
Description
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Pancreas InVivoTransfectionReagent
siRNAand DNA pancreas invivodeliveryreagentforanimalresearch(mouse,rat)
ModesofadmiNISTration:
- Systemicintravenous(i.v.)injection
- Directintratumoral(i.t.)injection
- Intraperitoneal(i.p.)injection
Pancreas-targeted InVivoTransfectionReagent
- Biodegradablelipidliposome-basedreagent
- Liposomeconjugatedcomplexesarestableinserum(16h)
- Efficientdeliverytothepancreastissue(viasystemicadministration)andpancreastumors(viaintratumoraladministration)
- EfficientsiRNA,shRNA,microRNA,andplasmidDNAdelivery
- Minimaltoxicity
- Functionallyvalidatedinmice
- ApplicableforplasmidDNA/siRNAco-injection
- DownloadPancreas-targeted invivotransfectionprotocol:[PDF] [Word]
- DownloadPowerPointpresentationforPancreas-targetedinvivotransfectionkit:[PPT]
- DevelopedandmanufacturedbyAltogenBiosystems
DATA
Figure1.Systemicadministration(i.v.)ofPancreasInVivoTransfectionReagentconjugatedwith80ugofchemicallymodifiedsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.Tissues(Pancreas,Brain,Muscle,Kidney,Tumor,Heart,Spleen,Lung)werecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=8).
Figure2.Intratumoraladministration(i.t.)ofPancreasInVivoTransfectionReagentconjugatedwith80ugofchemicallymodifiedsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.Tissues(Pancreas,Brain,Muscle,Kidney,Tumor,Heart,Spleen,Lung)werecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=8).
Figure3. Systemicadministration(i.v.)ofPancreasInVivoTransfectionReagentconjugatedwith80ugofchemicallymodifiedsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.Tissues(Liver,Brain,Muscle,Kidney,Tumor,Heart,Spleen,Lung)werecollectedandtotalproteinfractionisolated72hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyWesternBlotAnalysisforLaminA/Cgeneexpressionlevels.
Selected invivo transfectionproductcitations(ALTOGEN® INVIVO TransfectionKits usedinthefollowingpublications):
- Nature.2008454(7203):523-7.Innateimmunityinducedbycomposition-dependentRIG-I…Saitoetal[PDF]
- Am JPathology.2010177(4):1870-80.RoleofocularcomplementfactorHinamurinemodel…Lyzogubovetal[PDF]
- NatureBiotechnology.201129(4):341-5.DeliveryofsiRNAtothemousebrainby…Alvarez-Ervitietal [PDF]
- CancerResearch.201171(15):5144-53.InhibitionofmiR-193aexpressionby…Iliopoulosetal[PDF]
- RNA.201016(11):2108-19.RNaseLreleasesasmallRNAfromHCVRNAthatrefolds…Malathietal[PDF]
- Diabetologia.201255(7):2069-79.Thep47phox-andNADPHoxidaseorganiser1…Younetal [PDF]
- BritishJournalofCancer.2012 107(3):516-26.TIGARinducesp53-mediatedcell-cycle…Madanetal[PDF]
- Hypertension.201463(2):353-61.Tissuetransglutaminasecontributesto…Liuetal[PDF]
- Circulation Research.201015;107(8).Kruppel-likefactor-4transcriptionallyregulates…Cowanetal[PDF]
- Hypertension.201259(1):158-66.Roleofuncoupledendothelialnitricoxidesynthase…Gaoetal[PDF]
- JounalofBIOLOGicalChemistry.2012287(4):2907.Chaperoningofmutantp53protein…Gognaetal [PDF]
- PLoSPathogens.20128(8)Uridinecompositionofthepoly-U/UCtractofHCVRNA…Schnelletal[PDF]
- JProteomeRes.2012(11) Retinalproteomeanalysisinamousemodelofoxygen-induced…Kimetal[PDF]
- J TranslMed.201015;8:133.Preventionofhyperglycemia-inducedmyocardialapoptosis…Zhangetal[PDF]
- MolCellBiol.201333(7).SCO2inducesp53-mediatedapoptosisbyThr845phosphorylation…Madanetal[PDF]
- Hypertension.2015 65(2):430-9.Neurokinin3receptorandphosphocholinetransferase…Parchimetal [PDF]
- Gastroenterology.2011141(2) Differential typeIinterferon-mediatedautophagictrafficking…Desaietal[PDF]
- PLoSPathog.201410(10)ExosomesfromhepatitisCinfectedpatientstransmitHCV…Bukongetal[PDF]
PancreasInVivoTransfectionKit
AltogenResearchServices:
AltogenLabsprovidesGLP-compliantcontractresearchstudiesforpre-clinicalresearch,INDapplications,anddrugdevelopment.BiologyCROservices include:Xenograftmodels(30+),developmentofstablecelllines,ELISAassaydevelopment,cell-basedandtissuetargetedRNAistudies,safetypharm/toxassays,andotherstudies(visitAltogenLabs.com).
