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MoBiTec/HIV-2 Real Time RT-PCR Kit-non Light Cycler/Real Time PCR Diagnostic Kits/SR-0021-02-ZJ
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MoBiTec/HIV-2 Real Time RT-PCR Kit-non Light Cycler/Real Time PCR Diagnostic Kits/SR-0021-02-ZJ
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Mo Bi Tec
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MoBiTecGmbH是一家私人控股公司,由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外,MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作,包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化,MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议,使实验室生活更轻松,并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统,用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质,方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体,表达和分析靶基因,有效表达和纯化重组蛋白试剂盒细胞转染试剂和细胞培养工具,固定化和可溶性酶,许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品(例如用于PCR,核酸和蛋白质纯化和分析),众多抗体细胞因子生长因子和重组蛋白,优质荧光试剂和试剂盒(如蛋白标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,柱和凝胶电泳附件)。与其自有产品线并行,MoBiTec分销德国多家国际公司的产品,包括荧光探针和研究化学品(AnaSpec,TEFLabs),量子点,各种DNA纯化试剂盒DNA聚合酶(EdgeBio),诊断工具(ZJBioTech)),凝胶电泳配件(Amresco,ClareChemical),糖生物学产品(DextraLaboratories,Sumitomo),细胞转染试剂(Mirus)以及抗体,蛋白质,底物,精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学,免疫学,神经生物学,细胞凋亡,信号转导,细胞增殖,细胞毒性和癌症研究(MBLI,AGScientific,Amresco,AdarBiotech,AnaSpec,Echelon)。MoBiTec提供全面的服务,从清晰完整的产品文档开始,为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销,在其他国家由分销商分销。此外,MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术,因此对科学合作非常感兴趣,以开发创新的产品理念。


MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员,包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计,而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括:双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系,噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质,LamdaPS基因文库,用于克隆的多功能DNA载体,靶基因的表达与分析,重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,各种固体和溶解状态的酶,基因组学和蛋白组学研究产品(PCR,核酸,蛋白质纯化分析),各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质,高级荧光试剂和试剂盒(蛋白质标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,钙指示器),亲和层析仪,凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。



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DNA甲基化是一种重要的表观遗传现象,在细胞分化、发育及增殖过程中起着十分重要的作用。近来研究发现,肿瘤细胞中基因组总体甲基化水平的降低和某些基因启动子区发生过甲基化是肿瘤最早,也是最常见的分子改变之一。异常DNA甲基化与肿瘤抑制基因的转录失活密切相关,这种现象在肿瘤中非常普遍。因此,异常DNA甲基化的检测可以作为肿瘤诊断和预后的一个有用的分 查看更多>
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实验室要开展支原体检测,方法是PCR法,先要采购试剂盒,用过的同学给推荐一下好用的品牌呗

Insulin牛胰岛素试剂盒123
傲爆头1592018-02-06
牛胰岛素:自牛胰腺提取而来,分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同,疗效稍差,容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。

牛胰岛素,是一种多肽

在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质,为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年,英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗?求交流,感谢!
操作步骤(仅供参考):
1、 配制JC-1染色工作液:
取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml,其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照:
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞:
a. 取1~6×105细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中,细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 4℃ 600g离心3~4min,沉淀细胞。弃上清,注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞:
注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 吸除上清,用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液,培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体:
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10~100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测:混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描,激发波长为485nm,发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475~520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析:
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。

注意事项:
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后,才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×),否则导致JC-1很难充分溶解,严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时,尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×,因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有一定毒性,请注意小心防护。
H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒123
瓴泶瑿寕胲Qck82018-02-02
试剂盒,是指能完成一个特定实验的必需的试剂/器材的集合.试剂盒具有简单、快速、方便,适于现场操作等特点,对基体分析操作技能要求降低,更易实现流水化、标准化管理,有效排除了实验人员主观因素的影响,降低实验过程中的偶然误差,被广泛应用于检测领域.
试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势,2005年全球市场销售额超过200亿美元,且以15%左右的速度逐年增长.一方面是试剂盒的迅猛发展,而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显,试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善,没有相应的标准或质量评价政策.且其灵敏度,稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要,采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑.
同时,食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域,这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论,无论是按检测原理、用途还是其它分类方式,涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的.因此,从该领域着手从事评价制度的研究,便于获得基础性数据结果,并由此推广至动植物检疫及其它领域.
随着H7N9禽流感疫情的不断发散,国家流感中心已经多次发放人感染H7N9禽流感检测试剂,覆盖了全国31个流感网络实验室,并表示,诊断试剂的广泛发放是实现关口前移,控制疫情传播、蔓延的重要手段.而一旦H7N9监测关口继续前移,主动监测范围扩大,病毒检测试剂的需求量将进一步加大.
可采用H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),定价分别为48人份/盒和48反应/盒,相比市场此前预期的100-200元之间的价格定位低了很多.在检验方法上,卫纪委提醒,前者需要配备全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法)等必须设备及咽拭子样本,后者卫计委推荐采用达安基因生产的核酸提取试剂盒进行检验.

自己扩增了一个启动子,与pGL-3basic质粒连接,转染细胞后用双荧光素酶检测试剂盒检测,检测前需要确定一下转染条件,但是检测试剂盒比较贵,各位大侠是否有简便经济的方法呢?如何确定自己的启动子构建是否成功呢?

