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Megazyme/endo-Xylanase Assay Kit (XylX6 Method)/K-XylX6-2V/200 assays (manual) / 400 assays (auto-analyser)
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TheXylX6assayreagentforthemeasurementofendo-xylanase(endo-1,4-β-xylanase)containstwocomponents;1)4,6-O-(3-Ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-D-45-glucosyl-xylopentaosideand2)β-xylosidase.Theketoneblockinggrouppreventsanyhydrolyticactionbytheβ-xylosidaseorotherexo-actingglycosidasesontheXylX6substrate.Incubationwithanendo-xylanasegeneratesanon-blockedcolourimetricoligosaccharidethatisrapidlyhydrolysedbytheancillaryβ-xylosidase.Therateofformationof4-nitrophenolisthereforedirectlyrelatedtothehydrolysisofXylX6bytheendo-xylanase.ThereactionisterminatedandthephenolatecolourisdevelopedonadditionofTrisbuffersolution(pH=10.0).
NotethatstandardcurvesrelatingtheabsorbanceobtainedusingtheXylX6assaytoendo-xylanaseactivityonthenativesubstrates,wheatarABInoxylanandbeechwoodxylan,areprovidedintheSupportingInformationfileundertheDocumentationtab.
Novelsubstratesfortheautomatedandmanualassayofendo-1,4-β-xylanase.
Mangan,D.,Cornaggia,C.,Liadova,A.,McCormack,N.,Ivory,R.,McKie,V.A.,Ormerod,A.&McCleary,D.V.(2017).CarbohydrateResearch,445,14-22.
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endo-1,4-β-Xylanase(EC3.2.1.8)isemployedacrossabroadrangeofindustriesincludinganimalfeed,brewing,baking,biofuels,detergentsandpulp(paper).Despiteitsimportance,arapid,reliable,reproducIBLe,automatableassayforthisenzymethatisbasedontheuseofachemicallydefinedsubstratehasnotbeendescribedtodate.Reportedhereinisanewenzymecoupledassayprocedure,termedtheXylX6assay,thatemploysanovelsubstrate,namely4,6-O-(3-ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-45-O-glucosyl-xylopentaoside.ThedevelopmentofthesubstrateandassociatedassayisdiscussedhereandtherelationshipbetweentheactivityvaluesobtainedwiththeXylX6assayversustrADItionalreducingsugarassaysanditsspecificityandreproducibilitywerethoroughlyinvestigated.
AComparisonofPolysaccharideSubstratesandReducingSugarMethodsfortheMeasurementofendo-1,4-β-Xylanase
McCleary,B.V.&McGeough,P.(2015).Appl.Biochem.Biotechnol.,177(5),1152-1163.
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Themostcommonlyusedmethodforthemeasurementofthelevelofendo-xylanaseincommercialenzymepreparationsisthe3,5-dinitrosalicylicacid(DNS)reducingsugarmethodwithbirchwoodxylanassubstrate.ItiswellknownthatwiththeDNSmethod,muchhigherenzymeactivityvaluesareobtainedthanwiththeNelson-Somogyi(NS)reducingsugarmethod.Inthispaper,wehavecomparedtheDNSandNSreducingsugarassaysusingarangeofxylan-typesubstratesandaccuratelycomparedthemolarresponsefactorsforxyloseandarangeofxylo-oligosaccharides.Purifiedbeechwoodxylanorwheatarabinoxylanisshowntobeasuitablereplacementforbirchwoodxylanwhichisnolongercommerciallyavailable,anditisclearlydemonstratedthattheDNSmethodgrosslyoverestimatesendo-xylanaseactivity.UnliketheDNSassay,theNSassaygavetheequivalentcolourresponsewithequimolaramountsofxylose,xylobiose,xylotrioseandxylotetraosedemonstratingthatitaccuratelymeasuresthequantityofglycosidicbondscleavedbytheendo-xylanase.TheauthorsstronglyrecommendcessationoftheuseoftheDNSassayformeasurementofendo-xylanaseduetothefactthatthevaluesobtainedaregrosslyoverestimatedduetosecondaryreactionsincolourdevelopment.