VolumeOptions:
- 0.5ml–10injections(Catalog#5050)
- 1.5ml–30injections(Catalog#5051)
- 8.0ml–160injections(Catalog#5052)
AltogenBiosystems是一家开发和制造用于生命科学研究,药物发现和开发的转染试剂盒的生物技术公司。转染试剂盒针对特定癌细胞系和原代细胞培养进行了优化,可将生物分子有效递送到靶组织中。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现体外(癌细胞系)和体内(动物组织靶向试剂、癌细胞系)递送货物分子,包括质粒DNA,各种类型的RNA(mRNA,siRNA,shRNA,microRNA),蛋白质和小分子研究。
Altogen生命科学公司致力于研发,生产和销售特定细胞系的转染试剂,用于细胞间生物分子的传递,并通过对转染试剂类型的设计将siRNA和质粒DNA有效地转入不同的细胞系和原代细胞内。Altogen公司开发的聚合物,脂质体,纳米粒子为基础的转染技术分别针对分子生物学,组合化学,和细胞生物学而分别应用。Altogen定制服务提供符合GLP要求定制研究服务,包括代稳定的细胞系,细胞银行和冷冻保存,焦磷酸测序,克隆,RNA干扰(RNAi)和基因沉默服务,发展分析,siRNA文库筛选,并转染服务。稳定的肿瘤细胞株和原代细胞的产生,可以是非常昂贵和费时。该公司的细胞培养科学家的细胞株的选择,无论是利息或shRNA表达载体的稳定表达的基因改造。标准的RNAi技术服务,包括设计与合成的siRNA的利益,验证siRNA的沉默效率,siRNA转染条件的优化,使高效的基因沉默细胞系或原代培养细胞的靶基因。转染培养细胞的瞬时或稳定的引入外源性分子和遗传物质(即RNA或DNA),通常是在生物实验室用来研究基因功能,基因表达的调节,生化映射,突变分析,和蛋白质的生产。科学家利用各种载体分子,这种分子,使质粒DNA(PDNA),信使RNA(mRNA),短干扰RNA(siRNA),小分子RNA(miRNA)的,并进入肿瘤细胞株和原代细胞的蛋白质的基因交付。不幸的是,无单提货的方法或转染试剂,可以适用于所有类型的细胞,细胞的细胞毒性和转染效率显着不同,取决于试剂,协议,并正在利用细胞类型。Altogen生物系统公司提供超过60种类型的细胞的预优化转染试剂盒。纳米粒子,脂质和聚合物基ALTOGEN®在体内转染试剂,使交付功能的RNA和DNA分子在体内。PEG脂质体在体内输送系统减少由于PEG修饰的先天免疫反应,并提供高效的siRNA转染的DNA,并在体内的蛋白质。由科学“杂志(2010年12月17日):PEG脂质体在体内转染试剂盒siRNA的特色Altogen生物系统功能的特定细胞系转染试剂盒
120+细胞转染试剂和活体组织靶向试剂盒制造商AltogenBiosystems是一家生物技术公司,开发和制造用于生命科学研究、药物发现和开发的转染试剂盒。Altogen®体内转染试剂可有效地将生物分子导入靶组织。细胞转染试剂盒针对特定的癌细胞系和原代细胞进行了优化。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现货物分子(DNA、RNA、蛋白质)的高效传递。AltogenBiosystems利用高分子化学、分子和细胞生物学的专业知识,开发了新的体内外给药技术。转染是将外源分子导入培养细胞中,常用于研究基因功能、基因表达调控、生化定位和蛋白质生产。不幸的是,由于细胞毒性和转染效率的差异很大,并且取决于所使用的试剂、方案和细胞类型,因此没有一种单一的传递方法或转染试剂可应用于所有类型的细胞。AltogenBiosystems为120多个癌细胞系和原代细胞类型提供优化的转染试剂盒和电穿孔产品。体内转染试剂可实现组织靶向给药。Altogen的转染试剂盒包括用于体外(癌细胞系)和体内(用于动物研究的组织靶向试剂)转染的转染增强剂试剂和转染复合物冷凝器。Altogen实验室提供符合GLP的实验室合同研究服务。我们的生物CRO服务包括异种移植物的疗效、IND应用的pharm/tox研究和安全性测试、分析开发(ELISA、IC-50、qPCR)、90多个异种移植物动物模型、RNAi和基因沉默服务。Altogen的细胞培养科学家通过在28天内培育出稳定的细胞系,将选择的细胞系转化为稳定表达感兴趣的基因。
ebiomall.com






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前一段时间,客户让我推荐大鼠的褪黑素检测试剂盒,我对这个指标也是很慎重,因为这个指标不一般。我也查了一些文献,从检测方法上,首选高效液相色谱法,但问题是检测系统最好是电化学检测,这个检测系统,我问了广州好多实验室,都没有配备;另外就是查到了Raybiotech公司的放免试剂盒,价格也不贵,3200多,但是厂家需要现订做这个试剂盒,生产周期是6个月左右,很少有客户能接受这个到货周期;第三,我查到了Millipore公司的Luminex检测系统,有这个DIY套装,突然眼睛一亮,毕竟是millipore是大品牌,而且液相芯片技术也越来越普及,权衡所有利弊,我给客户推荐了millipore的这个试剂盒。虽然客户后面因为价格问题,没有通过我采购,但是我还是感到很欣慰,因为自己的推荐还是扎根于客户的心里了。