CSY-DS系列多功能食品安全检测仪是深圳市芬析仪器制造有限公司根据客户需求定制的多功能食品安全检测仪,根据不同的客户需求来定制多用途、款式的多功能食品安全检测仪;产品包括有手提式食品安全综合分析仪、手持式多功能食品安全检测仪、精密光谱食品安全分析仪、多通道(8通道、10通道、16通道、48通道、96通道)多功能食品安全检测仪,一体化食品安全执法检测仪;检测样品种类适用蔬菜及其制品、水果及其制品、水产品及其制品、畜禽产品及其制品、乳制品、粮油及其制品、调味品、酒类茶叶及其制品、食用菌、饮料、蛋制品、米豆面制品、糖果糕点类(小食品)、薯类及膨化食品、瓶(桶)装饮用水、婴幼儿配方乳粉、婴幼儿配方食品等食品、水产品及其制品、茶叶、保健品等;用户可根据需求选择检测项目。食品检测项目可达到100种以上。
公司产品通过ISO9001质量体系认证
公司通过ISO14001环境体系认证
公司产品获得国家多项专利证书
公司产品获得计算机软件著作权
核心科技:自主品牌深芬仪器、中国制造、专利产品、技术保障
运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、免熏蒸木箱满足出口及国内运输要求。
售后保证:仪器免费保修一年,终身维护值得信赖!
作为一个试剂供应商,最喜欢客户咨询的是炎症指标因子的检测,因为可以有一大堆厂家推荐,进口的有R&D,bender,BD;国产的有依克赛,达科为。最头疼的是神经递质类的检测,肾上腺素,去甲肾上腺素,5-羟色胺,褪黑素,乙酰胆碱等等,我很迷惘,应该推荐什么给客户呢?
前一段时间,客户让我推荐大鼠的褪黑素检测试剂盒,我对这个指标也是很慎重,因为这个指标不一般。我也查了一些文献,从检测方法上,首选高效液相色谱法,但问题是检测系统最好是电化学检测,这个检测系统,我问了广州好多实验室,都没有配备;另外就是查到了Raybiotech公司的放免试剂盒,价格也不贵,3200多,但是厂家需要现订做这个试剂盒,生产周期是6个月左右,很少有客户能接受这个到货周期;第三,我查到了Millipore公司的Luminex检测系统,有这个DIY套装,突然眼睛一亮,毕竟是millipore是大品牌,而且液相芯片技术也越来越普及,权衡所有利弊,我给客户推荐了millipore的这个试剂盒。虽然客户后面因为价格问题,没有通过我采购,但是我还是感到很欣慰,因为自己的推荐还是扎根于客户的心里了。
接下来就是客户通过其他的供货商采购到了Millipore的大鼠褪黑素检测试剂盒,采用的方法是液相芯片法。然后就是在技术员的指导下进行实验,后来结果让我分析了一下,标准曲线是invalid,我发现了标准曲线中一个点偏差太大,建议客户删掉这个点,一切就OK了,试剂盒自带的control,通过计算也落在了厂家说明书的范围内。从标准曲线和control看,整个盒子没有一点问题。但是真正的问题来了,样本所计算出来的浓度大部分在20000pg/ml,这个和客户及我手头查到的文献,差别不是一个数量级了,可以认定为差了3个数量级了。Millipore的国外技术很快有了回复,经过他们的检测正常大鼠血清标本褪黑素的范围的确落在了他们试剂盒的标准曲线范围内,16000-400000pg/ml的范围,但是对于客户的疑问,他们会采用其他的方法去验证,2周后会给客户一个答复。
现在时间没有到2周,我也不知道最终的答复是什么。从这件事情上,我想了很多,很多客户做的很多指标的检测都是希望定性加定量,但是在定量的过程中,出现了各个厂家有各自的标准,整个行业没有统一的标准了,这就决定在整个试剂盒研发的过程中,任重而道远。大家过多的去相信权威,而不知道权威下面是不是掩饰了什么。
目前,我们去评价国产的ELISA试剂盒,不管你认定它是假货也好,是真实的质量有保障的也好。你去评价这些的标准是什么,认定的理由是什么,是靠经验,靠周围同学、试剂商的推荐,还是靠这些厂家的权威?目前没有统一的质控标准品或者血清样品,这些评价都是非常苍白无力的。目前为什么假的ELISA试剂盒这么猖狂,质量差的试剂盒也可以占据市场,就是因为所有盒子的标准品都是自己提供的,标准都是自己定的,自己的标准就是自己卖出试剂盒的权威认证。
版主鱼小留言:
很不错的商家感想。赞一个。

1、请问我用NEB的PNGaseF处理糖蛋白后,上样跑电泳之前需不需要再煮沸一次蛋白?因为第一步加入糖蛋白变性缓冲液后会有一个煮沸变性的步骤,不知加入PNGaseF后还用再煮沸一遍吗?

2、如果经过脱糖处理后的蛋白想继续下一步实验用的话,怎样把它纯化出来?透析还是超滤?之前试过超滤除盐,损失太大。

3、另外各位有没有用过的检测糖蛋白含不含有糖基的试剂盒推荐?简单检测“有或无”的那种就可以,品牌能提供一下最好啦!

谢谢!

1.原子标记技术Eu离子通过双功能螯合剂与被标记物相连,Eu螯合剂分子量仅600左右。因此对被标记的物质影响非常最小。用生物素、酶等大分子标记物,须通过一系列化学反应来检测,其过程受影响因素较多,用......

G6PD酶活性检测问题:

G6PDHactivityreportedasnmole/min/mL(milliunit/mL):Oneunitistheamountofenzymethatcatalyzestheconversionof1.0µmoleofglucose-6-phosphateto6-phosphoglucono-δ-lactoneandgenerates1.0µmoleofNADHperminuteat37°C.

Sigma和BioVision的G6PD活性试剂盒都是检测生成的NADH,请问各位老师,为什么是NADH而不是NADPH呢,此为何解?

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