Colourimetricmethodforthedeterminationof endo-1,4-β-xylanase inany
sampletypeincludingcrudeenzymeextracts,fermentationbrothsor
commercialenzymepreparations
Principle:
(endo-1,4-β-xylanase)
(1) 3-Ketobutylidene-GX5-β-PNP+H2O→Blocked-GXY +X(5-Y)-β-PNP
(β-glucosidase)
(2)X(5-Y)-β-PNP+H2O→D-xylose+PNP
(alkalinesolution)
(3)PNP→phenolateion(yellowcolour)
Note: PNP=4-nitrophenol
Kitsize:
K-XylX6-1V100assays(manual)/200(auto-analyser)
or
K-XylX6-2V200assays(manual)/400(auto-analyser)Method: Spectrophotometricat400/405 nm
Totalassaytime: 10min
Detectionlimit: 5.3x10-4U/mL
Applicationexamples:
Fermentationbroths,industrialenzymepreparations,animalfeed,biofuelsresearch,barley
maltanalysis
Methodrecognition: Novelmethod
Advantages
- Verycosteffective
- Allreagentsstablefor>4years
- Completelyspecificforendo-1,4-β-xylanase
- Generallyapplicableandhighlysensitive
- Simpleformat.Wellsuitedtoautomation
- Excellentreproducibility
- Standardincluded
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ebiomall.com
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-09-02
上海联迈生物工程有限公司在发布的人复制蛋白A1(RPA1)检测试剂盒供应信息，浏览与人复制蛋白A1(RPA1)检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与人复制蛋白A1(RPA1)检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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上海研谨生物科技有限公司在发布的磺胺类检测试剂盒供应信息，浏览与磺胺类检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与磺胺类检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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上海晶抗生物工程有限公司 在发布的小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒供应信息，浏览与小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-05-04
上海茁彩生物科技有限公司在发布的安定检测试剂盒供应信息，浏览与安定检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与安定检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Phosphorylation of SubstratesScott T. Eblen, N. Vinay Kumar, and Michael J. WeberDepartment of Microbiology and Cancer Center, University of Virginia Health Sy 查看更多
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2018-05-07
(德国)emfret (美国)Covance (美国)signalchem Lifescien/signalchem Lifesciences (美国)idtdna (美国)zeptometrix (美国)Macrocyclics (美国)Accurate Chemical (... 查看更多
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2018-12-26
Assay of superoxide dismutase activity by combining electrophoresis and densitometryAbstract. A modified technique was developed to assay superoxide dismutase 查看更多
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2018-12-26
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-03-31
usbio/us biological/usbiological A1059-62D-50ul AgRP (Agouti Related Protein, ART, A... 上海蚂蚁淘生物科技有限公司 -主营产品: sigma中国,sigma aldrich,sigma ,sigma代理,sig... 查看更多
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2021-07-21
上海中乔新舟生物科技有限公司在发布的柠檬酸合成酶的检测试剂盒供应信息，浏览与柠檬酸合成酶的检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与柠檬酸合成酶的检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Hypoxia (or low O2 levels) affects various pathologies. First, tissue ischemia, a variation in O2 tension caused by hypoxia/reoxygenation, can lead to endothel 查看更多
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2021-09-07
上海哈灵生物科技有限公司在发布的组织巯基丙酮酸硫基转移酶（3-mercaptopyruvate sulfurtransferase；3-MST）活性比色法定量检测试剂盒供应信息，浏览与组织巯基丙酮酸硫基转移酶（3-mercaptopyruvate sulfurtransferase；3-MST）活性比色法定量检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织巯基丙酮酸硫基转移酶（3-mercaptopyruvate sulfurtransferase；3-MST）活性比色法定量检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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请教HPV分型试剂盒选择！！ 临床检验123
sky31782018-02-03
二楼说的太对了，我以前也用亚能的试剂做实验，每次都要过夜，太TM烦了，后来遇到港龙生物的来推销，就换了。
Promega的双荧光素酶试剂盒E2920使用说明及注意事项_RVDSD123
dxy_57zkof502021-07-22
我用Promega公司的双荧光素酶检测试剂盒（E2920）检测到的firefly萤光素酶活性很低，只有4*10的3次方；海肾萤光素酶活性有10的6次方。
我用Ad293细胞做了转染，fireflyluciferase质粒：RanillaLuciferase质粒=0.1ug：0.025ug/一个孔（96孔板），共转染了二天，再进行双萤光素酶检测。
我想了解fireflyluciferase活性用promega的这个E2920-双萤光素酶试剂盒检测得到10的3次方，这种数值正常吗？
我做了3次重复实验，每次firefly萤光素酶活性很低，只有4*10的3次方；而海肾萤光素酶活性有10的6次方。
求指教？fireflyluciferase活性低？会是什么原因呢？
为您找到 67 件线粒体呼吸链复合物活性检测试剂盒 相关产品信息 123
lile_112012-02-04
那位大侠可以帮助小弟，需要检测线粒体呼吸链复合物活性，想找相关试剂盒，找到上海杰美有，不知道有谁用过，效果怎么样，还有没有别的好的推荐。
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样吗123
永恒组3kE2018-02-09
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒，是一种基于diaphorase催化的INT显色反应，通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测，更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富，正常时不能通过细胞膜，当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外，此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比，用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较，可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒，是一种基于diaphorase催化的INT显色反应，通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测，更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富，正常时不能通过细胞膜，当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外，此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比，用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较，可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
