02-04
那位大侠可以帮助小弟,需要检测线粒体呼吸链复合物活性,想找相关试剂盒,找到上海杰美有,不知道有谁用过,效果怎么样,还有没有别的好的推荐。
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样吗123
永恒组3kE2018-02-09
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
Insulin牛胰岛素试剂盒123
傲爆头1592018-02-06
牛胰岛素:自牛胰腺提取而来,分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同,疗效稍差,容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。
牛胰岛素,是一种多肽
在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质,为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年,英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
牛胰岛素,是一种多肽
在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质,为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年,英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
双荧光素酶报告基因检测试剂盒123
yingli9809802017-04-25
蛋白质糖基化的检测实验123
苏虹2017-01-19
PKA (Protein Kinase A) Activity Assay Kit:PKA(蛋白激酶A)活性检测...123
yjnyangjining2016-12-09


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