接下来就是客户通过其他的供货商采购到了Millipore的大鼠褪黑素检测试剂盒,采用的方法是液相芯片法。然后就是在技术员的指导下进行实验,后来结果让我分析了一下,标准曲线是invalid,我发现了标准曲线中一个点偏差太大,建议客户删掉这个点,一切就OK了,试剂盒自带的control,通过计算也落在了厂家说明书的范围内。从标准曲线和control看,整个盒子没有一点问题。但是真正的问题来了,样本所计算出来的浓度大部分在20000pg/ml,这个和客户及我手头查到的文献,差别不是一个数量级了,可以认定为差了3个数量级了。Millipore的国外技术很快有了回复,经过他们的检测正常大鼠血清标本褪黑素的范围的确落在了他们试剂盒的标准曲线范围内,16000-400000pg/ml的范围,但是对于客户的疑问,他们会采用其他的方法去验证,2周后会给客户一个答复。
现在时间没有到2周,我也不知道最终的答复是什么。从这件事情上,我想了很多,很多客户做的很多指标的检测都是希望定性加定量,但是在定量的过程中,出现了各个厂家有各自的标准,整个行业没有统一的标准了,这就决定在整个试剂盒研发的过程中,任重而道远。大家过多的去相信权威,而不知道权威下面是不是掩饰了什么。
目前,我们去评价国产的ELISA试剂盒,不管你认定它是假货也好,是真实的质量有保障的也好。你去评价这些的标准是什么,认定的理由是什么,是靠经验,靠周围同学、试剂商的推荐,还是靠这些厂家的权威?目前没有统一的质控标准品或者血清样品,这些评价都是非常苍白无力的。目前为什么假的ELISA试剂盒这么猖狂,质量差的试剂盒也可以占据市场,就是因为所有盒子的标准品都是自己提供的,标准都是自己定的,自己的标准就是自己卖出试剂盒的权威认证。
版主鱼小留言:
很不错的商家感想。赞一个。
公司产品通过ISO9001质量体系认证
公司通过ISO14001环境体系认证
公司产品获得国家多项专利证书
公司产品获得计算机软件著作权
核心科技:自主品牌深芬仪器、中国制造、专利产品、技术保障
运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、免熏蒸木箱满足出口及国内运输要求。
售后保证:仪器免费保修一年,终身维护值得信赖!
试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势,2005年全球市场销售额超过200亿美元,且以15%左右的速度逐年增长.一方面是试剂盒的迅猛发展,而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显,试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善,没有相应的标准或质量评价政策.且其灵敏度,稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要,采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑.
同时,食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域,这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论,无论是按检测原理、用途还是其它分类方式,涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的.因此,从该领域着手从事评价制度的研究,便于获得基础性数据结果,并由此推广至动植物检疫及其它领域.
随着H7N9禽流感疫情的不断发散,国家流感中心已经多次发放人感染H7N9禽流感检测试剂,覆盖了全国31个流感网络实验室,并表示,诊断试剂的广泛发放是实现关口前移,控制疫情传播、蔓延的重要手段.而一旦H7N9监测关口继续前移,主动监测范围扩大,病毒检测试剂的需求量将进一步加大.
可采用H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),定价分别为48人份/盒和48反应/盒,相比市场此前预期的100-200元之间的价格定位低了很多.在检验方法上,卫纪委提醒,前者需要配备全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法)等必须设备及咽拭子样本,后者卫计委推荐采用达安基因生产的核酸提取试剂盒进行检验.
我用Promega公司的双荧光素酶检测试剂盒(E2920)检测到的firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;海肾萤光素酶活性有10的6次方。
我用Ad293细胞做了转染,fireflyluciferase质粒:RanillaLuciferase质粒=0.1ug:0.025ug/一个孔(96孔板),共转染了二天,再进行双萤光素酶检测。
我想了解fireflyluciferase活性用promega的这个E2920-双萤光素酶试剂盒检测得到10的3次方,这种数值正常吗?
我做了3次重复实验,每次firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;而海肾萤光素酶活性有10的6次方。
求指教?fireflyluciferase活性低?会是什么原因呢?
牛胰岛素,是一种多肽
在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质,为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年,英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
实验室要开展支原体检测,方法是PCR法,先要采购试剂盒,用过的同学给推荐一下好用的品牌呗