G6PD检测试剂盒_价格_厂家123
木子枫叶2021-07-23
有没有比较好的厂家生产的G6PD试剂可用于全自动生化分析仪的？最好是能做血清标本。
线粒体膜电位检测试剂盒 （JC10）使用说明123
懒小猫148212018-02-06
操作步骤(仅供参考)：
1、 配制JC-1染色工作液：
取适量JC-1 Stain (200×)，按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1，剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×)，混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml，其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照：
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1，进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞：
a. 取1～6×105细胞，重悬于0.5ml细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后， 4℃ 600g离心3～4min，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞：
注意：对于贴壁细胞，如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测，应先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液，根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次，加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液，充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后， 吸除上清，用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液，培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体：
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10～100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测：混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描，激发波长为485nm，发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪，激发波长不能设置为485nm时，可以在475～520nm范围内设置激发波长。另外，也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察：方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析：
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常，细胞的状态也比较正常。
注意事项：
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用，但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后，才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×)，否则导致JC-1很难充分溶解，严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时，尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×，因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有一定毒性，请注意小心防护。
1、 配制JC-1染色工作液：
取适量JC-1 Stain (200×)，按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1，剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×)，混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml，其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照：
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1，进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞：
a. 取1～6×105细胞，重悬于0.5ml细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后， 4℃ 600g离心3～4min，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞：
注意：对于贴壁细胞，如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测，应先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液，根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次，加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液，充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后， 吸除上清，用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液，培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体：
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10～100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测：混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描，激发波长为485nm，发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪，激发波长不能设置为485nm时，可以在475～520nm范围内设置激发波长。另外，也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察：方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析：
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常，细胞的状态也比较正常。
注意事项：
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用，但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后，才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×)，否则导致JC-1很难充分溶解，严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时，尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×，因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有一定毒性，请注意小心防护。
食品安全检测方面的试剂盒和试纸条,一般哪个公司的比较好,谢谢?123
liuhua2018-01-24
CSY-DS系列多功能食品安全检测仪是深圳市芬析仪器制造有限公司根据客户需求定制的多功能食品安全检测仪，根据不同的客户需求来定制多用途、款式的多功能食品安全检测仪；产品包括有手提式食品安全综合分析仪、手持式多功能食品安全检测仪、精密光谱食品安全分析仪、多通道（8通道、10通道、16通道、48通道、96通道）多功能食品安全检测仪，一体化食品安全执法检测仪；检测样品种类适用蔬菜及其制品、水果及其制品、水产品及其制品、畜禽产品及其制品、乳制品、粮油及其制品、调味品、酒类茶叶及其制品、食用菌、饮料、蛋制品、米豆面制品、糖果糕点类（小食品）、薯类及膨化食品、瓶（桶）装饮用水、婴幼儿配方乳粉、婴幼儿配方食品等食品、水产品及其制品、茶叶、保健品等；用户可根据需求选择检测项目。食品检测项目可达到100种以上。
公司产品通过ISO9001质量体系认证
公司通过ISO14001环境体系认证
公司产品获得国家多项专利证书
公司产品获得计算机软件著作权
核心科技：自主品牌深芬仪器、中国制造、专利产品、技术保障
运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、免熏蒸木箱满足出口及国内运输要求。
售后保证:仪器免费保修一年,终身维护值得信赖！
公司产品通过ISO9001质量体系认证
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公司产品获得国家多项专利证书
公司产品获得计算机软件著作权
核心科技：自主品牌深芬仪器、中国制造、专利产品、技术保障
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尿钙母乳钙检测试剂盒使用说明123
zyh432021-07-26
近来我们在一次培训中看了一篇关于支原体的幻灯片，感觉其中有部分内容还不错，特于大家共享！
蛋白质糖基化的检测实验123
苏虹2017-01-19
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PDH)活性检测试剂盒(比色法)的应用123
taylorfy2021-07-25
酶联免疫试剂盒实验操作注意事项 123
饭饭君喝藏4262018-02-11
参考酶联免疫试剂盒使用说明书
抗酒石酸酸性磷酸酶 抗酒石酸酸性磷酸酶批发价格、市场报价...123
dxy_yz4ityu22017-11-07
请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗？求交流，感谢！
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品牌问答
