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Bpsbioscience/DNMT3B Chemiluminescent Assay Kit/52034/96 reactions
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Bpsbioscience/DNMT3B Chemiluminescent Assay Kit/52034/96 reactions
品牌 / 
BPS Bioscience
货号 / 
52034
美元价:
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数    量:
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4000-520-616
Description:
TheDNMT3BDirectActivityAssayKitisdesignedtomeasureDNMT3Bactivityforscreeningandprofilingapplications.ThekeytotheDNMT3BDirectActivityAssayKitisahighlyspecificantibodythatrecognizes5-methylcytosineofthesubstrate.Withthiskit,onlythreesimplestepsonamicrotiterplatearerequiredfordetectionofDNMT3Bactivity.First,S-adenosylmethionineisincubatedwithasamplecontainingassaybufferandDNMT3B/3Lfortwohours.Next,primaryantibodyisadded.Finally,theplateistreatedwithanHRP-labeledsecondaryantibodyfollowedbyadditionoftheHRPsubstratetoproducechemiluminescencethatcanthenbemeasuredusingachemiluminescencereader.
SuppliedAs:
Kitcomesinaconvenientformat,witha96-wellplateprecoatedwithDNMTsubstrate,anantibodyagainst5-methylcytosine,asecondaryHRP-labeledantibody,S-adenosylmethionine,DNMTassaybuffer,andpurifiedDNMT3B/3Lcomplexfor100enzymereactions.
Contraindications:
DMSO>1%,strongacidsorbases,ionicdetergents,highsalt
Format:
COMPONENTS:
Instructionsforuse:
Seeassaykitdatasheetfordetailedprotocol.
Storage/StABIlity:

12monthsfromdateofreceipt,whenstoredasdirected.Kitcomponentsrequiredifferentstorageconditions.Besuretostoreeachcomponentatthepropertemperatureuponarrival.

Application(s):
UsefulforstudyingenzymekineticsandHTSapplications.
Reference(s):
Svedruzic,Z.M.CurrMedChem.2008;15(1):92-106.
Warning(s):
Avoidfreeze/thawcycles.
ScientificCategory:
Methyltransferase
ProductType:
AssayKit
Datashownislot-specific.Contactusforspecificinformationonotherlots.
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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PlasmoTest™提供一种简便、快速、可靠的可视化方法检测细胞培养中的支原体污染。这种方法首次使用细胞检测支原体。PlasmoTest™包括两种主要成分:支原体感受器表达细胞和HEK-Blue™ Detection检测培养基。支原体感受器表达细胞可以通过HEK-Blue™ Detection培养基颜色变化检测支原体。支原体感受器细胞是通过一病原体受体—Toll 样受体2(TLR2)来检测支原体。在支原体存在的情况 查看更多>
齐一生物科技(上海)有限公司在发布的麻痹性贝类毒素检测试剂盒供应信息,浏览与麻痹性贝类毒素检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与麻痹性贝类毒素检测试剂盒相关的内容。 查看更多>
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2018-06-13
澳洲登革热IGG检测试剂盒denguefever是由广州市宜康生物科技有限公司代理或销售的Panbio品牌的试剂,产品来源于澳大利亚。广州市宜康生物科技有限公司是中国最权威的澳洲登革热IGG检测试剂盒denguefever试剂销售服务商之一,在广州等地方销售澳洲登革热IGG检测试剂盒denguefever试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业澳洲登革热IGG检测试剂盒denguefever仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的澳洲登革热IGG检测试剂盒denguefever产品 查看更多>
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二楼说的太对了,我以前也用亚能的试剂做实验,每次都要过夜,太TM烦了,后来遇到港龙生物的来推销,就换了。
H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒123
瓴泶瑿寕胲Qck82018-02-02
试剂盒,是指能完成一个特定实验的必需的试剂/器材的集合.试剂盒具有简单、快速、方便,适于现场操作等特点,对基体分析操作技能要求降低,更易实现流水化、标准化管理,有效排除了实验人员主观因素的影响,降低实验过程中的偶然误差,被广泛应用于检测领域.
试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势,2005年全球市场销售额超过200亿美元,且以15%左右的速度逐年增长.一方面是试剂盒的迅猛发展,而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显,试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善,没有相应的标准或质量评价政策.且其灵敏度,稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要,采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑.
同时,食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域,这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论,无论是按检测原理、用途还是其它分类方式,涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的.因此,从该领域着手从事评价制度的研究,便于获得基础性数据结果,并由此推广至动植物检疫及其它领域.
随着H7N9禽流感疫情的不断发散,国家流感中心已经多次发放人感染H7N9禽流感检测试剂,覆盖了全国31个流感网络实验室,并表示,诊断试剂的广泛发放是实现关口前移,控制疫情传播、蔓延的重要手段.而一旦H7N9监测关口继续前移,主动监测范围扩大,病毒检测试剂的需求量将进一步加大.
可采用H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),定价分别为48人份/盒和48反应/盒,相比市场此前预期的100-200元之间的价格定位低了很多.在检验方法上,卫纪委提醒,前者需要配备全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法)等必须设备及咽拭子样本,后者卫计委推荐采用达安基因生产的核酸提取试剂盒进行检验.
你购买的是血液的还是唾液的,但艾滋病还是要早发现,早预防。如果没有身份证,建议去医院检查,挂皮肤科,给医生说检查艾滋,就可以了。如果爱面子,京东山 爱/卫自己测。如果有身份证,那就带上,给CDC人员说检查艾滋,他们会问你用什么方法,有快速法和酶免法,快速法10分钟拿结果,酶免法1至7天拿结果,但不管什么方法,都是很准确的。希望能帮到你。

我用Promega公司的双荧光素酶检测试剂盒(E2920)检测到的firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;海肾萤光素酶活性有10的6次方。

我用Ad293细胞做了转染,fireflyluciferase质粒:RanillaLuciferase质粒=0.1ug:0.025ug/一个孔(96孔板),共转染了二天,再进行双萤光素酶检测。

我想了解fireflyluciferase活性用promega的这个E2920-双萤光素酶试剂盒检测得到10的3次方,这种数值正常吗?

我做了3次重复实验,每次firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;而海肾萤光素酶活性有10的6次方。

求指教?fireflyluciferase活性低?会是什么原因呢?

那位大侠可以帮助小弟,需要检测线粒体呼吸链复合物活性,想找相关试剂盒,找到上海杰美有,不知道有谁用过,效果怎么样,还有没有别的好的推荐。

自己扩增了一个启动子,与pGL-3basic质粒连接,转染细胞后用双荧光素酶检测试剂盒检测,检测前需要确定一下转染条件,但是检测试剂盒比较贵,各位大侠是否有简便经济的方法呢?如何确定自己的启动子构建是否成功呢?

请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗?求交流,感谢!
操作步骤(仅供参考):
1、 配制JC-1染色工作液:
取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml,其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
2、 设置阳性对照:
推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料确定。
3、对于悬浮细胞:
a. 取1~6×105细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中,细胞培养液中可以含血清和酚红。
b. 加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 4℃ 600g离心3~4min,沉淀细胞。弃上清,注意尽量不要吸除细胞。
f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
4、对于贴壁细胞:
注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
a.吸除6孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
b. 加入1ml JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
d. 37℃孵育结束后, 吸除上清,用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
e. 加入2ml细胞培养液,培养液中可以含有血清和酚红。
f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
5、对于纯化的线粒体:
a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10~100μg纯化的线粒体。
c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测:混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描,激发波长为485nm,发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475~520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。
6、荧光观测和结果分析:
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。

注意事项:
1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后,才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×),否则导致JC-1很难充分溶解,严重影响后续的检测。
2、 对于6孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时,尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×,因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有一定毒性,请注意小心防护。

如题,我需要检测小鼠脂肪组织的PKA活性,想找一个准确实用的试剂盒。请大家推荐一下吧!谢谢!!

实验室要开展支原体检测,方法是PCR法,先要采购试剂盒,用过的同学给推荐一下好用的品牌呗

G6PD检测试剂盒_价格_厂家123
木子枫叶2021-07-23
有没有比较好的厂家生产的G6PD试剂可用于全自动生化分析仪的?最好是能做血清标本。

G6PD酶活性检测问题:

G6PDHactivityreportedasnmole/min/mL(milliunit/mL):Oneunitistheamountofenzymethatcatalyzestheconversionof1.0µmoleofglucose-6-phosphateto6-phosphoglucono-δ-lactoneandgenerates1.0µmoleofNADHperminuteat37°C.

Sigma和BioVision的G6PD活性试剂盒都是检测生成的NADH,请问各位老师,为什么是NADH而不是NADPH呢,此为何解?